Kontroll av hypertoni med icke-farmakologiska medel
25 juli 2016 uppdaterad av: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
För att avgöra om blodtrycket kan kontrolleras med näringshygieniska, icke-farmakologiska metoder i hypertoni som behandlas med läkemedel i Hypertension Detection and Follow-up Trial (HDFP).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
BAKGRUND:
På 1970-talet hade många studier utförts för att kontrollera blodtrycket hos individer som hölls på normotensiva nivåer genom användning av viktkontroll och natriumrestriktion utan samtidig användning av antihypertensiva. Sambanden mellan vikt, natrium och blodtryck hade varit väl etablerade, men data om förhållandet mellan intervention och blodtryckskontroll hade varit mindre.
DESIGNBERÄTTELSE:
Patienterna fördelades slumpmässigt till en av tre grupper. De 95 patienterna i grupp I fick rådet att kontrollera vikten, minska natriumintaget, modifiera diet- och alkoholintaget och togs bort från farmakologisk behandling. De 44 patienterna i grupp II avlägsnades från farmakologisk behandling, utan någon annan intervention. De 48 patienterna i grupp III fortsatte med farmakologisk behandling, utan någon annan intervention. Det primära effektmåttet var andelen i grupp I och II med diastoliskt blodtryck mindre än eller lika med 90 mm Hg i frånvaro av antihypertensiva läkemedel. Sekundära effektmått var genomsnittliga diastoliska och systoliska tryck.
Studiens slutdatum som anges i denna post erhölls från CRISP äldre data.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 3
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Män och kvinnor med kontrollerad hypertoni.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Richard Grimm, Mount Sinai Hospital
- Jeremiah Stamler, Northwestern University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Stamler R, Stamler J, Grimm R, Dyer A, Gosch FC, Berman R, Elmer P, Fishman J, Van Heel N, Civinelli J, et al. Nonpharmacological control of hypertension. Prev Med. 1985 May;14(3):336-45. doi: 10.1016/0091-7435(85)90060-x.
- Stamler R, Stamler J, Grimm R, Gosch FC, Elmer P, Dyer A, Berman R, Fishman J, Van Heel N, Civinelli J, et al. Nutritional therapy for high blood pressure. Final report of a four-year randomized controlled trial--the Hypertension Control Program. JAMA. 1987 Mar 20;257(11):1484-91. doi: 10.1001/jama.257.11.1484.
- Dyer AR, Stamler R, Grimm R, Stamler J, Berman R, Gosch FC, Emidy LA, Elmer P, Fishman J, Van Heel N, et al. Do hypertensive patients have a different diurnal pattern of electrolyte excretion? Hypertension. 1987 Oct;10(4):417-24. doi: 10.1161/01.hyp.10.4.417.
- Stamler R, Grimm RH Jr, Dyer AR, Talano JV, Prineas R, Crow R, Berman R, Gosch FC, Elmer P, Stamler J. Cardiac status after four years in a trial on nutritional therapy for high blood pressure. Arch Intern Med. 1989 Mar;149(3):661-5.
- McDonald AM, Dyer AR, Liu K, Stamler R, Gosch FC, Grimm R, Berman R, Stamler J. Sodium, lithium-countertransport and blood pressure control by nutritional intervention in 'mild' hypertension. J Hypertens. 1988 Apr;6(4):283-91.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 1980
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 1983
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 oktober 1999
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 1999
Första postat (Uppskatta)
28 oktober 1999
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 juli 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juli 2016
Senast verifierad
1 januari 2000
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17
- R01HL024999 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom
-
Region SkaneAnmälan via inbjudanHjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass II | Hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass IIISverige
-
Taichung Veterans General HospitalRekryteringKontinuerlig Fetal Heart Beat Monitor och analys efter Spinal AnestesiTaiwan
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHjärtsvikt, systolisk | Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAvslutadHjärtsvikt, Kongestiv | Mitokondriell förändring | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IVFörenta staterna
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadPatienter som framgångsrikt slutfört den 12 månader långa behandlingsperioden i kärnstudien (de Novo Heart Recipients) som var intresserade av att bli behandlad med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergOkändTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekryteringNationellt samarbete för att förbättra vården av barn med komplexa medfödda hjärtsjukdomar (NPC-QIC)Hypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS)Förenta staterna, Storbritannien, Kanada
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.OkändPatent Ductus Arteriosus | Kanalberoende Cyanotic Congenital Heart DiseaseMalaysia
-
Mayo ClinicRekryteringHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS)Förenta staterna
-
NYU Langone HealthRekryteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeFörenta staterna
Kliniska prövningar på kost, minska
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutadIlska | Posttraumatisk stressyndromFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutadSjälvmordFörenta staterna
-
National Institute of Oncology, HungaryRekryteringLivskvalité | Bröstcancer | Patientnöjdhet | Mastektomi; LymfödemUngern
-
University of PittsburghAvslutadHjärt-kärlsjukdomar | FetmaFörenta staterna
-
Pennington Biomedical Research CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Har inte rekryterat ännu
-
Pennington Biomedical Research CenterThe Cleveland ClinicRekrytering
-
Kaiser PermanenteNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AvslutadHypertoni | FetmaFörenta staterna
-
University of SurreyImperial College London; University of ReadingAvslutad
-
Hospital General Universitario Reina Sofía de MurciaAvslutadKostmodifiering | Divertikulit | Kostmodifiering | Divertikulit, kolon | Akut divertikulit | Okomplicerad divertikulär sjukdom | Divertikulit hos SigmoidSpanien
-
Sunway UniversityHar inte rekryterat ännu