Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Födelseviktseffekt på blodtryck i sen barndom

Att undersöka sambandet mellan födelsevikt och barndomens blodtryck.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND:

Kardiovaskulära sjukdomar är de främsta orsakerna till sjuklighet och dödlighet i USA. På grundval av ett samspel av genetiska och miljömässiga faktorer verkar dessa sjukdomar ha sina rötter i barndomen. Nya rapporter antyder att den intrauterina näringsmiljön som reglerar fostrets tillväxt är en avgörande faktor för hjärt-kärlsjukdom hos vuxna. Enligt detta koncept resulterar nedsatt fostertillväxt, med åtföljande lägre födelsevikt, i förändring i organstruktur och efterföljande funktionsnedsättning senare i livet. Högt blodtryck (BP) har föreslagits som en möjlig koppling mellan försämrad intrauterin tillväxt och den långsiktiga risken för hjärt-kärlsjukdom. Trots de många rapporter som tycks stödja hypotesen låg födelsevikt - högt blodtryck, är detta koncept i konflikt med mängden data om sambandet mellan blodtryck och kroppsstorlek i barndomen, tonåren och vuxen ålder, vilket konsekvent visar ett direkt samband mellan kroppen vikt och BP.

Resultaten av denna prospektiva studie bidrog med en objektiv mängd data till denna viktiga fråga. Om födelsemått som återspeglar intrauterin exponering avsevärt bidrar till blodtrycket i senare barndom, är studier fokuserade på mekanismerna som reglerar denna risk motiverade. Alternativt, om postnatala/barndomsparametrar är de viktigaste bestämningsfaktorerna för senare BP, bör ansträngningarna fokusera på effektiva förebyggande strategier i barndomen, såsom fetma.

DESIGNBERÄTTELSE:

För att undersöka konceptet låg födelsevikt – högt blodtryck, genomförde utredarna en prospektiv studie på en kohort av barn som var välkaraktäriserade vid födseln. År 1988 erhölls data om vikt, längd, blodtryck, graviditet och mödrars hälsa på 1 160 nyfödda fall som representerade ett intervall av födelsevikt och graviditetsålder. De undersökte på nytt dessa barn vid åldern 11-13 år för att testa den övergripande hypotesen att födelsevikt, såväl som andra nyfödda mått på intrauterin tillväxt, inte korrelerade med BP vid åldern 11-13 år. Målet med projektet var att: 1) fastställa om födelsevikten bidrog till BP och/eller kroppsstorlek i barndomen; 2) bestämma om varaktigheten av intrauterin tillväxt i termer av graviditetsålder bidrog till BP och kroppsstorlek; 3) bestämma om nyfödd ponderal index, ett mått på relativ fostertillväxt, bidrog till BP och kroppsstorlek; och 4) bestämma det relativa bidraget av nyfödda mätningar av födelsevikt, gestationsålder, BP, ponderalt index och moderns hälsa till BP och kroppsstorlek i sen barndom.

Studiens slutdatum som anges i denna post erhölls från "Slutdatumet" som angavs i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inga behörighetskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 1999

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2000

Första postat (Uppskatta)

3 oktober 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 925
  • R01HL060858 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

3
Prenumerera