Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erlotinib in Women With Previously Untreated Adenocarcinoma of the Lung

7 december 2019 uppdaterad av: Pasi A. Janne, MD, PhD

A Phase II Study of Erlotinib (OSI-774); Tarceva in Women With Previously Untreated Advance Adenocarcinoma of the Lung

The purpose of this trial is to figure out what effects (good or bad) the investigational drug agent called Tarceva (erlotinib; OSI-774) has on women with previously untreated adenocarcinoma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patients will start taking Tarceva daily by mouth on Day 1 and will continue taking this medication daily at home, until participation in the study ends.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Diagnosis of adenocarcinoma of the lung
  • Patient has had at least one core biopsy of her tumor
  • Must be willing to undergo epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation testing of her tumor
  • Stage four (IV) or three (III) B non-small cell lung cancer
  • Non-smoker or former smoker. Non-smoker is defined as a person who smoked 100 or less cigarettes in her lifetime while a former smoker is defined as a person who has quit smoking one or more years ago.
  • Three or more weeks since last radiation therapy
  • Three or more weeks since last major surgery
  • Must at least be able to walk and capable of taking care of herself although unable to carry out work activities
  • Life expectancy of 8 weeks or more
  • Blood tests that show kidneys, liver and bone marrow to be working adequately
  • Women of child-bearing potential must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the entire time enrolled in study

Exclusion Criteria:

  • Prior exposure to Tarceva (OSI-774, erlotinib)
  • Uncontrolled central nervous system problems
  • Prior chemotherapy regimen
  • Difficulty swallowing
  • A disease or disorder that interferes with ability to digest and absorb food
  • Incomplete healing of previous oncologic or other major surgery
  • Significant medical history or unstable medical condition such as heart failure, active infection, uncontrolled high blood pressure
  • Pregnant or breast feeding
  • A medical condition that could make it unsafe for patient to participate in this study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Erlotinib
Erlotinib: 150 mg orally once daily without interruption Cycle duration considered 4 weeks and treatment duration indefinite until disease progression, unacceptable toxicity or withdrawal for other reasons.
Andra namn:
  • Tarceva
  • OSI-774

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Overall Response Rate (ORR)
Tidsram: In this study cohort, treatment duration which parallels the maximum observation time was up to 39 months.
ORR is defined as the percentage of participants who achieve partial response (PR) or better on treatment based on RECIST 1.0 criteria: For target lesions, complete response (CR) is disappearance of all target lesions and PR is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD (both require a minimum of 4 weeks). Progressive disease (PD) is at least a 20% increase in sum LD of target lesions, taking as reference the smallest sum LD recorded since the treatment started, or appearance of one or more new target lesions. Stable disease (SD) is neither PR nor PD. For non-target lesions, PD is the appearance of one or more new non-target lesions and/or unequivocal progression of existing non-target lesions.
In this study cohort, treatment duration which parallels the maximum observation time was up to 39 months.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Overall Response Rate (ORR) by EGFR Mutation Status
Tidsram: In this study cohort, treatment duration which parallels the maximum observation time was up to 39 months.
ORR is defined as the percentage of participants who achieve partial response (PR) or better on treatment based on RECIST 1.0 criteria: For target lesions, complete response (CR) is disappearance of all target lesions and PR is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD (both require a minimum of 4 weeks). Progressive disease (PD) is at least a 20% increase in sum LD of target lesions, taking as reference the smallest sum LD recorded since the treatment started, or appearance of one or more new target lesions. SD is neither PR nor PD. For non-target lesions, PD is the appearance of one or more new non-target lesions and/or unequivocal progression of existing non-target lesions.
In this study cohort, treatment duration which parallels the maximum observation time was up to 39 months.
Overall Survival (OS)
Tidsram: In this study cohort, participants were followed for survival up to 155 months.
OS is defined as the time from study entry to death or date last known alive.
In this study cohort, participants were followed for survival up to 155 months.
Overall Survival by EGFR Mutation Status
Tidsram: In this study cohort, participants were followed for survival up to 155 months.
OS is defined as the time from study entry to death or date last known alive.
In this study cohort, participants were followed for survival up to 155 months.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2005

Första postat (Uppskatta)

30 augusti 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Adenocarcinom

Kliniska prövningar på Erlotinib

3
Prenumerera