Клинические исследования Infantile-onset+Autosomal+Recessive+Nonprogressive+Cerebellar+Ataxia
Итого 16 результатов
-
University Hospital, Strasbourg, FranceРекрутингАутосомно-рецессивная мозжечковая атаксияФранция
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСпиноцеребеллярная атаксия типа 1 | Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа | Спиноцеребеллярная атаксия, аутосомно-рецессивная 3 | Эпизодическая атаксия, тип 7Франция
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйВрожденная мозжечковая атаксия | Ранние мозжечковые атаксииФранция
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
Cadent TherapeuticsОтозванСпиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Спиноцеребеллярная атаксия | Спиноцеребеллярная атаксия типа 1 | Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 6 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 10 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 7 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationРекрутингАутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-СагенеяКанада
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaЗавершенныйАутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-СагенеяКанада
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ЗавершенныйБолезнь Паркинсона 6, раннее начало | Болезнь Паркинсона (аутосомно-рецессивная, с ранним началом) 7, человек | Болезнь Паркинсона Аутосомно-рецессивная, раннее начало | Болезнь Паркинсона, аутосомно-рецессивное раннее начало, дигенная, Pink1/Dj1Соединенные Штаты
-
Ataxia Study GroupGerman Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)РекрутингПоздняя спорадическая мозжечковая атаксияНорвегия, Австрия, Германия, Нидерланды, Италия
-
Children's Hospital of Orange CountyАктивный, не рекрутирующийНейрональные цероид-липофусцинозы | Нейрональный цероидный липофусциноз CLN2 | Спиноцеребеллярная атаксия, аутосомно-рецессивная 7Соединенные Штаты
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСпиноцеребеллярная атаксия | Спастические параплегииФранция
-
Clinic for Special ChildrenРекрутингМиопатия | Миопатия; Наследственный | Миопатии, Немалин | TNNT1-ассоциированная миопатия | Немалиновая стержневая миопатия с инфантильным началом | Миопатия, Род | Амишская немалиновая миопатия | Немалиновая миопатия 5 | НЕМ5 | Генетические мышечные заболевания | Рецессивное наследственное заболевание (аутосомное) и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
Cure CMDРекрутингМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса | Врожденный миастенический синдром | Поясно-конечностная мышечная дистрофия | Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом ITGA7 (интегрин альфа-7) | Альфа-дистрогликанопатия (врожденная мышечная дистрофия и аномальное гликозилирование дистрогликана при тяжелой... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты