Migliorare il consumo di latte per una migliore nutrizione in Ruanda
Migliorare la qualità e il consumo del latte per migliorare il reddito e la nutrizione in Ruanda
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Southern Province
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Ruhango, Southern Province, Ruanda
- Ruhango District
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Western Province
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Nyabihu, Western Province, Ruanda
- Nyabihu District
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Braccio 1:
- La famiglia si trova in una cella di intervento
- La famiglia ha ricevuto una mucca sotto il programma Girinka del governo del Ruanda prima del 2017
- La famiglia contiene una madre di età compresa tra 18 e 49 anni
- La famiglia contiene un bambino di età compresa tra 12 e 29 mesi al basale
Braccio 2:
- La famiglia si trova in una cella di confronto
- La famiglia ha ricevuto una mucca sotto il programma Girinka del governo del Ruanda prima del 2017
- La famiglia contiene una madre di età compresa tra 18 e 49 anni
- La famiglia contiene un bambino di età compresa tra 12 e 29 mesi al basale
Braccio 3:
-- La famiglia si trova in una cella di confronto
- La famiglia ha diritto a ricevere una mucca nell'ambito del programma Girinka del governo del Ruanda
- La famiglia contiene una madre di età compresa tra 18 e 49 anni
- La famiglia contiene un bambino di età compresa tra 12 e 29 mesi al basale
Criteri di esclusione:
- Mancato rispetto dei criteri di inclusione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Promozione ASF più Girinka
I partecipanti hanno ricevuto una mucca dal governo del Ruanda attraverso il programma Girinka e riceveranno un intervento di promozione alimentare di origine animale dallo studio.
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Comunicazione sul cambiamento comportamentale che promuove il consumo del latte prodotto in casa e altre pratiche ottimali di nutrizione materna e infantile.
L'intervento sarà attuato dal governo del Rwanda Community Health Workers.
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Nessun intervento: Girinka solo
I partecipanti hanno ricevuto una mucca dal governo del Ruanda attraverso il programma Girinka e non riceveranno alcun intervento dallo studio.
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Nessun intervento: Girinka ammissibile
I partecipanti possono ricevere una mucca attraverso il programma Girinka del governo del Ruanda, ma non hanno ancora ricevuto una mucca.
Non riceveranno alcun intervento dallo studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio z altezza per età del bambino (HAZ)
Lasso di tempo: Basale all'inizio dello studio
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Misurare la lunghezza sdraiata del bambino in triplice copia e l'età riportata dalla madre.
HAZ sarà calcolato utilizzando lo standard dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
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Basale all'inizio dello studio
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Punteggio z altezza per età del bambino (HAZ)
Lasso di tempo: Endline (circa un anno)
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Misurare la lunghezza sdraiata del bambino in triplice copia e l'età riportata dalla madre.
HAZ sarà calcolato utilizzando lo standard dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
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Endline (circa un anno)
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Consumo di latte da latte per bambini
Lasso di tempo: Basale all'inizio dello studio
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Misurazione basata su 24 ore di richiamo della quantità di consumo
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Basale all'inizio dello studio
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Consumo di latte infantile
Lasso di tempo: Endline (circa un anno)
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Misurazione basata su 24 ore di richiamo della quantità di consumo
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Endline (circa un anno)
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Diversità alimentare infantile
Lasso di tempo: Basale all'inizio dello studio
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Misurazione basata sul richiamo del consumo di 24 ore e calcolata utilizzando l'indicatore di diversità alimentare infantile dell'Organizzazione mondiale della sanità
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Basale all'inizio dello studio
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Diversità alimentare infantile
Lasso di tempo: Endline (circa un anno)
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Misurazione basata sul richiamo del consumo di 24 ore e calcolata utilizzando l'indicatore di diversità alimentare infantile dell'Organizzazione mondiale della sanità
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Endline (circa un anno)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio z del peso per altezza del bambino (WHZ)
Lasso di tempo: Basale all'inizio dello studio
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Misurazione basata sulla lunghezza sdraiata e sul peso corporeo misurati in triplicato.
WHZ sarà calcolato utilizzando lo standard dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
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Basale all'inizio dello studio
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Punteggio z del peso per altezza del bambino (WHZ)
Lasso di tempo: Endline (circa un anno)
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Misurazione basata sulla lunghezza sdraiata e sul peso corporeo misurati in triplicato.
WHZ sarà calcolato utilizzando lo standard dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
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Endline (circa un anno)
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Peso del bambino per età z-score (WAZ)
Lasso di tempo: Basale all'inizio dello studio
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Misurazione basata sul peso misurato in triplice copia e sull'età riportata dalla madre.
WAZ sarà calcolato in base allo standard dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
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Basale all'inizio dello studio
|
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Peso del bambino per età z-score (WAZ)
Lasso di tempo: Endline (circa un anno)
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Misurazione basata sul peso misurato in triplice copia e sull'età riportata dalla madre.
WAZ sarà calcolato in base allo standard dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
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Endline (circa un anno)
|
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Indice di massa corporea materna
Lasso di tempo: Basale all'inizio dello studio
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Misurazione basata su peso e altezza in piedi.
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Basale all'inizio dello studio
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Indice di massa corporea materna
Lasso di tempo: Endline (circa un anno)
|
Misurazione basata su peso e altezza in piedi.
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Endline (circa un anno)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Valerie Flax, PhD, MPH, RTI International
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0215801
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Crescita infantile inadeguata
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NCT04252417TerminatoVolontari sani | Compromissione epatica della categoria Child Pugh moderata
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NCT05135637Attivo, non reclutanteUnder Five Child Health Nutrizione e immunizzazione
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NCT02546414CompletatoRapporto conta piastrinica/diametro milza | Classificazione Child-Pugh
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NCT02762266TerminatoCarcinoma epatocellulare ricorrente | Child-Pugh Classe A | Child-Pugh Classe B
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NCT05624281Non più disponibileMalattie polmonari, interstiziali (nelle popolazioni pediatriche) | Malattia polmonare interstiziale infantile (chILD)
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NCT02507765CompletatoChild-Pugh Classe A | Carcinoma epatocellulare in stadio IIIA | Carcinoma epatocellulare in stadio IIIB | Carcinoma epatocellulare in stadio IIIC | Carcinoma epatocellulare in stadio IVA | Carcinoma epatocellulare in stadio IVB | Child-Pugh Classe B
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NCT01903694CompletatoCarcinoma epatocellulare di Child-Pugh A
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NCT07550634Non ancora reclutamentoCompromissione Epatica (Lieve e Moderata, Classi A e B di Child-Pugh) | Insufficienza Epatica (ID MeSH: D048550)
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NCT07219459ReclutamentoCarcinoma epatocellulare di Child-Pugh A | Carcinoma epatocellulare non resecabile o metastatico | Fallimento del trattamento di prima linea che includeva un composto anti PD-(L)1 approvato
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NCT03211416CompletatoCarcinoma epatocellulare adulto avanzato | Child-Pugh Classe A | Carcinoma epatocellulare in stadio III | Carcinoma epatocellulare in stadio IIIA | Carcinoma epatocellulare in stadio IIIB | Carcinoma epatocellulare in stadio IIIC | Carcinoma epatocellulare in stadio IV | Carcinoma epatocellulare in stadio IVA | Carcinoma epatocellulare in stadio IVB