Kolorektal cancer (CRC) Övervakningsverktyg: Kognitiv och pilottestning
Beslutsstöd för kolorektal cancerövervakning: Kognitiv och pilottestning
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kognitiv testfas:
Om deltagaren samtycker till att delta i denna studie kommer deltagaren att delta i en en-till-en-intervju där deltagaren kommer att ställas frågor om deltagarens hälsa och sjukdomen. Detta kallas den kognitiva testfasen. Anteckningar om intervjuerna kan sparas så att svaren kan granskas senare av studieläkaren och forskarpersonalen. Intervjun kan ta 45-60 minuter att genomföra.
Pilottestfas:
Deltagaren kan bli ombedd att delta i nästa fas av studien som kallas pilottestfasen. Om deltagaren deltar i denna fas kommer deltagaren att ha en andra en-mot-en-intervju. Intervjun kommer att pågå i 45-60 minuter.
Deltagaren kan också bli ombedd att fylla i ett frågeformulär om sjukdomen, vad deltagaren förstår om den och den behandlingsplan som rekommenderas för deltagaren. Deltagaren kommer också att bli ombedd att ge deltagarens åsikt om uppföljningsmaterial för kolorektal cancer. Om deltagaren ombeds att fylla i det, kommer frågeformuläret att fyllas i under intervjun, personligen. Enkäten tar 35-45 minuter.
Insamling av information:
Information kan samlas in från deltagarens journal om deltagarens hälsa, deltagarens behandling, grundläggande information som deltagarens ålder och deltagarens kön samt sjukdomen. Information kommer inte att samlas in från alla deltagare.
Längd på studiedeltagande:
Om deltagaren endast deltar i den kognitiva testfasen, kommer deltagandet i denna studie att avslutas när deltagaren har genomfört intervjun.
Om deltagaren deltar i pilottestfasen, kommer deltagandet i denna studie att avslutas när deltagaren har slutfört den andra intervjun och frågeformuläret om deltagaren ombads att fylla i den.
Detta är en undersökningsstudie.
Upp till 100 deltagare kommer att registreras i denna studie. Alla kommer att delta på MD Anderson.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Kunna läsa och tala engelska
- Patient som genomgår uppföljning för kurativ resektion av stadium I-IV kolon- eller rektalcancer
- Det kommer inte att ske någon uteslutning på grund av kön eller ras.
Exklusions kriterier:
N/A
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Kognitiv testfasgrupp
Deltagarna deltar i en-till-en-intervju med forskarpersonal och ställer frågor om deltagarens hälsa och sjukdomen.
|
Kognitiv testfasgrupp: Deltagarna deltar i en-till-en-intervju med forskarpersonal och ställer frågor om deltagarens hälsa och sjukdomen. Intervjun kan ta från 45-60 minuter att genomföra. Pilottestfasgrupp: Efter kognitiv testfasintervju har deltagarna en andra en-mot-en-intervju. Intervjun kommer att pågå i 45-60 minuter. |
|
Fasgrupp för pilottestning
Efter intervju med kognitiv testfas kan deltagarna bli ombedda att ha en andra en-till-en-intervju med forskarpersonal. Deltagarna kan också bli ombedda att fylla i ett frågeformulär om sjukdomen, vad deltagaren förstår om den och vilken behandlingsplan som rekommenderas. Deltagaren bad också att ge deltagarens åsikt om uppföljningsmaterial för kolorektal cancer. |
Kognitiv testfasgrupp: Deltagarna deltar i en-till-en-intervju med forskarpersonal och ställer frågor om deltagarens hälsa och sjukdomen. Intervjun kan ta från 45-60 minuter att genomföra. Pilottestfasgrupp: Efter kognitiv testfasintervju har deltagarna en andra en-mot-en-intervju. Intervjun kommer att pågå i 45-60 minuter.
Deltagaren fyller i ett frågeformulär om sjukdomen, vad deltagaren förstår om den och den rekommenderade behandlingsplanen.
Deltagaren bad att ge deltagarens åsikt om uppföljningsmaterial för kolorektal cancer.
Enkäten tar 35-45 minuter.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utveckling av beslutsverktyg för att vägleda deltagare i att fatta individuella beslut angående kolorektal cancer (CRC) övervakning genom användning av kognitiva testintervjuer
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: George Chang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- PA16-0825
- CE-1304-6855 (Annat bidrag/finansieringsnummer: PCORI)
- NCI-2021-09747 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Registry)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kolorektal cancer
-
NCT07114380Rekrytering10-20 mm pedunculated Colorectal Polyp
-
NCT06589440RekryteringRefractory Metastatic Microsatellite Stabil Colorectal Cancer (MSS-CRC)
-
NCT02178722AvslutadMelanom | Lymfom | Huvud- och halscancer | Magcancer | Äggstockscancer | Hepatocellulärt karcinom (HCC) | Lungcancer | Blåscancer | Endometriecancer | Fasta tumörer
Kliniska prövningar på Intervju
-
NCT07265726Anmälan via inbjudanGemenskap | Intentionalitet: Matrisen för läkning | Medelålders och äldre vuxna | Oralhälsoundervisning
-
NCT07497633Har inte rekryterat ännuSpontan kransartärdissektion
-
NCT04661228AvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | Deltagande
-
NCT05731102AvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | Deltagande
-
NCT07531732RekryteringAlzheimers sjukdom | Frontotemporal demens, beteendevariant
-
NCT02847143Avslutad
-
NCT05109065AvslutadSchizofreni | Schizo Affective Disorder | Schizofreniforma sjukdomar
-
NCT03686605AvslutadScreeningverktyg för depression hos patienter med cancersmärta
-
NCT01144741AvslutadKraniofaciala abnormiteter | Arthrogryposis | Freeman-Sheldons syndrom | Arthrogryposis Distal Typ 2A | Whistling Face Syndrome | Kraniokarpotarsal dysplasi | Kraniokarpotarsal dystrofi | Freeman-Sheldons syndromvariant | Sheldon-Halls syndrom | Arthrogryposis Distal Typ 2B
-
NCT07079930Rekrytering