Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvantitativ prognostisk analys av motorisk dysfunktion i övre extremiteter efter stroke

2 augusti 2022 uppdaterad av: Ran Li, Fu Xing Hospital, Capital Medical University

Den prognostiska analysen av motordysfunktion i övre extremiteter efter stroke baserad på dynamisk anslutning av rörelsenätverk

30 % - 66 % av de som överlever stroke har dysfunktion i övre extremiteterna. Effektiv rehabilitering kan förbättra prognosen, men rehabiliteringsresurserna är begränsade. Hur man tidigt kan utvärdera prognosen och formulera en individualiserad rehabiliteringsplan baserad på realistiska förväntningar är fortfarande osäkert. Den aktuella forskningen visar att vissa förändringar i hjärnans nätverk är relaterade till återhämtningen av motorisk funktion. Den dynamiska anslutningen av multimodal och spatio-temporal sammansmältning av motornätverk är till hjälp för prognosanalysen av dyskinesi i övre extremiteterna efter stroke. 178 strokepatienter kommer att ingå i detta projekt. Fugl-Meyers motorfunktionsskala (övre extremitetsdel) och Action Research Arm Test (ARAT) kommer att utvärderas vid inskrivning, 1 månad/3 månad/6 månader efter debut. Enligt resultaten kommer grupperna med god prognos och dålig prognos att särskiljas; blodsyrenivåberoende avbildning och diffusionstensoravbildning kommer att samlas in samtidigt för att jämföra likheterna och skillnaderna mellan rörelsenätverkets funktion och strukturella anslutning; Korrelationen mellan interhemisfärisk koppling, intrahemisfärisk koppling, korsnätverkskoppling av motoriskt nätverk och prognos kommer att analyseras, de kliniska och avbildningsdragen för olika prognos kommer att extraheras. Denna studie kan ge vetenskapligt datastöd för prognosanalysen av dysfunktion i övre extremiteterna efter stroke, förbättring av kliniskt beslutsfattande för rehabilitering och optimering av allokering av rehabiliteringsresurser.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

178

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

strokepatienter med motorisk dysfunktion i övre extremiteterna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Första slag med motorisk dysfunktion i övre extremiteterna, Stabilt tillstånd; 18 ≤ålder≤80 år gammal; Debuttiden var mindre än 3 veckor vid tidpunkten för inskrivningen; Skriv under informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Strokepatienter med intrakraniell infektion, multisystematrofi och andra sjukdomar i centrala nervsystemet; Kombinerat med svår afasi, visuell spatial försummelse och annan kognitiv funktionsnedsättning; Obehandlad spasm (Ashworth ≥ grad 2); Uppenbar ledkontraktur som begränsar rörelsen av övre extremiteterna; In vivo metallimplantat; Klaustrofobi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
god prognos
Patienter med högre Fugl-Meyer motorfunktionsskala (övre extremitetsdel) och högre poäng för Action Research Arm Test (ARAT).
observationsforskning
dålig prognos
Patienter med lägre Fugl-Meyers motorfunktionsskala (övre extremitetsdel) och lägre poäng för Action Research Arm Test (ARAT).
observationsforskning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motorisk bedömning i tidig subakut fas
Tidsram: 1 månad efter debut
Fugl-Meyer bedömning för övre extremiteter
1 månad efter debut
Motorisk bedömning i subakut fas
Tidsram: 3 månader efter debut
Fugl-Meyer bedömning för övre extremiteter
3 månader efter debut
Motorisk bedömning vid kronisk fas
Tidsram: 6 månader efter debut
Fugl-Meyer bedömning för övre extremiteter
6 månader efter debut
Funktionsbedömning vid tidig subakut fas
Tidsram: 1 månad efter debut
Action Research Arm Test
1 månad efter debut
Funktionsbedömning vid subakut fas
Tidsram: 3 månader efter debut
Action Research Arm Test
3 månader efter debut
Funktionsbedömning vid kronisk fas
Tidsram: 6 månader efter debut
Action Research Arm Test
6 månader efter debut
Rörelsenätverket i tidig subakut fas med funktionell MR
Tidsram: 1 månad efter debut
Den strukturella och funktionella anslutningen av rörelsenätverket
1 månad efter debut
Rörelsenätverket av subakut fas med funktionell MR
Tidsram: 3 månader efter debut
Den strukturella och funktionella anslutningen av rörelsenätverket
3 månader efter debut
Rörelsenätverket av kronisk fas med funktionell MR
Tidsram: 6 månader efter debut
Den strukturella och funktionella anslutningen av rörelsenätverket
6 månader efter debut
Korrelationsanalys mellan förändringar av motorisk funktion och förändringar av motornät
Tidsram: 1 månad efter debut, 3 månader efter debut, 6 månader efter debut
Korrelationen mellan interhemisfärisk koppling, intrahemisfärisk koppling, korsnätverkskoppling av motornät och motorisk funktionsprognos kommer att analyseras
1 månad efter debut, 3 månader efter debut, 6 månader efter debut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Lirong Huo, Fu Xing Hospital, Capital Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

10 augusti 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2022

Första postat (Faktisk)

8 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022FXHEC-KY002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .