Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv beteendeterapi för vuxnas uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet

23 maj 2014 uppdaterad av: Steven A. Safren, Massachusetts General Hospital

KBT för återstående ADHD-symtom hos vuxna

Denna studie kommer att bestämma effektiviteten av kognitiv beteendeterapi (KBT) vid behandling av symtom på ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) hos vuxna som inte har svarat på drogbehandling.

Studiehypotes: KBT är en effektiv behandling för adhd hos vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

ADHD, som tidigare ansågs vara en störning i barndomen, drabbar så många som 5 procent av vuxna. Vuxna med ADHD löper hög risk för akademisk och yrkesmässig underprestation, relationssvårigheter och minskad livskvalitet. Denna studie kommer att avgöra om KBT är effektivare än läkemedelsbehandling vid behandling av ADHD-symtom hos vuxna som har varit resistenta mot tidigare läkemedelsbehandlingar.

Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt för att få 12 till 15 sessioner i veckan med antingen KBT eller läkemedelsbehandling som kan inkludera nya eller tidigare intagna läkemedel. Frågeformulär kommer att användas för att bedöma deltagarnas ADHD-symtom vid studiestart och vid studiens slut.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Adhd för vuxna av minst måttlig svårighetsgrad
  • Om aktuell läkemedelsbehandling för ADHD

Exklusions kriterier:

  • Depression, panikångest, bipolär sjukdom, organiska psykiska störningar, psykotiska störningar eller genomgripande utvecklingsstörningar
  • Aktuellt missbruk eller beroende
  • IQ mindre än 90
  • Självmordsrisk
  • Historik om kognitiv beteendeterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
ADHD-symptom

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Samarbetspartners

National Institute of Mental Health (NIMH)

Utredare

  • Huvudutredare: Steven A. Safren, PhD, Massachusetts General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2003

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2002

Första postat (Uppskatta)

21 november 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R03MH060940 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • DSIR AT-AS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Kliniska prövningar på Kognitiv beteendeterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera