Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Clinical Trials on HIV-1 Infection in Adults (Asymptomatic) in Russian Federation

Итого 23 результатов

Viriom

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики однократной и многократной восходящей дозы VM-1500A-LAI у здоровых субъектов

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Viriom

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности перехода на VM-1500A-LAI + 2NRTI из стандартной терапии 1-й линии

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Viriom

Завершенный

Открытое рандомизированное исследование по оценке эффективности, безопасности и выбора дозы препарата VM-1500A-LAI у ВИЧ-инфицированных пациентов, переведенных с предыдущей стабильной терапии (ННИОТ + 2НИОТ), включая ELPIDA®

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Viriom

Завершенный

Исследование фармакокинетики для оценки межлекарственных взаимодействий и безопасности препарата Элпида® при одновременном применении с другими препаратами

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Viriom

Завершенный

Сравнительное исследование PK и BE VM-1500FDC (комбинация с фиксированными дозами) и Elpida® с совместным введением Truvada® 1 раз в день натощак здоровым субъектам

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Viriom

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и ФК Elpida® у здоровых субъектов и пациентов с печеночной недостаточностью, а также по оценке влияния приема пищи и лекарственного взаимодействия с другими противовирусными препаратами

Печеночная недостаточность | ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Viriom

Завершенный

Открытое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности элсульфавирина, таблетки по 200 мг, при однократном и многократном пероральном введении здоровыми добровольцами

COVID-19 | ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
MSD Pharmaceuticals LLC

Завершенный

Длительность терапии первой линии АРТ в России

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Viriom

Неизвестный

Пострегистрационное обсервационное исследование препарата Эльпида® в качестве терапии первой линии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих базовую стандартную АРТ

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Viriom

Завершенный

Эффективность, безопасность и оптимальная доза VM-1500 по сравнению с эфавирензом, добавленным в стандартную антиретровирусную терапию

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
AbbVie

Прекращено

Исследование по оценке эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз лопинавира/ритонавира (LPV/r) у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), после перехода с Калетры в рутинных клинических условиях в Российской Федерации (COPI)

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Доравирин/ислатравир (DOR/ISL) у детей-участников с вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), которые

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Италия, Российская Федерация, Южная Африка, Таиланд
Gilead Sciences

Завершенный

Безопасность и эффективность перехода на комбинированные комбинации B/F/TAF с E/C/F/TAF, E/C/F/TDF или ATV+RTV+FTC/TDF у ВИЧ-1-инфицированных женщин с вирусологической супрессией

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация, Соединенные Штаты, Таиланд, Уганда, Пуэрто-Рико, Доминиканская Респблика
Janssen R&D Ireland

Завершенный

Испытание TMC278-TIDP6-C222 для продолжения доступа к TMC278 у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека-1

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Австралия, Франция, Соединенное Королевство, Китай, Бельгия, Германия, Испания, Аргентина, Румыния, Южная Африка, Канада, Дания, Нидерланды, Чили, Пуэрто-Рико, Австрия, Российская Федерация, Таиланд, Швеция, Та...
Abbott

Завершенный

Multicountry, Multicenter Post-Marketing Observational Study of Clinical, Biological and Virological Outcomes, Compliance and Tolerability of Kaletra® in Routine Clinical Use (KaleEAST)

HIV-1 Patients

Чешская Республика, Грузия, Израиль, Латвия, Литва, Польша, Румыния, Российская Федерация, Сербия, Словакия, Словения, Украина
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Доравирин / ислатравир (DOR / ISL) у участников с тяжелым опытом лечения (HTE) от инфекции вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) (MK-8591A-019)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Чили, Колумбия, Франция, Германия, Италия, Япония, Корея, Республика, Перу, Португалия, Пуэрто-Рико, Российская Федерация, Южная Африка, Испания, Украина, Соединенное Королевство
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

Исследование TMC125-C214 обеспечивает ранний доступ к TMC125 для пациентов, инфицированных ВИЧ-1, у которых несколько антиретровирусных схем оказались неэффективными, а также будет собрана информация о долгосрочной безопасности и переносимости TMC125 в сочетании с другими антиретровирусными препаратами.

ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Тайвань, Испания, Мексика, Турция, Канада, Нидерланды, Дания, Греция, Швеция, Корея, Республика, Российская Федерация, Пуэрто-Рико, Люксембург
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование инфекции ВИЧ-1 при приеме ингибитора протеазы один раз в день по сравнению с приемом два раза в день у взрослых, ранее не получавших антиретровирусное лечение

ВИЧ-1-инфекция | Инфекция, вирус иммунодефицита человека I

Германия, Испания, Франция, Бельгия, Соединенное Королевство, Италия, Румыния, Российская Федерация, Швейцария
Merck Sharp & Dohme LLC

Активный, не рекрутирующий

Открытое последующее наблюдение за доравирином/ислатравиром у участников с инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (MK-8591A-033)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Чили, Колумбия, Франция, Германия, Италия, Япония, Новая Зеландия, Польша, Российская Федерация, Южная Африка, Испания, Швейцария, Соединенное Королевство
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C209: клиническое исследование у пациентов с ВИЧ-1, ранее не получавших лечения, по сравнению TMC278 с эфавирензом в комбинации с тенофовиром + эмтрицитабином.

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-1 | Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Австралия, Франция, Соединенное Королевство, Тайвань, Испания, Аргентина, Португалия, Румыния, Южная Африка, Канада, Дания, Швеция, Нидерланды, Бразилия, Пуэрто-Рико, Австрия, Российская Федерация, Таиланд, М...
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

ВИЧ-инфекции | ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Китай, Бельгия, Германия, Испания, Чили, Мексика, Португалия, Коста-Рика, Панама, Южная Африка, Канада, Бразилия, Пуэрто-Рико, Российская Федерация, Таиланд, Австралия, Индия
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Завершенный

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Китай, Германия, Южная Африка, Российская Федерация, Аргентина, Бразилия, Пуэрто-Рико, Австрия, Таиланд, Мексика, Уганда
AbbVie

Завершенный

Исследование по оценке долгосрочных результатов после лечения ABT-450/ритонавиром/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) и ABT-333 с рибавирином или без него (RBV) у взрослых с хроническим гепатитом C генотипа 1 Вирусная (ВГС) инфекция (TOPAZ-I)

Инфекция, вызванная вирусом хронического гепатита С (ВГС), генотип 1

Алжир, Австралия, Бельгия, Болгария, Канада, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Греция, Израиль, Италия, Мексика, Нидерланды, Норвегия, Польша, Португалия, Румыния, Российская Федерация, Саудовская Аравия, Испания, Швейцария, Турция, Австри... и более

Подписаться