Enfoque de equipo para la reducción de la polifarmacia para mejorar la movilidad Atención a largo plazo
Enfoque de equipo para la reducción de la polifarmacia para mejorar la movilidad (TAPER-Mobility): un estudio piloto de viabilidad en un entorno de atención a largo plazo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8P 1H6
- McMaster University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- residiendo en 2 centros de atención a largo plazo en Brampton, ON
- en 5 o más medicamentos
- 70 años de edad o más
- idioma ingles adecuado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
TAPERMD
80 Residentes de atención a largo plazo con 5 o más medicamentos mayores de 70 años de 2 centros de atención a largo plazo
|
La intervención es la reducción de medicación. Este brazo está compuesto por:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Interrupción exitosa (diferencia en el número medio de medicamentos; reducción de la dosis)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Diferencia en el número medio de medicamentos; número de medicamentos reducidos en dosis
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fatiga relacionada con la movilidad
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Escala Mob-T de Avlund
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Nivel de funcionamiento físico
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses
|
Encuesta manty
|
Línea base, 6 meses
|
|
Dolor
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses
|
Inventario Breve del Dolor
|
Línea base, 6 meses
|
|
Caídas
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses
|
Recuento total de caídas registradas en ingresos hospitalarios, registros de atención primaria e informe del paciente
|
Línea base, 6 meses
|
|
Dormir
Periodo de tiempo: Línea base, 6 meses
|
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
|
Línea base, 6 meses
|
|
Disminución de los efectos secundarios y síntomas de los medicamentos
Periodo de tiempo: 1 semana, 3 meses, 6 meses
|
Cambio de autoinforme del paciente en los síntomas, efectos secundarios, mejoras y problemas de salud
|
1 semana, 3 meses, 6 meses
|
|
Eventos adversos graves
Periodo de tiempo: 1 semana, 3 meses, 6 meses
|
Cualquier evento que requiera la hospitalización de un paciente o la prolongación de la hospitalización existente, cause una malformación congénita, resulte en una discapacidad o incapacidad persistente o significativa, ponga en peligro la vida o provoque la muerte (Health Canada (2011) Guidance Document for Industry - Reporting Adverse Reactions to productos de salud comercializados)
|
1 semana, 3 meses, 6 meses
|
|
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
EQ5D-5L
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Rendimiento del funcionamiento físico
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Prueba de tiempo y listo
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Rendimiento del funcionamiento físico
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Prueba de caminata de 8 pies cronometrada
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Realización de Actividades de la Vida Diaria
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Índice de Barthel
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Fortaleza
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Empuñadura
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Habilidad funcional
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Escala de capacidad funcional para personas mayores.
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Utilización de atención médica
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Costo de hospitalizaciones
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Utilización de atención médica
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Recuento de visitas a la sala de emergencias
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Utilización de atención médica
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Número de visitas a la clínica
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Resultados de factibilidad
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Número de participantes que rechazan el reclutamiento
|
6 meses
|
|
Resultados de factibilidad
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Tasas de retención
|
6 meses
|
|
Resultados de factibilidad
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
número de citas canceladas
|
Línea de base, 6 meses
|
|
Resultados de factibilidad
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses
|
Tiempo para completar las medidas
|
Línea de base, 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TAPER-Mobility
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre AFILAR
-
NCT00578851TerminadoOsteoartritis | Necrosis avascular | Displasia congénita de cadera | Artritis traumática
-
NCT00116038Terminado
-
NCT05747183TerminadoDolor posterior a la endodoncia
-
NCT03065777Desconocido
-
NCT01501227DesconocidoNeumonía asociada al ventilador
-
NCT00284674TerminadoPacientes que se someten a una THR
-
NCT04027140TerminadoDolor de cadera crónico | Fracturas de cadera | Lesiones de cadera | Enfermedad de la cadera | Artritis de cadera
-
NCT06252324Activo, no reclutando
-
NCT02667418TerminadoVancomicina | Clostridium | Difícil | Fidaxomicina
-
NCT04050176Activo, no reclutandoDependencia hipnótica entre aquellos con insomnio