Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Monosialotetrahexosylgangliosid för behandling av Oxaliplatin-inducerad neurotoxicitet vid gastrointestinal cancer

Monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion för behandling av Oxaliplatin-inducerad neurotoxicitet vid gastrointestinal cancer

Syftet med denna studie är att avgöra om monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion kan lindra neurotoxiciteten orsakad av oxaliplatin vid GI-cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Oxaliplatin används i stor utsträckning vid GI-cancer. Neutropeni och neurotoxicitet är de vanligaste biverkningarna av oxaliplatin som till och med resulterar i att kemoterapin avbryts, särskilt för patienter som led av kraftigt akut neurotoxicitet. Den kontinuerliga sinnes- och/eller motoravvikelsen minskar livskvaliteten. Hittills finns det inget läkemedel för att behandla oxaliplatininducerad neurotoxicitet. Monosialotetrahexosylgangliosid (GM) är en komponent i nervcellers membran. Tidigare kliniska fas II-studier visade att det kan minska oxaliplatin-inducerad neurotoxicitet (OIN). Men det undersöktes inte för att bota OIN i randomiserad kontrollstudie. En fas III-studie behövs för att undersöka effekten och säkerheten av monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion för behandling av OIN vid GI-cancer. Utredarna utformar denna randomiserade fas III placebokontrollerade spår för att identifiera effekten av monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion som ett behandlingsmedel för OIN. Utredare fann att 2,5 % patienter av grad 2 eller mer allvarlig OIN skulle lindra med 3 månader (data inte publicerade). Utredarna antar att monosialotetrahexosylgangliosid kan minska neurotoxiciteten med 30 %. På effektnivån 0,8 är urvalsstorleken 160 med 10 % bortfall. Om det inte finns något avhopp kommer prövningen att avslutas vid 144 händelser. Styrelsen för Tianjin cancersjukhus har tillåtit prövningen och kommer att övervaka hela processen för denna studie. All data kommer att skickas till avdelningen för kliniska prövningar vid Tianjin cancersjukhus. Statistikspecialisten deltar i denna design och kommer att ge hjälp med dataanalys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

145

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
        • TianjinCIH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter ska ha normal organisk funktion såsom leverfunktion, hjärtfunktion och njurfunktion;
  2. manlig eller kvinnlig ålder >18 år gammal;
  3. diagnos GI-cancer med histologi;
  4. Graden av kronisk neurotoxicitet är 2 eller mer
  5. Karnofsky Performance-poäng bör vara 80 eller mer
  6. patienter är i oxaliplatinbaserade kemoterapikurser eller inte mer än 21 dagar efter senaste användningen av oxaliplatin för patienter som kommer att avbryta användningen av oxaliplatin.
  7. utan ohärdad tumör förutom GI-cancer,
  8. Patienter bör förväntas leva inte kortare än 3 månader

Exklusions kriterier:

  1. patienter som får antineurotoxicitetsbehandling;
  2. WBC<4.0×109/L,ANC<1.5×109/L,PLT<100×109/L,Hb<90g/L,TBIL>1.5Limitation;BUN)>1.5Limitation;Cr)>1.5Limitation;ALT eller AST>2.5 Begränsning (utan levermetastaser);ALT eller AST)>5 Begränsning(med levermetastaser);
  3. hjärtdysfunktion;
  4. hjärnmetastaser med symtom;
  5. abnormt perifert nervsystem eller centrala nervsystem inklusive diabetes mellituspatienter med neuropati;
  6. om oxaliplatinbaserad kemoterapi fortskrider, bör nästa kemoterapiregim inte innehålla medel som orsakar neurotoxicitet (såsom paklitaxel och cisplatin)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: placebo+oxaliplatinbaserad kemoterapi
lika saltlösning som placebo, en timme före kemoterapi (om med kemoterapi) med oxaliplatinbaserad kemoterapi (varannan eller var tredje vecka), eller daglig användning tills neurotoxiciteten utvecklas.
  1. För patienter med oxaliplatinbaserad kemoterapi (varannan eller var tredje vecka) bör lika saltlösning som placebo användas en timme före oxaliplatin i 1 vecka under varje kemoterapicykel, tills neurotoxiciteten fortskrider.
  2. För patienter som avbryter oxaliplatinbaserad kemoterapi, bör lika saltlösning som placebo användas dagligen tills det inte finns någon neurotoxicitetslindring (neurotoxicitet bör bedömas efter 2 och 4 veckors behandling, upp till 18 veckor).
Andra namn:
  • Salin
kemoterapi innehåller oxaliplatin
Andra namn:
  • eloxatin,aiheng
Experimentell: GM+oxaliplatinbaserad kemoterapi
monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion, 40 mg eller 60 mg, en timme före kemoterapi (om med kemoterapi) med oxaliplatinbaserad kemoterapi (varannan eller var tredje vecka), eller daglig användning tills neurotoxiciteten utvecklas.
kemoterapi innehåller oxaliplatin
Andra namn:
  • eloxatin,aiheng
  1. För patienter med oxaliplatinbaserad kemoterapi (varannan eller var tredje vecka), bör monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion (40 mg för kemoterapi varannan vecka eller 60 mg för kemoterapi var tredje vecka) användas en timme före oxaliplatin under en vecka under varje behandlingscykel. tills neurotoxiciteten utvecklades.
  2. För patienter som avbryter oxaliplatinbaserad kemoterapi, bör lika monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion användas dagligen tills det inte finns någon neurotoxicitetslindring (neurotoxicitet bör bedömas efter 2 och 4 veckors behandling, upp till 18 veckor).
Andra namn:
  • Märke: shenjie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lindring av neurotoxicitet hos patienter med grad 2 eller högre neurotoxicitet med hjälp av CTC 4.03 och EORTC QLQ-CIPN20
Tidsram: Från rekryteringstiden till neurotoxicitet fortskred (utvärdera före kemoterapi) eller utan lindring (bedöm vid vecka 2 och 4, upp till 18 veckor)
Förutom CTC 4.03 och modifierad EORTC QLQ-CIPN20 kommer patienterna att utvärdera neurotoxicitetslättnaden på den visuella analoga skalan
Från rekryteringstiden till neurotoxicitet fortskred (utvärdera före kemoterapi) eller utan lindring (bedöm vid vecka 2 och 4, upp till 18 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerhet för monosialotetrahexosylgangliosidnatriuminjektion vid behandling av Oxaliplatin-inducerad neurotoxicitet vid gastrointestinal cancer mätt med antalet eventuella biverkningar
Tidsram: varannan eller var tredje vecka under GM-användning och kommer att fortsätta att utvärderas var tredje månad, upp till 1 år
Antalet negativa effekter kommer att användas för att bedöma säkerheten
varannan eller var tredje vecka under GM-användning och kommer att fortsätta att utvärderas var tredje månad, upp till 1 år
livskvalité
Tidsram: utvärdera 1 vecka före användning av interventioner och var 4:e vecka, upp till 24 veckor. Och utvärdera en gång inom 4 veckor efter att patienterna lämnat studien
utredare använder sf-36 för att utvärdera livskvaliteten
utvärdera 1 vecka före användning av interventioner och var 4:e vecka, upp till 24 veckor. Och utvärdera en gång inom 4 veckor efter att patienterna lämnat studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Yi Ba, MD.PHD, Tianjin Cancer Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

11 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

2 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

1 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2018

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TianjinCIH20141201

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .