Análisis de pronóstico cuantitativo de la disfunción motora de miembros superiores después de un accidente cerebrovascular
El análisis pronóstico de la disfunción motora de las extremidades superiores después de un accidente cerebrovascular basado en la conexión dinámica de la red de movimiento
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ran Li
- Número de teléfono: +86 1810456890
- Correo electrónico: liran817@sina.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yong Wang
- Número de teléfono: +86-88062908
- Correo electrónico: li20140821@yeah.net
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Primer ictus con disfunción motora de miembro superior, Condición estable; 18 ≤ edad ≤ 80 años; El tiempo de inicio fue de menos de 3 semanas en el momento de la inscripción; Firmar consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con accidente cerebrovascular con infección intracraneal, atrofia multisistémica y otras enfermedades del sistema nervioso central; Combinado con afasia severa, negligencia visoespacial y otros deterioros cognitivos; espasmo no tratado (Ashworth ≥ grado 2); Contractura articular evidente que restringe el movimiento de la extremidad superior; implantes metálicos in vivo; Claustrofobia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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buen pronostico
Pacientes con mayor escala de función motora de Fugl-Meyer (parte de miembros superiores) y mayor puntuación en el Action Research Arm Test (ARAT).
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investigación observacional
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mal pronóstico
Pacientes con menor escala de función motora de Fugl-Meyer (parte de miembros superiores) y menor puntuación en el Action Research Arm Test (ARAT).
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investigación observacional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación motora en la fase subaguda temprana
Periodo de tiempo: 1 mes después del inicio
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Evaluación de Fugl-Meyer para miembro superior
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1 mes después del inicio
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Evaluación motora en fase subaguda
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio
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Evaluación de Fugl-Meyer para miembro superior
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3 meses después del inicio
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Evaluación motora en fase crónica
Periodo de tiempo: 6 meses después del inicio
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Evaluación de Fugl-Meyer para miembro superior
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6 meses después del inicio
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Evaluación funcional en la fase subaguda temprana
Periodo de tiempo: 1 mes después del inicio
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Prueba de brazo de investigación de acción
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1 mes después del inicio
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Evaluación funcional en la fase subaguda
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio
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Prueba de brazo de investigación de acción
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3 meses después del inicio
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Evaluación funcional en fase crónica
Periodo de tiempo: 6 meses después del inicio
|
Prueba de brazo de investigación de acción
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6 meses después del inicio
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La red de movimiento de la fase subaguda temprana con resonancia magnética funcional
Periodo de tiempo: 1 mes después del inicio
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La conexión estructural y funcional de la red de movimiento.
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1 mes después del inicio
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La red de movimiento de la fase subaguda con resonancia magnética funcional
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio
|
La conexión estructural y funcional de la red de movimiento.
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3 meses después del inicio
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La red de movimiento de la fase crónica con resonancia magnética funcional
Periodo de tiempo: 6 meses después del inicio
|
La conexión estructural y funcional de la red de movimiento.
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6 meses después del inicio
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Análisis de correlación entre cambios de función motora y cambios de red motora
Periodo de tiempo: 1 mes después del inicio, 3 meses después del inicio, 6 meses después del inicio
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Se analizará la correlación entre la conexión interhemisférica, la conexión intrahemisférica, la conexión cruzada de la red motora y el pronóstico de la función motora.
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1 mes después del inicio, 3 meses después del inicio, 6 meses después del inicio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Lirong Huo, Fu Xing Hospital, Capital Medical University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Puig J, Blasco G, Alberich-Bayarri A, Schlaug G, Deco G, Biarnes C, Navas-Marti M, Rivero M, Gich J, Figueras J, Torres C, Daunis-I-Estadella P, Oramas-Requejo CL, Serena J, Stinear CM, Kuceyeski A, Soriano-Mas C, Thomalla G, Essig M, Figley CR, Menon B, Demchuk A, Nael K, Wintermark M, Liebeskind DS, Pedraza S. Resting-State Functional Connectivity Magnetic Resonance Imaging and Outcome After Acute Stroke. Stroke. 2018 Oct;49(10):2353-2360. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.021319.
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- Nazarova M, Kulikova S, Piradov MA, Limonova AS, Dobrynina LA, Konovalov RN, Novikov PA, Sehm B, Villringer A, Saltykova A, Nikulin VV. Multimodal Assessment of the Motor System in Patients With Chronic Ischemic Stroke. Stroke. 2021 Jan;52(1):241-249. doi: 10.1161/STROKEAHA.119.028832. Epub 2020 Dec 15.
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- Backhaus W, Braass H, Higgen FL, Gerloff C, Schulz R. Early parietofrontal network upregulation relates to future persistent deficits after severe stroke-a prospective cohort study. Brain Commun. 2021 May 4;3(2):fcab097. doi: 10.1093/braincomms/fcab097. eCollection 2021.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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- 2022FXHEC-KY002
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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