Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maidon kulutuksen lisääminen ravitsemuksen parantamiseksi Ruandassa

tiistai 9. maaliskuuta 2021 päivittänyt: RTI International

Maidon laadun ja kulutuksen parantaminen tulojen ja ravinnon parantamiseksi Ruandassa

Tämä tutkimus on sekamenetelmien klusteri-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Ruandassa, joka on suunniteltu mittaamaan meijerivarojen siirto-ohjelman vaikutusta ravitsemuskoulutuksen kanssa tai ilman sitä edistäen maidon ja muiden eläinperäisten ruokien kotikäyttöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on edistää ponnisteluja maidon kulutuksen parantamiseksi Ruandassa. Se tekee tämän luomalla ja välittämällä todisteita ravitsemuksellisista eduista, joita eläinperäisen ruoan (ASF) sisällyttämisellä pienten lasten sekä raskaana olevien ja imettävien naisten ruokavalioon ravitsemuskasvatuksen avulla. Ehdotettu hanke perustuu Ruandan hallituksen ohjelmaan - Yksi lehmä köyhää perhettä (Girinka) -ohjelmaan. Girinka-ohjelma (2006 - nykyinen) on valtakunnallinen ohjelma, jonka tavoitteena on kasvattaa kotitalouksien tuloja ja vähentää köyhien kotitalouksien lasten aliravitsemusta karjan omaisuuden siirron kautta. Tutkimuksella on kaksi päätavoitetta. Ensin tutkijat mittaavat ravitsemuskasvatus-/ASF-edistämistoimenpiteen vaikutusta lasten ja äidin ravitsemustilaan kotitalouksissa, jotka ovat saaneet lehmän Girinka-ohjelman kautta. Toiseksi tutkijat vertaavat Girinka + -ravitsemuskoulutuksen ja Girinka vain -ryhmien ravitsemustuloksia sellaisiin kotitalouksiin, jotka ovat oikeutettuja Girinkaan, mutta eivät ole vielä saaneet lehmää. Paikallinen organisaatio suunnittelee ja valvoo ravitsemuskasvatusta/ASF:n edistämistä, ja sen toteuttavat Ruandan hallituksen terveysalan työntekijät. Tärkeimmät tutkimustulokset ovat lapsen pituuden ja iän z-pisteet, lasten maidonkulutus ja lasten ruokavalion monimuotoisuus. Toissijaiset tulokset ovat lapsen painon ja iän z-pisteet, lapsen painon ja pituuden z-pisteet ja äidin painoindeksi. Tutkijat aikovat jakaa satunnaisesti kaikki solut kahdessa piirissä, jotta ne saavat ravitsemuskasvatustoimen tai ei. Tutkimukseen otetaan mukaan 687 äiti-lapsi-parin kohortti (229 per tutkimusryhmä). Tavoitteena on ottaa mukaan 12–17 kuukauden ikäisiä lapsia lähtötilanteessa; Jos kaikki muut kelpoisuusvaatimukset täyttäviä kotitalouksia ei kuitenkaan ole riittävästi, lasten ikähaarukka laajenee lähtötilanteessa 12–29 kuukauden ikään. Tutkimusryhmä tekee perus- ja loppukyselyitä ryhmien välisten erojen mittaamiseksi. Lopuksi tutkijat keräävät laadullisia tietoja osallistujilta ja yhteisön terveydenhuollon työntekijöiltä interventiohaarassa kolmiomittaakseen tutkimuksen tulosten kanssa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
746

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruanda
    • Southern Province
      • Ruhango, Southern Province, Ruanda
        • Ruhango District
    • Western Province
      • Nyabihu, Western Province, Ruanda
        • Nyabihu District

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Käsivarsi 1:

  • Kotitalous sijaitsee interventiosolussa
  • Kotitalous sai lehmän Ruandan Girinka-ohjelman hallituksessa ennen vuotta 2017
  • Perheeseen kuuluu 18-49-vuotias äiti
  • Kotitaloudessa on lähtötilanteessa 12–29 kuukauden ikäinen lapsi

Käsivarsi 2:

  • Kotitalous sijaitsee vertailusolussa
  • Kotitalous sai lehmän Ruandan Girinka-ohjelman hallituksessa ennen vuotta 2017
  • Perheeseen kuuluu 18-49-vuotias äiti
  • Kotitaloudessa on lähtötilanteessa 12–29 kuukauden ikäinen lapsi

Käsivarsi 3:

-- Kotitalous sijaitsee vertailusolussa

  • Kotitalous on oikeutettu saamaan lehmän Ruandan Girinka-ohjelman hallituksen mukaan
  • Perheeseen kuuluu 18-49-vuotias äiti
  • Kotitaloudessa on lähtötilanteessa 12–29 kuukauden ikäinen lapsi

Poissulkemiskriteerit:

  • Sisällyskriteerien noudattamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ASF Promotion plus Girinka
Osallistujat ovat saaneet lehmän Ruandan hallitukselta Girinka-ohjelman kautta ja saavat tutkimuksesta eläinperäisen ravinnon edistämisen.
Käyttäytyminen: ASF-promootio plus Girinka
Käyttäytymismuutosviestintä edistää kotitaloudessa tuotetun maidon kulutusta ja muita optimaalisia äidin ja lapsen ravitsemuskäytäntöjä. Intervention toteuttaa Ruandan yhteisön terveystyöntekijöiden hallitus.
Ei väliintuloa: Vain Girinka
Osallistujat ovat saaneet lehmän Ruandan hallitukselta Girinka-ohjelman kautta, eivätkä he saa mitään interventiota tutkimuksesta.
Ei väliintuloa: Girinka kelvollinen
Osallistujat voivat saada lehmän Ruandan Girinka-ohjelman kautta, mutta he eivät ole vielä saaneet lehmää. He eivät saa mitään interventiota tutkimuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsen pituus iän mukaan z-pisteet (HAZ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Mittaa lapsen makuupituus kolmena kappaleena ja äidin ilmoittama ikä. HAZ lasketaan käyttämällä Maailman terveysjärjestön standardia.
Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Lapsen pituus iän mukaan z-pisteet (HAZ)
Aikaikkuna: Endline (noin vuosi)
Mittaa lapsen makuupituus kolmena kappaleena ja äidin ilmoittama ikä. HAZ lasketaan käyttämällä Maailman terveysjärjestön standardia.
Endline (noin vuosi)
Lasten maidonkulutus
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Mittaus perustuu kulutusmäärän 24 tunnin palautukseen
Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Lasten maidon kulutus
Aikaikkuna: Endline (noin vuosi)
Mittaus perustuu kulutusmäärän 24 tunnin palautukseen
Endline (noin vuosi)
Lasten ruokavalion monimuotoisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Mittaus perustuu 24 tunnin kulutuksen muistamiseen ja on laskettu Maailman terveysjärjestön lasten ruokavalion monimuotoisuusindikaattorilla
Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Lasten ruokavalion monimuotoisuus
Aikaikkuna: Endline (noin vuosi)
Mittaus perustuu 24 tunnin kulutuksen muistamiseen ja on laskettu Maailman terveysjärjestön lasten ruokavalion monimuotoisuusindikaattorilla
Endline (noin vuosi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsen paino/pituus z-pisteet (WHZ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Mittaus perustuu makuuasennon pituuteen ja ruumiinpainoon mitattuna kolmena kappaleena. WHZ lasketaan käyttämällä Maailman terveysjärjestön standardia.
Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Lapsen paino/pituus z-pisteet (WHZ)
Aikaikkuna: Endline (noin vuosi)
Mittaus perustuu makuuasennon pituuteen ja ruumiinpainoon mitattuna kolmena kappaleena. WHZ lasketaan käyttämällä Maailman terveysjärjestön standardia.
Endline (noin vuosi)
Lapsen paino iän mukaan z-pisteet (WAZ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Mittaus perustuu kolmena kappaleena mitattuun painoon ja äidin ilmoittamaan ikään. WAZ lasketaan Maailman terveysjärjestön standardin perusteella.
Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Lapsen paino iän mukaan z-pisteet (WAZ)
Aikaikkuna: Endline (noin vuosi)
Mittaus perustuu kolmena kappaleena mitattuun painoon ja äidin ilmoittamaan ikään. WAZ lasketaan Maailman terveysjärjestön standardin perusteella.
Endline (noin vuosi)
Äidin painoindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Mittaus painon ja seisomakorkeuden perusteella.
Lähtötilanne tutkimuksen alussa
Äidin painoindeksi
Aikaikkuna: Endline (noin vuosi)
Mittaus painon ja seisomakorkeuden perusteella.
Endline (noin vuosi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
RTI International

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Rwanda
The International Livestock Research Institute (ILRI)
TechnoServe

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Valerie Flax, PhD, MPH, RTI International

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 11. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0215801

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Riittämätön lapsen kasvu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia