Teamansatz zur Reduzierung der Polypharmazie zur Verbesserung der Mobilität bei Langzeitpflege
Teamansatz zur Reduzierung der Polypharmazie zur Verbesserung der Mobilität (TAPER-Mobility): Eine Pilot-Machbarkeitsstudie in einer Langzeitpflegeumgebung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8P 1H6
- McMaster University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- wohnhaft in 2 Langzeitpflegeeinrichtungen in Brampton, ON
- auf 5 oder mehr Medikamente
- 70 Jahre oder älter
- angemessene englische Sprache
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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KEGELMD
80 Bewohner der Langzeitpflege mit 5 oder mehr Medikamenten im Alter von über 70 Jahren aus 2 Langzeitpflegeeinrichtungen
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Die Intervention ist die Medikamentenreduktion. Dieser Arm besteht aus:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfolgreiches Absetzen (Unterschied in der mittleren Anzahl der Medikamente; Dosisreduktion)
Zeitfenster: 6 Monate
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Unterschied in der durchschnittlichen Anzahl von Medikamenten; Anzahl der Medikamente in der Dosis reduziert
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mobilitätsbedingte Müdigkeit
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Avlund Mob-T-Skala
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Grundlinie, 6 Monate
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Niveau der körperlichen Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Manty-Umfrage
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Grundlinie, 6 Monate
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Schmerz
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Kurzes Schmerzinventar
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Grundlinie, 6 Monate
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Stürze
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Gesamtzahl der Stürze, die bei Krankenhauseinweisungen, Primärversorgungsunterlagen und Patientenberichten erfasst wurden
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Grundlinie, 6 Monate
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Schlafen
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Pittsburgh-Schlafqualitätsindex
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Grundlinie, 6 Monate
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Verringerung der Nebenwirkungen und Symptome von Medikamenten
Zeitfenster: 1 Woche, 3 Monate, 6 Monate
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Patientenberichte über Veränderungen der Symptome, Nebenwirkungen, gesundheitliche Verbesserungen und Probleme
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1 Woche, 3 Monate, 6 Monate
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Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 1 Woche, 3 Monate, 6 Monate
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Jedes Ereignis, das einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erfordert, angeborene Fehlbildungen verursacht, zu anhaltender oder erheblicher Behinderung oder Arbeitsunfähigkeit führt, lebensbedrohlich ist oder zum Tod führt (Health Canada (2011) Guidance Document for Industry – Reporting Adverse Reactions to Vermarktete Gesundheitsprodukte)
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1 Woche, 3 Monate, 6 Monate
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Lebensqualität
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate
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EQ5D-5L
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Baseline, 6 Monate
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Körperliche Funktionsleistung
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate
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Timed-up und gehen Sie zum Testen
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Baseline, 6 Monate
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Körperliche Funktionsleistung
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate
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Zeitgesteuerter 8-Fuß-Gehtest
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Baseline, 6 Monate
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Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate
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Barthel-Index
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Baseline, 6 Monate
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Stärke
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate
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Handgriff
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Baseline, 6 Monate
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Funktionale Fähigkeit
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate
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Funktionelle Fähigkeitsskala für ältere Menschen
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Baseline, 6 Monate
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Nutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate
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Kosten für Krankenhausaufenthalte
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Baseline, 6 Monate
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Nutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate
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Anzahl der Besuche in der Notaufnahme
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Baseline, 6 Monate
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Nutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Baseline, 6 Monate
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Anzahl der Klinikbesuche
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Baseline, 6 Monate
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Machbarkeit Ergebnisse
Zeitfenster: 6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer, die eine Rekrutierung ablehnen
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6 Monate
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Machbarkeit Ergebnisse
Zeitfenster: 6 Monate
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Retentionsraten
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6 Monate
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Machbarkeit Ergebnisse
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Anzahl abgesagter Termine
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Grundlinie, 6 Monate
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Machbarkeit Ergebnisse
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Zeit zum Abschluss der Maßnahmen
|
Grundlinie, 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TAPER-Mobility
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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