Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Döds ångest, depression och ångest: En experimentell studie

23 september 2025 uppdaterad av: Roxana Cardos, Babes-Bolyai University

Dödsångest: Implikationer för depression och ångest - En experimentell studie

Målet med denna experimentella studie är att undersöka den transdiagnostiska rollen av dödsångest i depression och ångestsymtom hos deltagare från den allmänna befolkningen.

De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:

  1. Framkallar dödlighetsuppgiften dödsångest?
  2. Ger den experimentella gruppen en ökning av depression och ångestsymtom efter dödlighetens förmågan?

Utredarna kommer att jämföra det experimentella tillståndet med ett kontrolltillstånd för att se om dödsångestinduktionen är ansvarig för den förväntade ökningen av depression och ångestsymtom.

Dödlighetens salience -prompt kommer att be deltagarna att utarbeta sina tankar och känslor kring döden och döende, inklusive vad de tror händer under döden. Dentalsmärtan kommer att be deltagarna att göra detsamma, bara när det gäller tanken på att ha tandvärk.

Experimentell grupp: Deltagarna kommer att genomgå en penna-och-pappersskrivningsuppgift där de kommer att bli ombedda att svara på två frågor:

  1. "Vänligen beskriv kort de känslor som tanken på dina egna dödsutvecklingar i dig."
  2. "Skriv ner, så specifikt du kan, vad du tror kommer att hända dig fysiskt när du dör och när du är fysiskt död."

Kontrollgrupp:

  1. "Beskriv kort de känslor som tanken på tandvärk väcker i dig."
  2. "Skriv ner, så specifikt som du kan, vad du tror händer med dig fysiskt när du upplever tandsmärta och när du väl har upplevt tandläkare."

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka rollen som dödsångest som en transdiagnostisk faktor i psykopatologi. I denna speciella studie kommer utredarna att undersöka om ökningar i dödsångest - som åstadkommes genom att öka dödens förmåga genom användning av en dödlighetsförmåga premiär leder till ökningar i nivåer av depression och ångest.

Deltagarna kommer att tillhandahålla sitt informerade samtycke och kommer att fortsätta att slutföra måtten i studien (förprövning). Kvalificerade deltagare kommer att tilldelas slumpmässigt till antingen Dödlighetsförsvarsgruppen (experimentgrupp) eller Dental Pain Group (kontrollgruppen). Deltagarna kommer att vara blinda för gruppallokering.

Två veckor efter att ha slutfört förprövningsåtgärderna kommer deltagarna att komma till labbet och genomgå de experimentella uppgifterna, beroende på det villkor som de har tilldelats.

Experimentell grupp: Deltagarna kommer att genomgå en penna-och-pappersskrivningsuppgift där de kommer att bli ombedda att svara på två frågor

  1. Vänligen beskriv kort de känslor som tanken på dina egna dödsutvecklingar i dig.
  2. Skriv ner, så specifikt du kan, vad du tror kommer att hända dig fysiskt när du dör och när du är fysiskt död.

Kontrollgrupp: Deltagarna kommer att genomgå en penna-och-pappersskrivningsuppgift där de kommer att bli ombedda att svara på två frågor

  1. Vänligen beskriv kort de känslor som tanken på tandvärk väcker i dig.
  2. Skriv ner, så specifikt som du kan, vad du tror händer med dig fysiskt när du upplever tandvärk och när du väl har upplevt tandläkare.

Efter primären kommer deltagarna att slutföra en distraheringsuppgift, under vilken de kommer att bli ombedda att läsa en kort, känslomässigt neutral text - en falsk vetenskaplig artikel, uppskattad vara en 5 minuters läsning - och svara på frågor baserade på denna text. Deltagarna kommer att få höra att denna uppgift görs för att bedöma förmågor om textförståelse. Efter att ha slutfört distraheringsuppgiften kommer deltagarna att slutföra studiemätningen andra gången (posttest).

Efter avslutad studie kommer alla deltagare att debriefas i labbet, och det verkliga syftet med studien kommer att förklaras för dem.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
128

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Ålder över 18 år.
  • Bor i Cluj-Napoca (eller på annat sätt villiga och kunna delta i labbuppgiften)

Uteslutningskriterier:

  • Diagnos av personlighetsstörningar
  • Psykotisk störningsdiagnos
  • Självmordstankar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Dödlighet grundad
Deltagare i den här armen kommer att instrueras att svara på två frågor som är avsedda att få medvetenhetstankar om deras dödlighet: "Vänligen beskriv kort de känslor som tanken på din död väcker i dig." och "notera, så specifikt du kan, vad du tror kommer att hända dig fysiskt när du dör och när du väl är fysiskt död."
Beteende: Dödlighetsförmåga ber om
Denna intervention innebär att ge två instruktioner till deltagarna, i ett skriftligt format, medan de ber dem att skriva ut svar på de givna instruktionerna. Den första prompten är: "Vänligen beskriv kort de känslor som tanken på dina död väcker i dig." Den andra prompten är "Jot ner, så specifikt du kan, vad du tror kommer att hända dig fysiskt när du dör och när du är fysiskt död."
Placebo-jämförare: Tandsmärta grundade
Deltagare i den här armen kommer att instrueras att svara på två frågor som kan tänka på tankar och minnen om tandvärk: "Vänligen beskriv kort de känslor som tanken på tandvärk väcker i dig." och "notera, så specifikt som du kan, vad du tror händer med dig fysiskt när du upplever tandsmärta och när du väl har upplevt tandläkare."
Beteende: Tandläkare
Denna intervention innebär att ge två instruktioner för deltagarna och begära att deltagarna skriver ut sina svar på dessa instruktioner. Den första prompten är: "Vänligen beskriv kort de känslor som tanken på tandvärk väcker i dig." Den andra prompten är: "Skriv ner, så specifikt som du kan, vad du tror händer med dig fysiskt när du upplever tandmärta och när du väl har upplevt tandläkarsmärta."

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Collet-Lester Fear of Death Scale-Revided (CLFD-R)
Tidsram: Baslinje (dag 1), efter den experimentella uppgiften (dag 14)
Den reviderade versionen av Collet-Lester Fear of Death Scale (CLFD-R) är ett validerat självrapportinstrument som bedömer rädsla och ångest när det gäller död och döende. Skalan består av 32 artiklar som besvaras från 1 (inte alls) till 5 (mycket) möjliga poäng sträcker sig från 32 till 160. Högre poäng indikerar sämre dödsångest.
Baslinje (dag 1), efter den experimentella uppgiften (dag 14)

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den generaliserade ångestsjukdomen - 7
Tidsram: Baslinje (dag 1), efter den experimentella uppgiften (dag 14)
Den generaliserade ångestsjukdomen 7-artikels skala (GAD-7) är ett validerat självrapportinstrument som mäter symtom på generaliserad ångest. Den består av 7 artiklar som är klassade på en 4-punkts skala från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag). Totala poäng sträcker sig från 0 till 21. Högre poäng indikerar sämre ångestsymtom.
Baslinje (dag 1), efter den experimentella uppgiften (dag 14)
Patienthälsofrågeformulär - 9
Tidsram: Baslinje (dag 1), efter den experimentella uppgiften (dag 14)
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) är ett validerat självrapportinstrument som bedömer symtom på depression. Den består av 9 artiklar, var och en betygsatt på en 4-punktsskala som sträcker sig från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag). Totala poäng sträcker sig från 0 till 27. Högre poäng indikerar sämre depressionsymtom.
Baslinje (dag 1), efter den experimentella uppgiften (dag 14)
State and Trait Angst Inventory - State Subscale
Tidsram: Baslinje (dag 1), efter den experimentella uppgiften (dag 14)
State-Trait Angst Inventory (STAI) är ett validerat självrapportinstrument som bedömer både tillstånd och drag ångest. I detta fall kommer statens ångestundervisning att användas, som består av 20 artiklar, var och en betygsatt på en 4-punktsskala som sträcker sig från 1 (inte alls) till 4 (mycket så). Möjliga poäng sträcker sig från 20 till 80. Högre poäng indikerar högre tillstånds ångestnivåer.
Baslinje (dag 1), efter den experimentella uppgiften (dag 14)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Babes-Bolyai University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
12 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
23 september 2025

Första postat (Beräknad)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
1 oktober 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
1 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
23 september 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 430/ 30.04.2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Kommer att dela IPD som används i resultaten av publikationen på begäran.

Tidsram för IPD-delning

IPD kan delas efter publicering på begäran, utan slutdatum.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Dödlighetsförmåga ber om

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar