- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00312754
A Phase IV Study of BMS-232632 in HIV+ Patients With Metabolic Syndrome
16 september 2016 uppdaterad av: Bristol-Myers Squibb
A Phase IV, One-arm, Open-label, Multicenter Study Evaluating Effect of Treatment Change to Atazanavir/Ritonavir on Brachial Endothelial Function of HIV Infected Patient Receiving Function in HIV Infected Patient Receiving Potent Antiretroviral Combination Therapy
The purpose of this clinical research study is to learn if BMS-232632 administered as Atazanavir/ritonavir (ATV/RTV) is superior to an anti-retroviral regimen including Lopinavir/ritonavir (LPV/RTV), as assessed by an increased brachial artery flow-mediated vasodilatation (FMD), in HIV-infected patients.
The safety of this treatment will also be studied.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
70
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bobigny, Frankrike, 93009
- Local Institution
-
Le Kremlin Bicetre, Frankrike, 94270
- Local Institution
-
Paris, Frankrike, 75877
- Local Institution
-
Paris, Frankrike, 75651
- Local Institution
-
Paris Cedex 15, Frankrike, 75908
- Local Institution
-
Paris Cedex 20, Frankrike, 75970
- Local Institution
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Documented Metabolic Syndrome by at least 3 of the following parameters:
- Abdominal obesity, assessed by waist circumference (for men >103 cm, for women >88 cm).
- Triglycerides > 150 mg/dl.
- HDL cholestrol (for men <40 mg/dl, for women <50 mg/dl).
- Blood pressure > or equal to 130/85 mm Hg.
- Fasting serum glucose > or equal to 110 mg/dl.
- HIV RNA < 50 copies/mL.
- IP within 3 months prior to selection.
Exclusion Criteria:
-Treated Metabolic Syndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
To demonstrate a significant increase in brachial artery FMD after a 24-week ATV/RTV treatment period.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
The change in FMD from ref. value after a 12-wk ATV/RTV treatment period.
|
The proportion of pts w/ virologic rebound after a 24-wk ATV/RTV treatment period.
|
The proportion of pts w/ metabolic syndrome after a 24-wk ATV/RTV treament period.-
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Yacia Bennai, MD, 00 33 1 58 83 63 84
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2006
Första postat (Uppskatta)
11 april 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Blodburna infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Sexuellt överförbara sjukdomar, virala
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Lentivirusinfektioner
- Retroviridae-infektioner
- Immunologiska bristsyndrom
- Immunsystemets sjukdomar
- HIV-infektioner
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antivirala medel
- Enzyminhibitorer
- Anti-HIV-medel
- Antiretrovirala medel
- Proteashämmare
- HIV-proteashämmare
- Virala proteashämmare
- Atazanavirsulfat
Andra studie-ID-nummer
- AI424-108
- Amazone
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på HIV-infektioner
-
Institut PasteurRekrytering
-
Duke UniversityAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
-
Catholic University of the Sacred HeartAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAvslutadOdontogen Deep Space Neck InfectionFörenta staterna
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyRekryteringCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Nederländerna
-
University of MalayaTeleflexRekryteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalaysia
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionFörenta staterna
-
National Taiwan University HospitalAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Taiwan
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Port Said UniversityRekryteringCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Egypten
Kliniska prövningar på Atazanavir
-
Bristol-Myers SquibbAvslutadHIVFörenta staterna
-
Asan Medical CenterBristol-Myers SquibbOkänd
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAvslutadMild Gestational DiabetesFörenta staterna
-
Radboud University Medical CenterDutch Diabetes Research FoundationAvslutadTyp 2-diabetes mellitus-relaterad endoteldysfunktionNederländerna
-
The University of Texas Health Science Center,...IndragenGraviditetsdiabetes mellitus, klass A2
-
Bristol-Myers SquibbAvslutad
-
Actavis Inc.Avslutad
-
Giovanni Di PerriUniversity of Turin, Italy; University of MilanAvslutadHIV-infektion | OsteopeniItalien
-
Bristol-Myers SquibbMerck Sharp & Dohme LLCAvslutad
-
TakedaAvslutadDiabetes mellitus | Lever