Teamstrategi för att minska polyfarmaci för att förbättra långtidsvården för rörlighet
Teamstrategi för reducering av polyfarmaci för att förbättra mobilitet (TAPER-Mobility): En pilotstudie i en långtidsvårdsmiljö
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8P 1H6
- McMaster University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- bor på 2 långtidsvårdsanläggningar i Brampton, ON
- på 5 eller fler mediciner
- 70 år eller äldre
- tillräckligt engelska språk
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
TAPERMD
80 långtidsvårdare på 5 eller fler mediciner över 70 år från 2 långtidsvårdsinrättningar
|
Insatsen är medicinreduktion. Denna arm består av:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lyckad utsättning (skillnad i genomsnittligt antal mediciner; minskning i dos)
Tidsram: 6 månader
|
Skillnad i genomsnittligt antal mediciner; antal mediciner reducerade i dos
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörlighetsrelaterad trötthet
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Avlund Mob-T Skala
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Nivå av fysisk funktion
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Manty undersökning
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Smärta
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Kort smärtinventering
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Faller
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Totalt antal fall som registrerats i sjukhusinläggningar, primärvårdsjournaler och patientrapporter
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Sova
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Minskad medicinbiverkningar och symtom
Tidsram: 1 vecka, 3 månader, 6 månader
|
Patient självrapporterar förändring av symtom, biverkningar, hälsoförbättringar och problem
|
1 vecka, 3 månader, 6 månader
|
|
Allvarliga negativa händelser
Tidsram: 1 vecka, 3 månader, 6 månader
|
Varje händelse som kräver sjukhusvistelse eller förlängning av befintlig sjukhusvistelse, orsakar medfödd missbildning, resulterar i bestående eller betydande funktionsnedsättning eller funktionsnedsättning, är livshotande eller leder till döden (Health Canada (2011) Guidance Document for Industry - Reporting Adverse Reactions to Marknadsförda hälsoprodukter)
|
1 vecka, 3 månader, 6 månader
|
|
Livskvalité
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
EQ5D-5L
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Fysiskt fungerande prestanda
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Tidsinställd och testa
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Fysiskt fungerande prestanda
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Tidsatt 8-fots gångtest
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Utförande av aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Barthel Index
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Styrka
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Handgrepp
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Funktionell förmåga
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Skala för funktionsförmåga för äldre
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Sjukvårdsutnyttjande
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Kostnader för sjukhusvistelser
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Sjukvårdsutnyttjande
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Antal akutbesök
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Sjukvårdsutnyttjande
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Antal klinikbesök
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Genomförbarhetsresultat
Tidsram: 6 månader
|
Antal deltagare som tackar nej till rekrytering
|
6 månader
|
|
Genomförbarhetsresultat
Tidsram: 6 månader
|
Retentionsgrader
|
6 månader
|
|
Genomförbarhetsresultat
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
antal inställda möten
|
Baslinje, 6 månader
|
|
Genomförbarhetsresultat
Tidsram: Baslinje, 6 månader
|
Dags att slutföra åtgärder
|
Baslinje, 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- TAPER-Mobility
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .