Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Barnkort: Lära barn om mediciner

30 december 2020 uppdaterad av: Children's Mercy Hospital Kansas City

Denna studie görs för att se om utbildning om läkemedel riktade mot barn kommer att förbättra deras kunskaper. Utredarna vill också veta om denna kunskap håller i sig över tid. Just nu finns det få medicininstruktionskort som är lämpliga för barn. De flesta medicinkorten ger information till vuxna. Vissa studier har visat att genom att lära barn direkt kan barnen ta medicin vid rätt tidpunkt av rätt anledning, få färre biverkningar och veta mer om sin medicin.

Syftet med denna forskningsstudie är att se om utbildning om medicinering hjälper barn att lära sig mer om sin medicin och om denna kunskap håller.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

År 2004 uttalade dåvarande kirurgen Carmona att en hälsokunnig individ är mer benägen att veta svaret på frågan om hur man kan hålla sig frisk (AHRQ, 2004). Det finns en växande rörelse bland medicinsk personal för att ta itu med hälsokompetens. Att undervisa barn om hälsoinformation kommer att ge dem möjlighet att aktivt delta i sin nuvarande vård och tillhandahålla färdigheter i självförvaltning som hjälper dem att hålla sig friska under hela livet. För närvarande finns det få instruktionskort för medicinadministration som är lämpliga för barn. Att tillhandahålla läkemedelsinformation som barnet kanske förstår kan leda till bättre administrering, färre biverkningar och utveckla en individ som är kunnig om mediciner och lämplig administrering. Syftet med denna forskning är att utveckla läkemedelsadministrationskort, lämpliga för barn, som ger information om de vanligaste läkemedlen bland hematologi/onkologipopulationen.

Det övergripande syftet med denna forskning är att utveckla informationskort för medicinering för mediciner som ofta används inom den hematologiska/onkologiska pediatriska populationen och att utvärdera effektiviteten av dessa kort genom ett för- och eftertest.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64108
        • Childrens Mercy Hospitals and Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 11 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan åldrarna 7 - 11 år
  • Får för närvarande sjukdomshantering främst koordinerad genom hematologi/onkologisektionen
  • Att få ett läkemedel som identifierats som en variabel för denna studie
  • Kan samtycka och har en förälder/vårdnadshavare som är villig att samtycka till studiedeltagande
  • Har inga uppenbara utvecklingssvårigheter som skulle förhindra eller försvåra studiedeltagande

Exklusions kriterier:

  • Individer som inte kan läsa eller skriva engelska
  • Individer som är kända för att inte följa läkemedelsrutinen och/eller följa uppföljningsbesök.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Utveckla läkemedelskort lämpliga för barn
Utveckla ett eftertest för att fastställa effektiviteten
Skaffa data till stöd för att lära barn om medicinering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Bedöm de kliniska implikationerna av denna forskning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Heather E Curry, RN, MSN, Childrens Mercy Hospitals and Clinics

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2005

Avslutad studie

1 april 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2005

Första postat (Uppskatta)

8 augusti 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasmer

Kliniska prövningar på Läkemedelsutbildning för barn

3
Prenumerera