Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ai Chi-metoden för barn med astma

8 augusti 2019 uppdaterad av: Karla Morganna Pereira Pinto de Mendonça, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Ai Chi-metoden för barn med astma: en enkelblind randomiserad kontrollerad studie

Denna studie har som syfte att bedöma effektiviteten av Ai Chi-metoden som tilläggsterapi vid behandling av barn med astma.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Barn från 7 till 12 år med astmadiagnos kommer att inkluderas. Barn som tilldelats kontrollgruppen kommer, tillsammans med sina föräldrar, att få pedagogiska interventioner i relation till astma, baserade på riktlinjerna i Global Strategy for Asthma Management and Prevention Revised 2017. Barn i interventionsgruppen kommer att utföra 12 sessioner (två gånger i veckan) med behandling med Ai Chi-metoden och pedagogiska interventioner liknande kontrollgruppen. Utredarna kommer att bedöma lungfunktion (spirometri), astmakontroll genom Childhood Asthma Control Test (c-ACT Questionnaire), livskvalitet genom PAQLQ (Paediatric Asthma Quality of Life Questionnaire), ångestsymptom genom SCAS (Spence Children's Anxiety Scale) ) och Disturbed Sleep by the Sleep Disorders Scale in Children. Dessutom kommer information att samlas in om antalet sjukhusinläggningar, förekomst av frånvaro i skolan på grund av förvärring av sjukdomen, astmasymtom och användning av Beta2-agonister.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
42

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Norte
      • Natal, Rio Grande Do Norte, Brasilien, 59078-970
        • Rekrytering
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Karla Mendonça, Phd
        • Huvudutredare:
          • Renata Tomaz, Phd
        • Underutredare:
          • Ada Jacome, Phd
        • Underutredare:
          • Thayla Amorim, Ms

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 12 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn från 7 till 12 år med astmadiagnos;
  • Regelbundna inhalerade kortikosteroider utan dosförändring under de föregående 4 veckorna;
  • Barn kan inte uppvisa: annan luftvägssjukdom (såsom cystisk fibros, bronkiektasi, tuberkulos), fetma, näthinneavlossning, hypertensiv kris, medfödd hjärtfel, lungödem, historia av lobektomi eller lungsegmentektomi, luftvägsinfektioner 15 dagar före utvärderingarna.

Exklusions kriterier:

  • Barn som inte kan utföra några av de nödvändiga procedurerna;
  • Avstå från att delta i forskningen och presentera akuta symtom på luftvägarna under bedömningarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
EXPERIMENTELL: Ai Chi
Barn i interventionsgruppen kommer att utföra 12 sessioner (två gånger i veckan, 40 minuter varje session) med behandling med Ai Chi-metoden och pedagogiska interventioner i relation till astma.
Övrig: Ai Chi
Barn i interventionsgruppen kommer att utföra 12 sessioner (två gånger i veckan 40 minuter varje session) med behandling med Ai Chi-metoden och pedagogisk intervention i relation till astma.
ACTIVE_COMPARATOR: Astma utbildning
Barn som ingår i kontrollgruppen kommer tillsammans med sina föräldrar att få pedagogiska insatser i samband med astma.
Övrig: Astma utbildning
Barn som ingår i kontrollgruppen kommer tillsammans med sina föräldrar att få pedagogiska insatser i samband med astma.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i lungfunktionen (spirometri).
Tidsram: Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)
Forcerad utandningsvolym på en sekund (FEV1), forcerad vitalkapacitet (FVC), FEV1/FVC-förhållande, forcerat utandningsflöde mellan 25-75 % av lungvolymen (FEF25-75).
Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i astmakontrollen.
Tidsram: Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)
Astmakontroll kommer att bedömas med Childhood Astma Control Test - c-ACT Questionnaire Mean c-ACT-poäng. Representerar högre värden på 19 poäng ett bättre resultat.
Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)
Förändring i livskvalitet
Tidsram: Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)
Livskvalitet för astma hos barn som bedömts av Standardized Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire (PAQLQ). 7 poängs betygsskala Representerar högre värden ett bättre resultat.
Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)
Förändring i ångestsymtom.
Tidsram: Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)
Förändring i Spence Children's Anxiety Scale efter intervention. Självrapporterade (barn- och förälderversion) barnångestsymtom, frågeformulär med 38 artiklar, betygsatt på en 4-gradig skala. Representerar högre värden ett sämre resultat.
Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)
Förändring i störd sömn.
Tidsram: Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)
Disturbed Sleep kommer att bedömas av Sleep Disorders Scale in Children. 26 artiklar frågeformulär, betygsatt på en 5-gradig skala. Representerar högre värden ett sämre resultat.
Baslinje, sex veckor senare (endpoint) och en månad sedan den första interventionen (uppföljning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Karla Mendonça, PT, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
  • Huvudutredare: Renata Tomaz, PT, PhD's Student, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
  • Huvudutredare: Ada Jácome, PT, PhD's student, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
  • Huvudutredare: Thayla Amorim, PT, Ms, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
20 december 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
20 juli 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
20 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
28 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
4 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
5 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
12 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 augusti 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 67253617.4.0000.5537

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar