Monosialotetrahexosylgangliosid för behandling av Oxaliplatin-inducerad neurotoxicitet vid gastrointestinal cancer
Monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion för behandling av Oxaliplatin-inducerad neurotoxicitet vid gastrointestinal cancer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
- TianjinCIH
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter ska ha normal organisk funktion såsom leverfunktion, hjärtfunktion och njurfunktion;
- manlig eller kvinnlig ålder >18 år gammal;
- diagnos GI-cancer med histologi;
- Graden av kronisk neurotoxicitet är 2 eller mer
- Karnofsky Performance-poäng bör vara 80 eller mer
- patienter är i oxaliplatinbaserade kemoterapikurser eller inte mer än 21 dagar efter senaste användningen av oxaliplatin för patienter som kommer att avbryta användningen av oxaliplatin.
- utan ohärdad tumör förutom GI-cancer,
- Patienter bör förväntas leva inte kortare än 3 månader
Exklusions kriterier:
- patienter som får antineurotoxicitetsbehandling;
- WBC<4.0×109/L,ANC<1.5×109/L,PLT<100×109/L,Hb<90g/L,TBIL>1.5Limitation;BUN)>1.5Limitation;Cr)>1.5Limitation;ALT eller AST>2.5 Begränsning (utan levermetastaser);ALT eller AST)>5 Begränsning(med levermetastaser);
- hjärtdysfunktion;
- hjärnmetastaser med symtom;
- abnormt perifert nervsystem eller centrala nervsystem inklusive diabetes mellituspatienter med neuropati;
- om oxaliplatinbaserad kemoterapi fortskrider, bör nästa kemoterapiregim inte innehålla medel som orsakar neurotoxicitet (såsom paklitaxel och cisplatin)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: placebo+oxaliplatinbaserad kemoterapi
lika saltlösning som placebo, en timme före kemoterapi (om med kemoterapi) med oxaliplatinbaserad kemoterapi (varannan eller var tredje vecka), eller daglig användning tills neurotoxiciteten utvecklas.
|
Andra namn:
kemoterapi innehåller oxaliplatin
Andra namn:
|
|
Experimentell: GM+oxaliplatinbaserad kemoterapi
monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion, 40 mg eller 60 mg, en timme före kemoterapi (om med kemoterapi) med oxaliplatinbaserad kemoterapi (varannan eller var tredje vecka), eller daglig användning tills neurotoxiciteten utvecklas.
|
kemoterapi innehåller oxaliplatin
Andra namn:
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lindring av neurotoxicitet hos patienter med grad 2 eller högre neurotoxicitet med hjälp av CTC 4.03 och EORTC QLQ-CIPN20
Tidsram: Från rekryteringstiden till neurotoxicitet fortskred (utvärdera före kemoterapi) eller utan lindring (bedöm vid vecka 2 och 4, upp till 18 veckor)
|
Förutom CTC 4.03 och modifierad EORTC QLQ-CIPN20 kommer patienterna att utvärdera neurotoxicitetslättnaden på den visuella analoga skalan
|
Från rekryteringstiden till neurotoxicitet fortskred (utvärdera före kemoterapi) eller utan lindring (bedöm vid vecka 2 och 4, upp till 18 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet för monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion vid behandling av Oxaliplatin-inducerad neurotoxicitet vid gastrointestinal cancer mätt med antalet eventuella biverkningar
Tidsram: varannan eller var tredje vecka under GM-användning och kommer att fortsätta att utvärderas var tredje månad, upp till 1 år
|
Antalet negativa effekter kommer att användas för att bedöma säkerheten
|
varannan eller var tredje vecka under GM-användning och kommer att fortsätta att utvärderas var tredje månad, upp till 1 år
|
|
livskvalité
Tidsram: utvärdera 1 vecka före användning av interventioner och var 4:e vecka, upp till 24 veckor. Och utvärdera en gång inom 4 veckor efter att patienterna lämnat studien
|
utredare använder sf-36 för att utvärdera livskvaliteten
|
utvärdera 1 vecka före användning av interventioner och var 4:e vecka, upp till 24 veckor. Och utvärdera en gång inom 4 veckor efter att patienterna lämnat studien
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Yi Ba, MD.PHD, Tianjin Cancer Hospital
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- TianjinCIH20141201
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .