Rehabilitacja kardiologiczna i siedzący tryb życia (Rest-CR)
Wpływ rehabilitacji kardiologicznej na siedzący tryb życia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- University of Colorado Hospital Cardiovascular Rehabilitation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zakwalifikowani do Rehabilitacji Kardiologicznej
- Wiek 50 lat lub więcej
- Wynik Short Physical Performance Battery (SPPB) jest równy lub mniejszy niż 10
Kryteria wyłączenia:
- niedotlenienie
- Choroba ortopedyczna ograniczająca mobilność
- Choroba neurologiczna ograniczająca mobilność
- Rak z przerzutami
- Oczekiwana długość życia <6 miesięcy
- Depresja
- Ocena funkcji poznawczych w Montrealu mniej niż 24
- Urządzenie wspomagające lewą komorę (LVAD)
- Przeszczep serca
- Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9) 15 lub wyższy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa siedząca
Grupa eksperymentalna przechodzi interwencję behawioralną w celu ograniczenia siedzącego trybu życia, która obejmuje podejście skoncentrowane na pacjencie z monitorowaniem i ustalaniem celów.
|
Grupa prowadząca siedzący tryb życia przechodzi interwencję behawioralną w celu ograniczenia siedzącego trybu życia, która obejmuje podejście skoncentrowane na pacjencie z monitorowaniem i wyznaczaniem celów.
|
|
Aktywny komparator: Grupa ćwiczeń
Aktywna grupa porównawcza przechodzi standardowe podejście kliniczne w celu zwiększenia ćwiczeń, które jest skoncentrowane na pacjencie z monitorowaniem i wyznaczaniem celów.
|
Aktywna grupa porównawcza przechodzi standardowe podejście kliniczne w celu zwiększenia ćwiczeń, które jest skoncentrowane na pacjencie z monitorowaniem i wyznaczaniem celów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana liczby kroków dziennie od przed do po rehabilitacji kardiologicznej
Ramy czasowe: 1 pełny tydzień danych Activpal zebranych w tygodniu 1, tygodniu 7, tygodniu 13, tygodniu 17 badania
|
Liczba kroków dziennie zostanie zarejestrowana za pomocą monitora Activpal.
Badacze porównają liczbę kroków dziennie przed rozpoczęciem rehabilitacji przez pacjenta z liczbą kroków dziennie po zakończeniu rehabilitacji kardiologicznej
|
1 pełny tydzień danych Activpal zebranych w tygodniu 1, tygodniu 7, tygodniu 13, tygodniu 17 badania
|
|
Zmiana czasu siedzącego przed i po rehabilitacji kardiologicznej
Ramy czasowe: 1 pełny tydzień danych Activpal zebranych w tygodniu 1, tygodniu 7, tygodniu 13, tygodniu 17 badania
|
Liczba godzin siedzących dziennie zostanie zarejestrowana za pomocą monitora Activpal. Badacze porównają liczbę godzin siedzących dziennie zarejestrowanych przed rozpoczęciem przez pacjenta rehabilitacji kardiologicznej z liczbą godzin siedzących dziennie zarejestrowanych po zakończeniu rehabilitacji kardiologicznej
|
1 pełny tydzień danych Activpal zebranych w tygodniu 1, tygodniu 7, tygodniu 13, tygodniu 17 badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Boxer Rebecca, MD,MS, University of Colorado, Denver
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-1914
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grupa siedząca
-
NCT07011069RekrutacyjnyBlok regionalny do kontroli bólu | Chirurgia torakoskopowa wspomagana wideo | Funkcje płuc | Bloki regionalne
-
NCT05339711ZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | Objaw
-
NCT07012694Jeszcze nie rekrutacjaNowotwory trzustki | Nowotwory śródpiersia | Nowotwór jamy brzusznej, z wyjątkiem nowotworu trzustki
-
NCT06996743ZakończonyMenopauza | Pacjenci otyli | Jakość życia i menopauza | Ćwiczenia Pilatesa
-
NCT06961552Jeszcze nie rekrutacjaWpływ refleksologii na objawy zespołu przedmiesiączkowego
-
NCT07026396ZakończonyDorastający | Cykl miesiączkowy | Higiena narządów płciowych | Twórczy dramat
-
NCT07055971Rejestracja na zaproszenie
-
NCT06464497RekrutacyjnyZmiany masy ciała | Otyłość, dzieciństwo | Dieta, zdrowy
-
NCT04137575ZakończonyKobieta z rakiem piersi | Strach przed nawrotem raka