Approche d'équipe pour la réduction de la polypharmacie afin d'améliorer la mobilité des soins de longue durée
Approche d'équipe pour la réduction de la polypharmacie pour améliorer la mobilité (TAPER-Mobility) : une étude de faisabilité pilote dans un établissement de soins de longue durée
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8P 1H6
- McMaster University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- résidant dans 2 établissements de soins de longue durée à Brampton, en Ontario
- sur 5 médicaments ou plus
- 70 ans ou plus
- langue anglaise adéquate
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
CAPEMD
80 résidents en soins de longue durée prenant 5 médicaments ou plus âgés de plus de 70 ans dans 2 établissements de soins de longue durée
|
L'intervention est la réduction de la médication. Ce bras est composé de :
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Arrêt réussi (différence dans le nombre moyen de médicaments ; réduction de la dose)
Délai: 6 mois
|
Différence dans le nombre moyen de médicaments ; nombre de médicaments dont la dose a été réduite
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fatigue liée à la mobilité
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Balance Avlund Mob-T
|
Base de référence, 6 mois
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Niveau de fonctionnement physique
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Enquête Manty
|
Base de référence, 6 mois
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Douleur
Délai: Base de référence, 6 mois
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Bref inventaire de la douleur
|
Base de référence, 6 mois
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Chutes
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Nombre total de chutes enregistrées dans les admissions à l'hôpital, les dossiers de soins primaires et les rapports des patients
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Base de référence, 6 mois
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Dormir
Délai: Base de référence, 6 mois
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Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
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Base de référence, 6 mois
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Diminution des effets secondaires et des symptômes des médicaments
Délai: 1 semaine, 3 mois, 6 mois
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Le patient rapporte lui-même les changements dans les symptômes, les effets secondaires, les améliorations et les problèmes de santé
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1 semaine, 3 mois, 6 mois
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Événements indésirables graves
Délai: 1 semaine, 3 mois, 6 mois
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Tout événement nécessitant une hospitalisation ou la prolongation d'une hospitalisation existante, cause une malformation congénitale, entraîne une invalidité ou une incapacité persistante ou importante, met la vie en danger ou entraîne la mort (Santé Canada (2011) Document d'orientation à l'intention de l'industrie - Déclaration des effets indésirables aux produits de santé commercialisés)
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1 semaine, 3 mois, 6 mois
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Qualité de vie
Délai: Base de référence, 6 mois
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EQ5D-5L
|
Base de référence, 6 mois
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Performances de fonctionnement physique
Délai: Base de référence, 6 mois
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Timed-up and go Test
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Base de référence, 6 mois
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Performances de fonctionnement physique
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Test de marche chronométré de 8 pieds
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Base de référence, 6 mois
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Performance des activités de la vie quotidienne
Délai: Base de référence, 6 mois
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Indice de Barthel
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Base de référence, 6 mois
|
|
Force
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Poignée de main
|
Base de référence, 6 mois
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Capacité fonctionnelle
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Échelle de capacité fonctionnelle pour les personnes âgées
|
Base de référence, 6 mois
|
|
Utilisation des soins de santé
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Coût des hospitalisations
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Base de référence, 6 mois
|
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Utilisation des soins de santé
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Nombre de visites aux urgences
|
Base de référence, 6 mois
|
|
Utilisation des soins de santé
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Nombre de visites à la clinique
|
Base de référence, 6 mois
|
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Résultats de faisabilité
Délai: 6 mois
|
Nombre de participants qui refusent le recrutement
|
6 mois
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Résultats de faisabilité
Délai: 6 mois
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Taux de rétention
|
6 mois
|
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Résultats de faisabilité
Délai: Base de référence, 6 mois
|
nombre de rendez-vous annulés
|
Base de référence, 6 mois
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|
Résultats de faisabilité
Délai: Base de référence, 6 mois
|
Temps nécessaire pour terminer les mesures
|
Base de référence, 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TAPER-Mobility
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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