Herzrehabilitation und sitzendes Verhalten (Rest-CR)
Die Auswirkung der Herzrehabilitation auf das sitzende Verhalten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- University of Colorado Hospital Cardiovascular Rehabilitation
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in eine Herzrehabilitation eingeschrieben sind
- Alter 50 Jahre oder älter
- Der Short Physical Performance Battery (SPPB)-Score beträgt höchstens 10
Ausschlusskriterien:
- Hypoxie
- Orthopädische Erkrankung, die die Mobilität einschränkt
- Neurologische Erkrankung, die die Mobilität einschränkt
- Metastasierter Krebs
- Lebenserwartung <6 Monate
- Depression
- Montreal Cognitive Assessment weniger als 24
- Linksherzunterstützungsgerät (LVAD)
- Herztransplantation
- Patientengesundheitsfragebogen 9 (PHQ-9) von 15 oder mehr
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Sitzende Gruppe
Die Versuchsgruppe unterzieht sich einer Verhaltensintervention zur Reduzierung von sitzendem Verhalten, die einen patientenzentrierten Ansatz mit Überwachung und Zielsetzung umfasst.
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Die sitzende Gruppe wird einer Verhaltensintervention unterzogen, um sitzendes Verhalten zu reduzieren. Dazu gehört ein patientenzentrierter Ansatz mit Überwachung und Zielsetzung.
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Aktiver Komparator: Übungsgruppe
Die aktive Vergleichsgruppe durchläuft einen standardmäßigen klinischen Ansatz zur Steigerung der körperlichen Betätigung, der patientenzentriert ist und Überwachung und Zielsetzung beinhaltet.
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Die aktive Vergleichsgruppe durchläuft einen standardmäßigen klinischen Ansatz zur Steigerung der körperlichen Betätigung, der patientenzentriert ist und Überwachung und Zielsetzung beinhaltet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung in Schritten pro Tag von vor bis nach der Herzrehabilitation
Zeitfenster: Eine ganze Woche lang wurden Activpal-Daten in Woche 1, Woche 7, Woche 13 und Woche 17 der Studie gesammelt
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Die Anzahl der Schritte pro Tag wird mit dem Activpal-Monitor aufgezeichnet.
Die Ermittler vergleichen die Anzahl der Schritte pro Tag vor Beginn der Rehabilitation des Probanden mit der Anzahl der Schritte pro Tag nach Abschluss der kardiologischen Rehabilitation
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Eine ganze Woche lang wurden Activpal-Daten in Woche 1, Woche 7, Woche 13 und Woche 17 der Studie gesammelt
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Veränderung der sitzenden Zeit vor und nach der Herzrehabilitation
Zeitfenster: Eine ganze Woche lang wurden Activpal-Daten in Woche 1, Woche 7, Woche 13 und Woche 17 der Studie gesammelt
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Die Anzahl der Sitzstunden pro Tag wird mit dem Activpal-Monitor aufgezeichnet. Die Forscher vergleichen die Anzahl der Sitzstunden pro Tag, die vor Beginn der Herzrehabilitation des Probanden aufgezeichnet wurden, mit der Anzahl der Sitzstunden pro Tag, die nach Abschluss der Herzrehabilitation aufgezeichnet wurden
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Eine ganze Woche lang wurden Activpal-Daten in Woche 1, Woche 7, Woche 13 und Woche 17 der Studie gesammelt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Boxer Rebecca, MD,MS, University of Colorado, Denver
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 15-1914
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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