Hjärtrehabilitering och stillasittande beteende (Rest-CR)
Effekten av hjärtrehabilitering på stillasittande beteende
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- University of Colorado Hospital Cardiovascular Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inskrivna i hjärtrehabilitering
- Ålder 50 år eller äldre
- Kort Physical Performance Battery (SPPB) poäng lika med eller mindre än 10
Exklusions kriterier:
- Hypoxi
- Ortopedisk sjukdom som begränsar rörligheten
- Neurologisk sjukdom som begränsar rörligheten
- Metastaserande cancer
- Förväntad livslängd <6 månader
- Depression
- Montreal Cognitive Assessment mindre än 24
- Vänster kammare Assist Device (LVAD)
- Hjärttransplantation
- Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) på 15 eller mer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Stillasittande grupp
Den experimentella gruppen genomgår en beteendeintervention för att minska stillasittande beteende som inkluderar ett patientcentrerat tillvägagångssätt med övervakning och målsättning.
|
Den stillasittande gruppen genomgår en beteendeintervention för att minska stillasittande beteende som inkluderar ett patientcentrerat tillvägagångssätt med övervakning och målsättning.
|
|
Aktiv komparator: Träningsgrupp
Active Comparative-gruppen genomgår en klinisk standardmetod för att öka träningen som är patientcentrerad med övervakning och målsättning.
|
Active Comparative-gruppen genomgår en klinisk standardmetod för att öka träningen som är patientcentrerad med övervakning och målsättning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring i steg per dag från före till efter hjärtrehabilitering
Tidsram: 1 hel vecka med Activpal-data samlad in vecka 1, vecka 7, vecka 13, vecka 17 av studien
|
Antalet steg per dag kommer att registreras med Activpal-monitorn.
Utredarna kommer att jämföra antalet steg per dag innan försökspersonen börjar rehabiliteringen med antalet steg per dag efter att hjärtrehabiliteringen är klar
|
1 hel vecka med Activpal-data samlad in vecka 1, vecka 7, vecka 13, vecka 17 av studien
|
|
Förändring i stillasittande tid från före till efter hjärtrehabilitering
Tidsram: 1 hel vecka med Activpal-data samlad in vecka 1, vecka 7, vecka 13, vecka 17 av studien
|
Antalet stillasittande timmar per dag kommer att registreras med hjälp av Activpal-monitorn. Utredarna kommer att jämföra antalet stillasittande timmar per dag som registrerats innan försökspersonen påbörjade hjärtrehabilitering med antalet stillasittande timmar per dag som registreras efter att hjärtrehabiliteringen är klar
|
1 hel vecka med Activpal-data samlad in vecka 1, vecka 7, vecka 13, vecka 17 av studien
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Boxer Rebecca, MD,MS, University of Colorado, Denver
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 15-1914
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .