Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Reiki på ångest, stress och komfortnivåer

19 februari 2025 uppdaterad av: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Effekten på ångest, stress och komfortnivåer av Reiki före gastrointestinal endoskopi: en randomiserad skenkontrollerad studie

Ångest och stress är problem som ofta ses hos patienter som ska genomgå övre gastrointestinala endoskopi, och att ta dem under kontroll är viktigt för att lugna personen och för att minska komplikationer. Syftet med denna studie var att fastställa effekten av reiki som appliceras före övre gastrointestinala endoskopi på nivåer av ångest, stress och komfort. Detta var en enkelblind, randomiserad skenkontrollerad studie. Patienter som uppfyllde inklusionskriterierna separerades genom randomisering i tre grupper: reiki (n=53), sken-reiki (n=53) och kontroll (n=53). Totalt deltog 159 patienter i studien. I reikigruppen applicerades reiki en gång i cirka 20-25 minuter före gastrointestinal endoskopi. Insamling av data gjordes genom ett patientidentifieringsformulär, Visual Analog Scale for Stress, State Anxiety Inventory och Short General Comfort Questionnaire.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Ångest och stress är problem som ofta ses hos patienter som ska genomgå övre GI-endoskopi, och att ta dem under kontroll är viktigt för att lugna personen och för att minska komplikationer. Studier har genomförts för att utvärdera effektiviteten på dessa symtom av olika procedurer såsom aromaterapi, musikterapi och zonterapi hos patienter som är på väg att genomgå övre GI-endoskopi (Monfared, Mirzaee Jirdehi, Mansour Ghanaei, Joukar, & Kazemnezhad Leyli, 2020; Shaermoghadam, Shaermoghadam, Khorsandvakilzadeh, Afshari, & Badakhsh, 2016; Sogabe et al, 2018). Endast en studie hittades som undersökte effekten av reiki på ångest före koloskopi (Hulse, Stuart-Shor, & Russo, 2010), och inga studier hittades som undersökte effekten av införandet av reiki på nivåer av ångest, stress och komfort i patienter som ska genomgå övre GI-endoskopi. Detta stärker det särskilda värdet av denna forskning. Det är också tänkt att resultaten av denna studie kommer att bidra till litteraturen och utgöra underlag för andra studier i ämnet. Därför var syftet med studien att utvärdera effekten av tillämpningen av reiki och sken-reiki på ångest, stress och komfortnivåer hos patienter som skulle genomgå övre GI-endoskopi. Denna studie hade en randomiserad skenkontrollerad studiedesign. Den genomfördes mellan den 2 februari 2021 och 1 april 2021 på endoskopipolikliniken på ett statligt sjukhus i Turkiets sydöstra region. För att fastställa tillämpligheten av datainsamlingsformuläret gjordes en föransökan med 15 patienter. De patienter som fanns i ansökningsgruppen ingick inte i urvalsgruppen. Data samlades in med hjälp av Patient Identification Form, Visual Analog Scale for Stress (VASS), State Anxiety Inventory (SAI) och Short General Comfort Questionnaire (SGCQ).

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
159

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Mardin, Kalkon, 47200
        • Hediye Utli

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inkluderades i studien som genomgick en övre GI-endoskopi för första gången, som var 18 år eller äldre, som inte tidigare hade haft reiki eller SR, som inte hade en historia av en operation under de senaste sex månaderna, som inte använde ångestdämpande, hypnotiska eller lugnande läkemedel, som inte hade några kognitiva eller effektiva problem eller något hinder i kommunikationen, som var läskunniga och som gick med på att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Patienter inkluderades inte i studien som hade en övre GI-endoskopi med mer än ett elektivt tillstånd, som genomgick en akut övre GI-endoskopi, som använde ångestdämpande, hypnotiska eller lugnande läkemedel, som hade tagit ett narkotiskt analgetikum före proceduren, som fyllt i datainsamlingsformulären felaktigt eller ofullständigt, som inte ville delta frivilligt, som tidigare haft reiki eller SR, som hade rinnande näsa, feber, hosta eller andra klagomål om andningssvårigheter, som inte var läskunniga och som gjorde det. går inte med på att delta i forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Reiki
Experimentell
Övrig: Reiki
Reiki
Sham Comparator: Skamreiki
Skamkamerator
Övrig: Skamreiki
skamreiki

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog Scale for Stress (VASS)
Tidsram: "Genomsnitt på 1 år"
Vasen bedömer tillförlitligt nivåer av upplevd stress. Vass som används i denna studie är en horisontell linje med två punkter märkt "ingen stress" och "hög stress" på ett avstånd av 0 och 10 cm från varandra.
"Genomsnitt på 1 år"
Statlig ångestinventar (SAI)
Tidsram: "Genomsnitt på 1 år"
SAI utvecklades av Spielberger et al., Och giltigheten och tillförlitligheten för den turkiska versionen testades av Oner och Le Compte 1974 till 1977. Den högsta möjliga poängen är 80 och den lägsta är 20.
"Genomsnitt på 1 år"
Kort General Comfort Questionnaire (SGCQ)
Tidsram: "Genomsnitt på 1 år"
SGCQ utformades av Kolcaba et al. 2006 och anpassades till det turkiska samhället av Citlik et al. 2018. Den består av 28 artiklar och artiklarna på skalan mellan 28 och 168 totalt.
"Genomsnitt på 1 år"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Mardin Artuklu University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studiestol: Birgül VURAL DOĞRU, PhD, Mersin University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
2 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
5 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
12 april 2021

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
13 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 februari 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Hediye

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Efter att forskningen publicerats som en artikel kommer den att delas med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar