Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование фазы II/III адебрелимаба в комбинации с SHR-8068 и химиотерапией у пациентов с распространенным или метастатическим НМРЛ

21 марта 2024 г. обновлено: Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd

Фаза II/III, рандомизированное, открытое, параллельно контролируемое, многоцентровое исследование адебрелимаба (SHR-1316) в комбинации с SHR-8068 и двойной химиотерапией на основе платины в качестве лечения первой линии у пациентов с распространенным или метастатическим НМРЛ с STK11. /KEAP1/KRAS Мутации

Оценка эффективности и безопасности адебрелимаба в сочетании с двойной химиотерапией на основе платины и SHR-8068 в качестве терапии первой линии для пациентов с распространенным или метастатическим НМРЛ, несущими мутации STK11/KEAP1/KRAS

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

401

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Junli Qang
  • Номер телефона: +0518-81220121
  • Электронная почта: Junli.wang@hengrui.com

Места учебы

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Китай, 250117
        • Affiliated Tumor Hospital of Shandong First Medical University
        • Главный следователь:
          • Jinming Yu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Участник добровольно присоединяется к этому клиническому исследованию, понимает процедуры исследования и способен предоставить письменное информированное согласие, подписав форму информированного согласия.
  2. На момент подписания формы информированного согласия участники должны быть в возрасте от 18 до 75 лет (включительно) без гендерных ограничений.
  3. Установлен диагноз распространенного или метастатического неплоскоклеточного НМРЛ (немелкоклеточного рака легких), подтвержденного гистологически или цитологически.
  4. По крайней мере, одно измеримое опухолевое поражение за пределами центральной нервной системы, соответствующее рекомендациям RECIST v1.1.
  5. Ожидается, что продолжительность жизни участника составит не менее 12 недель.
  6. Участники должны иметь опухоли с мутациями STK11, KEAP1 или KRAS. Допускаются также комутации.
  7. Участник должен иметь адекватную функцию костного мозга и органов.

Критерий исключения:

  1. Патологически или цитологически подтвержденный смешанный мелкоклеточный рак легких (МРЛ), саркоматоидная карцинома или нейроэндокринная карцинома.
  2. Субъекты с нелеченными или активными метастазами в центральной нервной системе (ЦНС), лица с лептоменингеальными метастазами в анамнезе или лица с лептоменингеальными метастазами в настоящее время.
  3. Субъекты со сдавлением спинного мозга, которым не проводилось радикальное хирургическое вмешательство и/или лучевая терапия.
  4. Субъекты с неадекватно контролируемой болью, связанной с опухолью(ами).
  5. Субъекты с другими злокачественными новообразованиями в анамнезе или одновременно с ними, за исключением базальноклеточной карциномы кожи, поверхностного рака мочевого пузыря, плоскоклеточного рака кожи, рака шейки матки in situ, локализованного рака простаты, протоковой карциномы in situ после мастэктомии (с возможностью гормонального лечения при не -метастатический рак простаты или молочной железы) и папиллярный рак щитовидной железы, которые достигли полной ремиссии в течение как минимум 5 лет до скрининга и не требуют или не предполагают, что потребуется дальнейшее лечение в течение периода исследования.
  6. Субъекты, получавшие противоопухолевое лечение китайскими травами в течение 2 недель до начала исследуемого лечения.
  7. Субъекты, токсичность и/или осложнения которых в результате предыдущих вмешательств не соответствуют общим терминологическим критериям нежелательных явлений Национального института рака (NCI-CTCAE 5.0), степень ≤1.
  8. Субъекты, участвующие в другом клиническом исследовании или у которых начало исследуемого лечения прошло менее 4 недель с момента окончания последнего клинического исследования (введения последней дозы) или менее пяти периодов полувыведения этого исследуемого препарата, в зависимости от того, что короче.
  9. Субъекты, получившие лечение системными иммуностимуляторами в течение 4 недель до начала исследуемого лечения.
  10. Субъекты, получившие системное иммуносупрессивное лечение в течение 2 недель до начала исследуемого лечения.
  11. Субъекты с любым активным, известным или предполагаемым аутоиммунным заболеванием.
  12. Субъекты с тяжелыми заболеваниями сердца.
  13. Субъекты, у которых наблюдались артериальные или венозные тромботические явления в течение 3 месяцев до начала исследуемого лечения.
  14. Субъекты с активной инфекцией сифилиса.
  15. Субъекты, у которых была тяжелая инфекция в течение 4 недель до начала исследуемого лечения.
  16. Субъекты, которые ранее перенесли или планируют пройти аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток или трансплантацию органов.
  17. Субъекты с историей тяжелых реакций гиперчувствительности на другие моноклональные антитела.
  18. Субъекты женского пола, которые беременны, кормят грудью или планируют забеременеть в течение периода исследования.
  19. Субъекты, в анамнезе злоупотребляющие психоактивными веществами, алкоголизмом или наркоманией.
  20. Субъекты, у которых, по мнению исследователя, имеются какие-либо заболевания (например, легочные, метаболические, эндокринные или неврологические заболевания, врожденные нарушения и т. д.), психиатрические состояния или социальные обстоятельства, которые потенциально могут повлиять на права, безопасность, здоровье или способности субъекта. предоставлять информированное согласие, сотрудничать и участвовать в исследовании или вмешиваться в оценку исследуемого препарата, интерпретацию данных о безопасности субъектов или результатов исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лечения А
Адебрелимаб, 1200 мг; SHR-8068, 1,0 мг/кг; Пеметрексед, 500 мг/м2; Карбоплатин, AUC 5 мг/мл/мин
Активный компаратор: Группа лечения Б
Камрелизумаб, 200 мг; Пеметрексед, 500 мг/м2; Карбоплатин, AUC 5 мг/мл/мин
Активный компаратор: Группа лечения С
Адебрелимаб, 1200 мг; Пеметрексед, 500 мг/м2; Карбоплатин, AUC 5 мг/мл/мин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота объективных ответов по оценке исследователя (первая фаза)
Временное ограничение: около 3 лет
около 3 лет
Общее выживание (второй этап)
Временное ограничение: около 3,5 лет
около 3,5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота и тяжесть нежелательных явлений (НЯ) (первая и вторая фазы)
Временное ограничение: около 4,5 лет
около 4,5 лет
Продолжительность ответа (DoR) на основе оценки следователя (первый и второй этапы)
Временное ограничение: около 6,5 лет
около 6,5 лет
Уровень контроля заболевания (DCR) на основе оценки исследователя (первая и вторая фазы)
Временное ограничение: около 6,5 лет
около 6,5 лет
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) на основе оценки исследователя (первая и вторая фазы)
Временное ограничение: около 6,5 лет
около 6,5 лет
Общая выживаемость (ОС) (первая фаза)
Временное ограничение: около 3,5 лет
около 3,5 лет
Частота объективных ответов (ЧОО) на основе оценки исследователя (второй этап)
Временное ограничение: около 4,5 лет
около 4,5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Адебрелимаб + SHR-8068 + Пеметрексед + Карбоплатин

Подписаться