Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie för att undersöka den farmakokinetiska profilen

4 maj 2020 uppdaterad av: Saniona

En randomiserad, öppen, enkeldos, parallellarm, fas 1-studie för att undersöka den farmakokinetiska profilen för en kombinationstablett med fast dos av Tesofensine och Metoprolol (Tesomet) och samtidig administrering av Tesofensine Plus kommersiell metoprolol hos vuxna friska försökspersoner

En randomiserad, öppen fas 1-studie med singeldos, parallellarm, för att undersöka den farmakokinetiska profilen av en kombinationstablett med fast dos av tesofensine och metoprolol (Tesomet) och samtidig administrering av tesofensine plus kommersiell metoprolol till vuxna friska försökspersoner

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Detta är en randomiserad, öppen, parallell-arm studie på 60 friska manliga försökspersoner som uppfyller inklusionskriterierna och inget av exkluderingskriterierna för studien. Varje patient kommer att delta i en screeningsperiod, en baslinjeperiod (dagen före läkemedelsadministrering) och en engångsdosbehandlingsperiod med en observationsperiod på plats på minst 48 timmar efter dosen.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
60

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 14050
        • Early Phase Clinical Unit;Klinikum Westend, Haus 31

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 51 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Försökspersonen samtycker frivilligt till att delta i denna studie och undertecknar ett informerat samtycke som godkänts av en oberoende etisk kommitté (IEC) innan någon av procedurerna för screeningbesök utförs.
  2. Män mellan 18 och 55 år, inklusive, vid screeningbesöket.
  3. Icke-rökare (eller annan nikotinanvändning) enligt anamnesen (ingen nikotinanvändning under de senaste 6 månaderna) och av urinens kotininkoncentration (< 500 ng/ml) vid screeningbesöket och intagningen.
  4. BMI mellan 18,5 och 30,0 kg/m2, inklusive, vid screeningbesöket.
  5. Frisk, fastställd av medicinsk utvärdering före studien (anamnes, fysisk undersökning, vitala tecken, 12-avlednings-EKG och kliniska laboratorieutvärderingar).

Exklusions kriterier:

  1. Försökspersonen har tidigare eller bevis för någon kliniskt signifikant kardiovaskulär, gastrointestinal, endokrinologisk, hematologisk, hepatisk, immunologisk, metabolisk, urologisk, pulmonell, neurologisk, dermatologisk, psykiatrisk, renal och/eller annan allvarlig sjukdom eller malignitet enligt bedömningen av utredaren.
  2. Personen har någon störning som skulle störa absorption, distribution, metabolism eller utsöndring av läkemedel.
  3. Försökspersonen har tidigare haft alkohol och/eller olaglig drogmissbruk inom 2 år efter inresan.
  4. Försökspersonen är ovillig att undvika konsumtion av kaffe och koffeinhaltiga drycker inom 48 timmar före inläggning tills utskrivningen från den kliniska platsen.
  5. Försökspersonen är ovillig att undvika användning av alkohol eller alkoholhaltiga livsmedel, mediciner eller drycker, inom 48 timmar före intagning tills utskrivningen från den kliniska platsen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Tesomet "Hög dos" i fastande tillstånd
En Tesomet FDC-tablett (20 mg omedelbar frisättning [IR] metoprolol, 1 mg tesofensine, 80 mg förlängd frisättning [ER] metoprolol) i fastande tillstånd ("hög" dos)
Läkemedel: Komperator 1 mg tesofensine, 25 mg kommersiell IR-metoprolol, 75 mg kommersiell ER-metoprolol, fastande tillstånd.
För att utvärdera PK-profilen och den relativa biotillgängligheten för en engångsdos av Tesomet-tablett med fast doskombination (FDC) och samtidig administrering av tesofensine plus kommersiell metoprolol.
Andra namn:
  • Tesofensine
  • Metoprolol
Experimentell: Tesomet "Låg dos" i fastande tillstånd
Behandling B (Test 2): En Tesomet FDC-tablett (5 mg omedelbar IR metoprolol, 0,2 mg tesofensine, 20 mg ER metoprolol) i fastande tillstånd. ("Låg dos)
Läkemedel: Komperator 1 mg tesofensine, 25 mg kommersiell IR-metoprolol, 75 mg kommersiell ER-metoprolol, fastande tillstånd.
För att utvärdera PK-profilen och den relativa biotillgängligheten för en engångsdos av Tesomet-tablett med fast doskombination (FDC) och samtidig administrering av tesofensine plus kommersiell metoprolol.
Andra namn:
  • Tesofensine
  • Metoprolol
Aktiv komparator: Komperator
1 mg tesofensine (2 tabletter på 0,5 mg), 25 mg kommersiell IR-metoprolol (1 tablett på 25 mg), 75 mg kommersiell ER-metoprolol (1 tablett med 25 mg ER metoprolol och 1 tablett 50 mg ER metoprolol), fastande tillstånd
Läkemedel: Tesomet "Hög dos" i fastande tillstånd
För att utvärdera PK-profilen och den relativa biotillgängligheten för en engångsdos av Tesomet-tablett med fast doskombination (FDC) och samtidig administrering av tesofensine plus kommersiell metoprolol.
Andra namn:
  • Tesofensine
  • Metoprolol
Läkemedel: Tesomet "Låg dos" i fastande tillstånd
För att utvärdera PK-profilen och den relativa biotillgängligheten för en engångsdos av Tesomet-tablett med fast doskombination (FDC) och samtidig administrering av tesofensine plus kommersiell metoprolol.
Andra namn:
  • Tesofensine
  • Metoprolol
Läkemedel: Tesomet "Hög dos" i utfodrat tillstånd
För att utvärdera PK-profilen och den relativa biotillgängligheten för en engångsdos av Tesomet-tablett med fast doskombination (FDC) och samtidig administrering av tesofensine plus kommersiell metoprolol.
Andra namn:
  • Tesofensine
  • Metoprolol
Experimentell: Tesomet "Hög dos" i utfodrat tillstånd
En Tesomet FDC-tablett (20 mg omedelbar IR metoprolol, 1 mg tesofensine, 80 mg ER metoprolol i mattillstånd ("hög" dos)
Läkemedel: Komperator 1 mg tesofensine, 25 mg kommersiell IR-metoprolol, 75 mg kommersiell ER-metoprolol, fastande tillstånd.
För att utvärdera PK-profilen och den relativa biotillgängligheten för en engångsdos av Tesomet-tablett med fast doskombination (FDC) och samtidig administrering av tesofensine plus kommersiell metoprolol.
Andra namn:
  • Tesofensine
  • Metoprolol
Läkemedel: Tesomet "Hög dos" i fastande tillstånd
För att utvärdera PK-profilen och den relativa biotillgängligheten för en engångsdos av Tesomet-tablett med fast doskombination (FDC) och samtidig administrering av tesofensine plus kommersiell metoprolol.
Andra namn:
  • Tesofensine
  • Metoprolol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AUC0-48
Tidsram: Fördosering och 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24, 30, 36 och 48 timmar efter dos
Arean under koncentration-tidskurvan från före dos (tid 0) till 48 timmar efter dos beräknad med linjär-log trapetsregeln
Fördosering och 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24, 30, 36 och 48 timmar efter dos

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cmax
Tidsram: Fördosering och 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24, 30, 36 och 48 timmar efter dos
Maximala tesofensin- och metoprololkoncentrationer bestäms direkt från koncentration-tidsprofilen
Fördosering och 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24, 30, 36 och 48 timmar efter dos
Tmax
Tidsram: Fördosering och 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24, 30, 36 och 48 timmar efter dos
Tid för maximala tesofensin- och metoprololkoncentrationer bestäms direkt från koncentration-tidsprofilen
Fördosering och 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24, 30, 36 och 48 timmar efter dos

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Saniona

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Jorgen Drejer, PhD, Saniona

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
18 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
6 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
6 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
5 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 september 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
19 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
14 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
4 maj 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • TM003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar