Monosialotetrahexosilgangliósido para el tratamiento de la neurotoxicidad inducida por oxaliplatino en el cáncer gastrointestinal
Inyección de monosialotetrahexosilgangliósido sódico para el tratamiento de la neurotoxicidad inducida por oxaliplatino en el cáncer gastrointestinal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300060
- TianjinCIH
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deberán tener una función orgánica normal, como función hepática, función cardíaca y función renal;
- hombre o mujer edad > 18 años;
- diagnóstico de cáncer gastrointestinal con histología;
- El grado de neurotoxicidad crónica es 2 o más
- Los puntajes de rendimiento de Karnofsky deben ser 80 o más
- los pacientes están en ciclos de quimioterapia basados en oxaliplatino o no más de 21 días después del último uso de oxaliplatino para pacientes que descontinuarán el uso de oxaliplatino.
- sin tumor no curado excepto cáncer GI,
- Se debe esperar que los pacientes vivan no menos de 3 meses.
Criterio de exclusión:
- pacientes que están recibiendo tratamiento anti-neurotoxicidad;
- WBC<4.0×109/L,ANC<1.5×109/L,PLT<100×109/L,Hb<90g/L,TBIL>1.5Limitación;BUN)>1.5Limitación;Cr)>1.5Limitación;ALT o AST>2.5Limitación(sin metástasis hepática);ALT o AST)>5Limitación(con metástasis hepática);
- disfunción cardíaca;
- metástasis cerebral con síntomas;
- sistema nervioso periférico o sistema nervioso central anormal incluyendo pacientes con diabetes mellitus con neuropatía;
- en una situación de progresión de la quimioterapia basada en oxaliplatino, el siguiente régimen de quimioterapia no debe contener agentes que causen neurotoxicidad (como paclitaxel y cisplatino)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: quimioterapia basada en placebo + oxaliplatino
solución salina igual que el placebo, una hora antes de la quimioterapia (si es con quimioterapia) con quimioterapia basada en oxaliplatino (cada 2 o 3 semanas), o uso diario hasta que la neurotoxicidad progrese.
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Otros nombres:
la quimioterapia contiene oxaliplatino
Otros nombres:
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Experimental: Quimioterapia basada en GM+oxaliplatino
monosialotetrahexosilgangliósido de sodio inyectable, 40 mg o 60 mg, una hora antes de la quimioterapia (si es con quimioterapia) con quimioterapia basada en oxaliplatino (cada 2 o 3 semanas), o uso diario hasta que la neurotoxicidad progrese.
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la quimioterapia contiene oxaliplatino
Otros nombres:
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El alivio de la neurotoxicidad en pacientes con neurotoxicidad de grado 2 o superior mediante CTC 4.03 y EORTC QLQ-CIPN20
Periodo de tiempo: Desde el momento del reclutamiento hasta que la neurotoxicidad progresó (evaluar antes de la quimioterapia) o sin alivio (evaluar en la semana 2 y 4, hasta las 18 semanas)
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Además de CTC 4.03 y EORTC QLQ-CIPN20 modificado, los pacientes evaluarán el grado de alivio de la neurotoxicidad en la escala analógica visual
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Desde el momento del reclutamiento hasta que la neurotoxicidad progresó (evaluar antes de la quimioterapia) o sin alivio (evaluar en la semana 2 y 4, hasta las 18 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad de la inyección de monosialotetrahexosilgangliósido sódico en el tratamiento de la neurotoxicidad inducida por oxaliplatino en el cáncer gastrointestinal medida por el número de cualquier efecto adverso
Periodo de tiempo: cada 2 o 3 semanas durante el uso de GM y continuará evaluando cada 3 meses, hasta 1 año
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El número de cualquier efecto adverso se utilizará para evaluar la seguridad.
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cada 2 o 3 semanas durante el uso de GM y continuará evaluando cada 3 meses, hasta 1 año
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calidad de vida
Periodo de tiempo: evaluar 1 semana antes del uso de las intervenciones y cada 4 semanas, hasta 24 semanas. Y evaluar una vez dentro de las 4 semanas posteriores a la salida de los pacientes del estudio.
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los investigadores utilizan sf-36 para evaluar la calidad de vida
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evaluar 1 semana antes del uso de las intervenciones y cada 4 semanas, hasta 24 semanas. Y evaluar una vez dentro de las 4 semanas posteriores a la salida de los pacientes del estudio.
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yi Ba, MD.PHD, Tianjin Cancer Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos inducidos químicamente
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Envenenamiento
- Neoplasias Gastrointestinales
- Síndromes de neurotoxicidad
- Agentes antineoplásicos
- Oxaliplatino
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TianjinCIH20141201
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