- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06335355
Un estudio de fase II/III de adebrelimab en combinación con SHR-8068 y quimioterapia en pacientes con NSCLC avanzado o metastásico
21 de marzo de 2024 actualizado por: Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd
Un estudio multicéntrico de fase II/III, aleatorizado, abierto, controlado en paralelo de adebrelimab (SHR-1316) en combinación con SHR-8068 y quimioterapia doble a base de platino como tratamiento de primera línea en pacientes con NSCLC avanzado o metastásico con STK11 /KEAP1/KRAS Mutaciones
Evaluación de la eficacia y seguridad de adebrelimab en combinación con quimioterapia doble a base de platino y SHR-8068 como terapia de primera línea para pacientes con NSCLC avanzado o metastásico que portan mutaciones STK11 / KEAP1 / KRAS
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
401
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Junli Qang
- Número de teléfono: +0518-81220121
- Correo electrónico: Junli.wang@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Porcelana, 250117
- Affiliated Tumor Hospital of Shandong First Medical University
-
Investigador principal:
- Jinming Yu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante se une voluntariamente a este estudio de investigación clínica, comprende los procedimientos de la investigación y es capaz de brindar su consentimiento informado por escrito mediante la firma del Formulario de consentimiento informado.
- Al momento de firmar el Formulario de Consentimiento Informado, los participantes deben tener entre 18 y 75 años (inclusive), sin restricciones de género.
- Diagnosticado con NSCLC (cáncer de pulmón de células no pequeñas) no escamoso avanzado o metastásico confirmado por histología o citología.
- Al menos una lesión tumoral medible fuera del sistema nervioso central que cumpla con las pautas RECIST v1.1.
- Se espera que el participante tenga una esperanza de vida de al menos 12 semanas.
- Los participantes deben tener tumores con mutaciones STK11, KEAP1 o KRAS. También se permiten co-mutaciones.
- El participante debe tener una función adecuada de la médula ósea y los órganos.
Criterio de exclusión:
- Cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP), carcinoma sarcomatoide o carcinoma neuroendocrino mixto confirmado patológica o citológicamente.
- Sujetos con metástasis en el sistema nervioso central (SNC) activas o no tratadas, aquellos con antecedentes de metástasis leptomeníngea o aquellos que actualmente presentan metástasis leptomeníngea.
- Sujetos con compresión medular que no haya sido tratada radicalmente mediante cirugía y/o radioterapia.
- Sujetos con dolor insuficientemente controlado relacionado con su(s) tumor(es).
- Sujetos con antecedentes o otras neoplasias malignas concurrentes, excepto carcinoma de células basales de piel, cáncer de vejiga superficial, carcinoma cutáneo de células escamosas, cáncer de cuello uterino in situ, cáncer de próstata localizado, carcinoma ductal in situ después de una mastectomía (que permite el tratamiento hormonal para pacientes no -cáncer de próstata o mama metastásico) y cáncer papilar de tiroides que han logrado una remisión completa durante al menos 5 años antes de la detección y no requieren o no se espera que requieran tratamiento adicional durante el período de estudio.
- Sujetos que hayan recibido tratamiento antitumoral a base de hierbas chinas dentro de las 2 semanas anteriores a iniciar el tratamiento del estudio.
- Sujetos cuyas toxicidades y/o complicaciones de intervenciones anteriores no se hayan resuelto según los Criterios de terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI-CTCAE 5.0) Grado ≤1.
- Sujetos que participan en otro estudio clínico o cuyo inicio del tratamiento del estudio es menor de 4 semanas desde el final del último estudio clínico (administración de la última dosis), o menos de cinco vidas medias de ese fármaco del estudio, lo que sea más corto.
- Sujetos que hayan recibido tratamiento inmunoestimulante sistémico dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Sujetos que hayan recibido tratamiento inmunosupresor sistémico dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Sujetos con alguna enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada.
- Sujetos con enfermedades cardíacas graves.
- Sujetos que hayan experimentado eventos trombóticos arteriales o venosos dentro de los 3 meses anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Sujetos con infección activa por sífilis.
- Sujetos que hayan tenido una infección grave en las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Sujetos que se hayan sometido previamente o estén planeando someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas o un trasplante de órganos.
- Sujetos con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves a otros anticuerpos monoclonales.
- Mujeres que estén embarazadas, amamantando o que planeen quedar embarazadas durante el período de estudio.
- Sujetos con antecedentes de abuso de sustancias psicoactivas, alcoholismo o drogadicción.
- Sujetos que el investigador cree que tienen alguna condición médica (como enfermedades pulmonares, metabólicas, endocrinas o neurológicas, trastornos congénitos, etc.), condiciones psiquiátricas o circunstancias sociales que potencialmente podrían interferir con los derechos, la seguridad, la salud o la capacidad del sujeto. dar consentimiento informado, cooperar y participar en el estudio, o interferir con la evaluación del fármaco en investigación, la interpretación de los datos de seguridad del sujeto o los resultados del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamiento A
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Adebrelimab, 1200 mg; SHR-8068, 1,0 mg/kg; pemetrexed, 500 mg/m2; Carboplatino, AUC 5 mg/ml/min
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|
Comparador activo: Grupo de tratamiento B
|
Camrelizumab, 200 mg; Pemetrexed, 500 mg/m2; Carboplatino, AUC 5 mg/ml/min
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|
Comparador activo: Grupo de tratamiento C
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Adebrelimab, 1200 mg; pemetrexed, 500 mg/m2; Carboplatino, AUC 5 mg/ml/min
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva evaluada por el investigador (fase uno)
Periodo de tiempo: alrededor de 3 años
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alrededor de 3 años
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Supervivencia general (fase dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 3,5 años
|
alrededor de 3,5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La incidencia y gravedad de los eventos adversos (EA) (Fases uno y dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 4,5 años
|
alrededor de 4,5 años
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|
Duración de la respuesta (DoR) basada en la evaluación del investigador (fases uno y dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 6,5 años
|
alrededor de 6,5 años
|
|
Tasa de control de enfermedades (DCR) basada en la evaluación del investigador (fases uno y dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 6,5 años
|
alrededor de 6,5 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS) basada en la evaluación del investigador (fases uno y dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 6,5 años
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alrededor de 6,5 años
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Supervivencia general (SG) (Fase uno)
Periodo de tiempo: alrededor de 3,5 años
|
alrededor de 3,5 años
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Tasa de respuesta objetiva (ORR) basada en la evaluación del investigador (fase dos)
Periodo de tiempo: alrededor de 4,5 años
|
alrededor de 4,5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
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- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Antagonistas del ácido fólico
- Carboplatino
- Pemetrexed
Otros números de identificación del estudio
- SHR-1316-307
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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