Ökad mjölkkonsumtion för förbättrad näring i Rwanda
Förbättra mjölkkvalitet och konsumtion för förbättrad inkomst och näring i Rwanda
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Southern Province
-
Ruhango, Southern Province, Rwanda
- Ruhango District
-
-
Western Province
-
Nyabihu, Western Province, Rwanda
- Nyabihu District
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Arm 1:
- Hushållet ligger i en interventionscell
- Hushållet fick en ko under regeringen i Rwanda Girinka-programmet före 2017
- Hushållet innehåller en mamma 18-49 år
- Hushållet innehåller ett barn mellan 12 och 29 månader vid baslinjen
Arm 2:
- Hushållet ligger i en jämförelsecell
- Hushållet fick en ko under regeringen i Rwanda Girinka-programmet före 2017
- Hushållet innehåller en mamma 18-49 år
- Hushållet innehåller ett barn mellan 12 och 29 månader vid baslinjen
Arm 3:
-- Hushållet ligger i en jämförelsecell
- Hushållet är berättigat att ta emot en ko under regeringen i Rwanda Girinka-programmet
- Hushållet innehåller en mamma 18-49 år
- Hushållet innehåller ett barn mellan 12 och 29 månader vid baslinjen
Exklusions kriterier:
- Underlåtenhet att uppfylla inklusionskriterier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ASF Promotion plus Girinka
Deltagarna har fått en ko från regeringen i Rwanda genom Girinka-programmet och kommer att få en insats för främjande av livsmedel från djurkällan från studien.
|
Beteendeförändringskommunikation som främjar konsumtionen av mjölk som produceras i hushållet och andra optimala kostvanor för mödrar och barn.
Interventionen kommer att genomföras av regeringen i Rwanda Community Health Workers.
|
|
Inget ingripande: Endast Girinka
Deltagarna har fått en ko från regeringen i Rwanda genom Girinka-programmet och kommer inte att få någon intervention från studien.
|
|
|
Inget ingripande: Girinka berättigad
Deltagare är berättigade att ta emot en ko genom regeringen i Rwanda Girinka-programmet, men har ännu inte fått en ko.
De kommer inte att få någon intervention från studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barns längd för ålder z-poäng (HAZ)
Tidsram: Baslinje vid studiestart
|
Mät barnets liggande längd i tre exemplar och ålder rapporterad av mamma.
HAZ kommer att beräknas med hjälp av Världshälsoorganisationens standard.
|
Baslinje vid studiestart
|
|
Barns längd för ålder z-poäng (HAZ)
Tidsram: Slutlinje (ungefär ett år)
|
Mät barnets liggande längd i tre exemplar och ålder rapporterad av mamma.
HAZ kommer att beräknas med hjälp av Världshälsoorganisationens standard.
|
Slutlinje (ungefär ett år)
|
|
Barns konsumtion av mjölkmjölk
Tidsram: Baslinje vid studiestart
|
Mätning baserad på 24 timmars återkallelse av förbrukningsbelopp
|
Baslinje vid studiestart
|
|
Konsumtion av barnmjölk
Tidsram: Slutlinje (ungefär ett år)
|
Mätning baserad på 24 timmars återkallelse av förbrukningsbelopp
|
Slutlinje (ungefär ett år)
|
|
Mångfald i kosten för barn
Tidsram: Baslinje vid studiestart
|
Mätning baserad på 24 timmars återkallande av konsumtion och beräknad med hjälp av Världshälsoorganisationens indikator för mångfald av barns kost
|
Baslinje vid studiestart
|
|
Mångfald i kosten för barn
Tidsram: Slutlinje (ungefär ett år)
|
Mätning baserad på 24 timmars återkallande av konsumtion och beräknad med hjälp av Världshälsoorganisationens indikator för mångfald av barns kost
|
Slutlinje (ungefär ett år)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barn vikt-för-höjd z-poäng (WHZ)
Tidsram: Baslinje vid studiestart
|
Mått baserat på liggande längd och kroppsvikt mätt i tre exemplar.
WHZ kommer att beräknas med hjälp av Världshälsoorganisationens standard.
|
Baslinje vid studiestart
|
|
Barn vikt-för-höjd z-poäng (WHZ)
Tidsram: Slutlinje (ungefär ett år)
|
Mått baserat på liggande längd och kroppsvikt mätt i tre exemplar.
WHZ kommer att beräknas med hjälp av Världshälsoorganisationens standard.
|
Slutlinje (ungefär ett år)
|
|
Barnvikt för ålder z-poäng (WAZ)
Tidsram: Baslinje vid studiestart
|
Mått baserat på vikt mätt i tre exemplar och ålder rapporterad av mamma.
WAZ kommer att beräknas utifrån Världshälsoorganisationens standard.
|
Baslinje vid studiestart
|
|
Barnvikt för ålder z-poäng (WAZ)
Tidsram: Slutlinje (ungefär ett år)
|
Mått baserat på vikt mätt i tre exemplar och ålder rapporterad av mamma.
WAZ kommer att beräknas utifrån Världshälsoorganisationens standard.
|
Slutlinje (ungefär ett år)
|
|
Moderns kroppsmassaindex
Tidsram: Baslinje vid studiestart
|
Mått baserat på vikt och ståhöjd.
|
Baslinje vid studiestart
|
|
Moderns kroppsmassaindex
Tidsram: Slutlinje (ungefär ett år)
|
Mått baserat på vikt och ståhöjd.
|
Slutlinje (ungefär ett år)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Valerie Flax, PhD, MPH, RTI International
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 0215801
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .