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Un estudio de fase II/III de adebrelimab en combinación con SHR-8068 y quimioterapia en pacientes con NSCLC avanzado o metastásico

21 de marzo de 2024 actualizado por: Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd

Un estudio multicéntrico de fase II/III, aleatorizado, abierto, controlado en paralelo de adebrelimab (SHR-1316) en combinación con SHR-8068 y quimioterapia doble a base de platino como tratamiento de primera línea en pacientes con NSCLC avanzado o metastásico con STK11 /KEAP1/KRAS Mutaciones

Evaluación de la eficacia y seguridad de adebrelimab en combinación con quimioterapia doble a base de platino y SHR-8068 como terapia de primera línea para pacientes con NSCLC avanzado o metastásico que portan mutaciones STK11 / KEAP1 / KRAS

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

401

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250117
        • Affiliated Tumor Hospital of Shandong First Medical University
        • Investigador principal:
          • Jinming Yu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El participante se une voluntariamente a este estudio de investigación clínica, comprende los procedimientos de la investigación y es capaz de brindar su consentimiento informado por escrito mediante la firma del Formulario de consentimiento informado.
  2. Al momento de firmar el Formulario de Consentimiento Informado, los participantes deben tener entre 18 y 75 años (inclusive), sin restricciones de género.
  3. Diagnosticado con NSCLC (cáncer de pulmón de células no pequeñas) no escamoso avanzado o metastásico confirmado por histología o citología.
  4. Al menos una lesión tumoral medible fuera del sistema nervioso central que cumpla con las pautas RECIST v1.1.
  5. Se espera que el participante tenga una esperanza de vida de al menos 12 semanas.
  6. Los participantes deben tener tumores con mutaciones STK11, KEAP1 o KRAS. También se permiten co-mutaciones.
  7. El participante debe tener una función adecuada de la médula ósea y los órganos.

Criterio de exclusión:

  1. Cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP), carcinoma sarcomatoide o carcinoma neuroendocrino mixto confirmado patológica o citológicamente.
  2. Sujetos con metástasis en el sistema nervioso central (SNC) activas o no tratadas, aquellos con antecedentes de metástasis leptomeníngea o aquellos que actualmente presentan metástasis leptomeníngea.
  3. Sujetos con compresión medular que no haya sido tratada radicalmente mediante cirugía y/o radioterapia.
  4. Sujetos con dolor insuficientemente controlado relacionado con su(s) tumor(es).
  5. Sujetos con antecedentes o otras neoplasias malignas concurrentes, excepto carcinoma de células basales de piel, cáncer de vejiga superficial, carcinoma cutáneo de células escamosas, cáncer de cuello uterino in situ, cáncer de próstata localizado, carcinoma ductal in situ después de una mastectomía (que permite el tratamiento hormonal para pacientes no -cáncer de próstata o mama metastásico) y cáncer papilar de tiroides que han logrado una remisión completa durante al menos 5 años antes de la detección y no requieren o no se espera que requieran tratamiento adicional durante el período de estudio.
  6. Sujetos que hayan recibido tratamiento antitumoral a base de hierbas chinas dentro de las 2 semanas anteriores a iniciar el tratamiento del estudio.
  7. Sujetos cuyas toxicidades y/o complicaciones de intervenciones anteriores no se hayan resuelto según los Criterios de terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI-CTCAE 5.0) Grado ≤1.
  8. Sujetos que participan en otro estudio clínico o cuyo inicio del tratamiento del estudio es menor de 4 semanas desde el final del último estudio clínico (administración de la última dosis), o menos de cinco vidas medias de ese fármaco del estudio, lo que sea más corto.
  9. Sujetos que hayan recibido tratamiento inmunoestimulante sistémico dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
  10. Sujetos que hayan recibido tratamiento inmunosupresor sistémico dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
  11. Sujetos con alguna enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada.
  12. Sujetos con enfermedades cardíacas graves.
  13. Sujetos que hayan experimentado eventos trombóticos arteriales o venosos dentro de los 3 meses anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
  14. Sujetos con infección activa por sífilis.
  15. Sujetos que hayan tenido una infección grave en las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
  16. Sujetos que se hayan sometido previamente o estén planeando someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas o un trasplante de órganos.
  17. Sujetos con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves a otros anticuerpos monoclonales.
  18. Mujeres que estén embarazadas, amamantando o que planeen quedar embarazadas durante el período de estudio.
  19. Sujetos con antecedentes de abuso de sustancias psicoactivas, alcoholismo o drogadicción.
  20. Sujetos que el investigador cree que tienen alguna condición médica (como enfermedades pulmonares, metabólicas, endocrinas o neurológicas, trastornos congénitos, etc.), condiciones psiquiátricas o circunstancias sociales que potencialmente podrían interferir con los derechos, la seguridad, la salud o la capacidad del sujeto. dar consentimiento informado, cooperar y participar en el estudio, o interferir con la evaluación del fármaco en investigación, la interpretación de los datos de seguridad del sujeto o los resultados del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento A
Adebrelimab, 1200 mg; SHR-8068, 1,0 mg/kg; pemetrexed, 500 mg/m2; Carboplatino, AUC 5 mg/ml/min
Comparador activo: Grupo de tratamiento B
Camrelizumab, 200 mg; Pemetrexed, 500 mg/m2; Carboplatino, AUC 5 mg/ml/min
Comparador activo: Grupo de tratamiento C
Adebrelimab, 1200 mg; pemetrexed, 500 mg/m2; Carboplatino, AUC 5 mg/ml/min

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva evaluada por el investigador (fase uno)
Periodo de tiempo: alrededor de 3 años
alrededor de 3 años
Supervivencia general (fase dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 3,5 años
alrededor de 3,5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La incidencia y gravedad de los eventos adversos (EA) (Fases uno y dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 4,5 años
alrededor de 4,5 años
Duración de la respuesta (DoR) basada en la evaluación del investigador (fases uno y dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 6,5 años
alrededor de 6,5 años
Tasa de control de enfermedades (DCR) basada en la evaluación del investigador (fases uno y dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 6,5 años
alrededor de 6,5 años
Supervivencia libre de progresión (PFS) basada en la evaluación del investigador (fases uno y dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 6,5 años
alrededor de 6,5 años
Supervivencia general (SG) (Fase uno)
Periodo de tiempo: alrededor de 3,5 años
alrededor de 3,5 años
Tasa de respuesta objetiva (ORR) basada en la evaluación del investigador (fase dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 4,5 años
alrededor de 4,5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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