Rehabilitación Cardíaca y Comportamiento Sedentario (Rest-CR)
El efecto de la rehabilitación cardíaca en el comportamiento sedentario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Hospital Cardiovascular Rehabilitation
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes inscritos en Rehabilitación Cardiaca
- Edad 50 años o más
- Puntuación de la batería de rendimiento físico breve (SPPB) igual o inferior a 10
Criterio de exclusión:
- Hipoxia
- Enfermedad ortopédica que limita la movilidad
- Enfermedad neurológica que limita la movilidad
- Cáncer metastásico
- Esperanza de vida de <6 meses
- Depresión
- Evaluación cognitiva de Montreal menos de 24
- Dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)
- Trasplante cardíaco
- Cuestionario de salud del paciente-9 (PHQ-9) de 15 o más
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo sedentario
El grupo experimental se somete a una intervención conductual para reducir el comportamiento sedentario que incluye un enfoque centrado en el paciente con seguimiento y establecimiento de objetivos.
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El grupo sedentario se somete a una intervención conductual para reducir el comportamiento sedentario que incluye un enfoque centrado en el paciente con seguimiento y establecimiento de objetivos.
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Comparador activo: Grupo de ejercicios
El grupo comparativo activo se somete a un enfoque clínico estándar para aumentar el ejercicio centrado en el paciente con control y establecimiento de objetivos.
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El grupo comparativo activo se somete a un enfoque clínico estándar para aumentar el ejercicio centrado en el paciente con control y establecimiento de objetivos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en los pasos por día desde antes hasta después de la rehabilitación cardíaca
Periodo de tiempo: 1 semana completa de datos de Activpal recopilados en la semana 1, semana 7, semana 13, semana 17 del estudio
|
El número de pasos por día se registrará utilizando el monitor Activpal.
Los investigadores compararán la cantidad de pasos por día antes de que el sujeto comience la rehabilitación con la cantidad de pasos por día después de que se complete la rehabilitación cardíaca.
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1 semana completa de datos de Activpal recopilados en la semana 1, semana 7, semana 13, semana 17 del estudio
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Cambio en el tiempo sedentario de antes a después de la rehabilitación cardiaca
Periodo de tiempo: 1 semana completa de datos de Activpal recopilados en la semana 1, semana 7, semana 13, semana 17 del estudio
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El número de horas sedentarias por día se registrará con el monitor Activpal. Los investigadores compararán el número de horas sedentarias por día registradas antes de que el sujeto comience la rehabilitación cardíaca con el número de horas sedentarias por día registradas después de que se complete la rehabilitación cardíaca.
|
1 semana completa de datos de Activpal recopilados en la semana 1, semana 7, semana 13, semana 17 del estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Boxer Rebecca, MD,MS, University of Colorado, Denver
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 15-1914
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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