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Die Wirkung von Reiki auf Angst, Stress und Wohlbefinden

19. Februar 2025 aktualisiert von: HEDİYE UTLİ, Mardin Artuklu University

Die Wirkung von Reiki vor der Magen-Darm-Endoskopie auf Angst, Stress und Komfort: Eine randomisierte, scheinkontrollierte Studie

Angst und Stress sind Probleme, die häufig bei Patienten auftreten, die kurz vor einer Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts stehen, und es ist wichtig, sie unter Kontrolle zu bringen, um die Person zu beruhigen und Komplikationen zu reduzieren. Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von vor einer Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts angewendetem Reiki auf Angstzustände, Stress und Wohlbefinden zu bestimmen. Dies war eine einfach verblindete, randomisierte, scheinkontrollierte Studie. Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden durch Randomisierung in drei Gruppen eingeteilt: Reiki (n=53), Schein-Reiki (n=53) und Kontrolle (n=53). Insgesamt nahmen 159 Patienten an der Studie teil. In der Reiki-Gruppe wurde Reiki einmal für etwa 20-25 Minuten vor der Magen-Darm-Endoskopie angewendet. Die Datenerhebung erfolgte durch ein Patientenidentifikationsformular, die visuelle Analogskala für Stress, das State Anxiety Inventory und den Short General Comfort Questionnaire.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Angst und Stress sind Probleme, die häufig bei Patienten auftreten, die kurz vor einer Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts stehen, und es ist wichtig, sie unter Kontrolle zu bringen, um die Person zu beruhigen und Komplikationen zu reduzieren. Es wurden Studien durchgeführt, um die Wirksamkeit verschiedener Verfahren wie Aromatherapie, Musiktherapie und Reflexzonenmassage bei Patienten, die sich einer Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts unterziehen müssen, bei diesen Symptomen zu bewerten (Monfared, Mirzaee Jirdehi, Mansour Ghanaei, Joukar, & Kazemnezhad Leyli, 2020; Shaermoghadam, Shahdadi, Khorsandvakilzadeh, Afshari & Badakhsh, 2016; Sogabe et al., 2018). Es wurde nur eine Studie gefunden, die die Wirkung von Reiki auf Angstzustände vor der Koloskopie untersuchte (Hulse, Stuart-Shor, & Russo, 2010), und es wurden keine Studien gefunden, die die Wirkung der Anwendung von Reiki auf Angstzustände, Stress und Wohlbefinden untersuchten Patienten, die kurz vor einer Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts stehen. Dies stärkt den besonderen Wert dieser Forschung. Es wird auch davon ausgegangen, dass die Ergebnisse dieser Studie zur Literatur beitragen werden, indem sie eine Grundlage für andere Studien zu diesem Thema bilden. Daher war das Ziel der Studie, die Wirkung der Anwendung von Reiki und Schein-Reiki auf Angst, Stress und Wohlbefinden bei Patienten zu bewerten, die kurz vor einer Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts stehen. Diese Studie hatte ein randomisiertes Schein-kontrolliertes Studiendesign. Sie wurde zwischen dem 2. Februar 2021 und dem 1. April 2021 in der Endoskopie-Ambulanz eines staatlichen Krankenhauses in der Südostregion der Türkei durchgeführt. Um die Anwendbarkeit des Erhebungsbogens zu prüfen, wurde ein Vorantrag mit 15 Patienten durchgeführt. Die Patienten, die in der Anwendungsgruppe waren, wurden nicht in die Stichprobengruppe aufgenommen. Die Daten wurden mit dem Patientenidentifikationsformular, der visuellen Analogskala für Stress (VASS), dem State Anxiety Inventory (SAI) und dem Short General Comfort Questionnaire (SGCQ) erhoben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
159

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mardin, Truthahn, 47200
        • Hediye Utli

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Studie wurden Patienten eingeschlossen, die sich zum ersten Mal einer Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts unterzogen haben, die 18 Jahre oder älter waren, die zuvor weder Reiki noch SR erhalten hatten, die keine Operation in der Vorgeschichte in den letzten sechs Monaten hatten, die keine anxiolytischen, hypnotischen oder sedierenden Medikamente einnahmen, die keine kognitiven oder effektiven Probleme oder Kommunikationshindernisse hatten, die lesen und schreiben konnten und sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten wurden nicht in die Studie eingeschlossen, die eine Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts mit mehr als einer elektiven Erkrankung hatten, die sich einer Notfall-Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts unterzogen, die anxiolytische, hypnotische oder sedierende Medikamente einnahmen, die vor dem Eingriff ein narkotisches Analgetikum eingenommen hatten, die die Datenerhebungsformulare falsch oder unvollständig ausgefüllt haben, die nicht freiwillig teilnehmen wollten, die zuvor Reiki oder SR erhalten hatten, die eine laufende Nase, Fieber, Husten oder Beschwerden über Atembeschwerden hatten, die nicht lesen und schreiben konnten einer Teilnahme an der Untersuchung nicht zustimmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Reiki
Experimental
Sonstiges: Reiki
Reiki
Schein-Komparator: Sham Reiki
Scheinvergleich
Sonstiges: Sham Reiki
Sham Reiki

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle analoge Skala für Spannung (VASS)
Zeitfenster: "Durchschnitt von 1 Jahr"
Der VASS bewertet zuverlässig den wahrgenommenen Stress. Die in dieser Studie verwendete VASS ist eine horizontale Linie mit zwei Punkten, die mit "No Spannung" und "hoher Spannung" in einem Abstand von 0 und 10 cm voneinander bezeichnet wurden.
"Durchschnitt von 1 Jahr"
Staatsangstinventar (SAI)
Zeitfenster: "Durchschnitt von 1 Jahr"
Die SAI wurde von Spielberger et al. Entwickelt, und die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version wurde 1974 bis 1977 von Oner und Le Compte getestet. Die höchstmögliche Punktzahl beträgt 80 und die niedrigste beträgt 20.
"Durchschnitt von 1 Jahr"
Kurzer Fragebogen für allgemeine Komfort (SGCQ)
Zeitfenster: "Durchschnitt von 1 Jahr"
Der SGCQ wurde von Kolcaba et al. 2006 und angepasst an die türkische Gesellschaft von Citlik et al. 2018. Es besteht aus 28 Artikeln und den Elementen auf der Skala zwischen 28 und 168 insgesamt.
"Durchschnitt von 1 Jahr"

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mardin Artuklu University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Birgül VURAL DOĞRU, PhD, Mersin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Hediye

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nachdem die Forschung als Artikel veröffentlicht wurde, wird sie mit anderen Forschern geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magen-Darm-Störung

Klinische Studien zur Reiki

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