Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhetsstudie av Apixaban vid senaste akuta koronarsyndrom

25 november 2015 uppdaterad av: Bristol-Myers Squibb

En fas 2, placebokontrollerad, randomiserad, dubbelblind, parallell arm, dosintervallstudie för att utvärdera säkerhet och effekt av Apixaban hos patienter med nyligen inträffat akut koronarsyndrom.

Syftet med denna kliniska forskningsstudie är att avgöra om apixaban kommer att vara säkert hos personer som nyligen har haft instabil angina eller hjärtinfarkt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1741

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Aalst, Belgien, 9300
        • Local Institution
      • Antwerpen, Belgien, 2020
        • Local Institution
      • Brasschaat, Belgien, 2930
        • Local Institution
      • Brugge, Belgien, 8000
        • Local Institution
      • Brussels, Belgien, 1090
        • Local Institution
      • Genk, Belgien, 3600
        • Local Institution
    • Luik
      • Huy, Luik, Belgien, 4500
        • Local Institution
  • Danmark
      • Arhus C, Danmark, 8000
        • Local Institution
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Local Institution
      • Esbjerg, Danmark, 6700
        • Local Institution
      • Frederiksberg, Danmark, 2000
        • Local Institution
      • Glostrup, Danmark, 2600
        • Local Institution
      • Hellerup, Danmark, 2900
        • Local Institution
      • Herning, Danmark, 7400
        • Local Institution
      • Randers, Danmark, DK-8900
        • Local Institution
  • Frankrike
      • Amiens Cedex 1, Frankrike, 80054
        • Local Institution
      • Cholet, Frankrike, 49300
        • Local Institution
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Local Institution
      • Nantes Cedex 01, Frankrike, 44093
        • Local Institution
      • Paris Cedex 13, Frankrike, 75651
        • Local Institution
      • Pessac Cedex, Frankrike, 33604
        • Local Institution
      • Roubaix Cedex 1, Frankrike, 59056
        • Local Institution
      • Toulouse, Frankrike, 31403
        • Local Institution
  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85251
        • Scottsdale Cardiovasular Research Institute
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
        • Los Angeles County & University Of Southern Ca. Medical Cen.
      • Santa Rosa, California, Förenta staterna, 95405
        • Radiant Research,Santa Rosa
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Förenta staterna, 80120
        • South Denver Cardiology Associates
    • Florida
      • Lakeland, Florida, Förenta staterna, 33805
        • Watson Clinic Center for Research
      • Safety Harbor, Florida, Förenta staterna, 34695
        • Heart & Vasc Inst Of Fl
      • Vero Beach, Florida, Förenta staterna, 32960
        • Indian River Medical Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30309
        • Cardiac Disease Specialists, P.C.
      • Covington, Georgia, Förenta staterna, 30014
        • Georgia Heart Specialists
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61614
        • HeartCare Midwest
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46290
        • The Care Group, Llc.
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50314
        • Iowa Heart Center
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
        • University of Kentucky
    • Michigan
      • Troy, Michigan, Förenta staterna, 48085
        • William Beaumont Hospital-Troy
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10001
        • New York Cardiovascular Associates
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
        • Unc Hospitals, Department Of Medicine
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27705
        • DUMC
      • Gastonia, North Carolina, Förenta staterna, 28054
        • Carolina Heart Specialists
      • Hickory, North Carolina, Förenta staterna, 28602
        • Piedmont Cardiology Associates
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest Univ Health Sciences
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43214
        • MidWest Cardiology Research Foundation
      • Dayton, Ohio, Förenta staterna, 45414
        • The Dayton Heart Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73120
        • Oklahoma Cardiovascular Research Group
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
        • Geisinger Clinic - Cardiology
      • Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, Förenta staterna, 37660
        • Cardiovascular Associates, P.C
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • University Of Texas Medical School - San Antonio
      • Tyler, Texas, Förenta staterna, 75701
        • Tyler Cardiovascular Consultants
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
        • Virginia Commonwealth University
  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
        • Local Institution
      • Hadera, Israel, 38100
        • Local Institution
      • Haifa, Israel, 31096
        • Local Institution
      • Haifa, Israel, 34362
        • Local Institution
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Local Institution
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Local Institution
      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Local Institution
      • Kfar-Saba, Israel, 44281
        • Local Institution
      • Nazareth, Israel, 16100
        • Local Institution
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Local Institution
      • Rehovot, Israel, 76100
        • Local Institution
      • Safed, Israel, 13100
        • Local Institution
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Local Institution
  • Italien
      • Roma, Italien, 00168
        • Local Institution
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • Local Institution
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
        • Local Institution
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6K 4C1
        • Local Institution
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8R 4R2
        • Local Institution
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John'S, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B 3V6
        • Local Institution
    • Ontario
      • Belleville, Ontario, Kanada, K8N1E6
        • Local Institution
      • Chatham, Ontario, Kanada, N7L 1B9
        • Local Institution
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 2X2
        • Local Institution
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
        • Local Institution
      • Oshawa, Ontario, Kanada, L1H 1B9
        • Local Institution
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3J4
        • Local Institution
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Local Institution
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Local Institution
      • St. Charles-Borromee, Quebec, Kanada, J6E 6J2
        • Local Institution
      • Terrebonne, Quebec, Kanada, J6V 2H2
        • Local Institution
  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-276
        • Local Institution
      • Bydgoszcz, Polen, 85-168
        • Local Institution
      • Bydgoszcz, Polen, 85-094
        • Local Institution
      • Bydgoszcz, Polen, 85-826
        • Local Institution
      • Cracow, Polen, 31-202
        • Local Institution
      • Gdansk, Polen, 80-952
        • Local Institution
      • Katowice, Polen, 40-635
        • Local Institution
      • Krakow, Polen, 31-501
        • Local Institution
      • Lodz, Polen, 91-347
        • Local Institution
      • Opole, Polen, 45-418
        • Local Institution
      • Torun, Polen, 87-100
        • Local Institution
      • Warszawa, Polen, 04-628
        • Local Institution
      • Zielona Gora, Polen, 65-046
        • Local Institution
  • Ryska Federationen
      • Kemerovo, Ryska Federationen, 650002
        • Local Institution
      • Moscow, Ryska Federationen, 129327
        • Local Institution
      • Moscow, Ryska Federationen, 105229
        • Local Institution
      • Moscow, Ryska Federationen, 127473
        • Local Institution
      • Moscow, Ryska Federationen, 115487
        • Local Institution
      • Moscow, Ryska Federationen, 121552
        • Local Institution
      • Moscow, Ryska Federationen, 111020
        • Local Institution
      • Moscow, Ryska Federationen, 119620
        • Local Institution
      • Saint Petersburg, Ryska Federationen, 191104
        • Local Institution
      • Saint Petersburg, Ryska Federationen, 193312
        • Local Institution
      • Saint Petersburg, Ryska Federationen, 195067
        • Local Institution
      • Saint Petersburg, Ryska Federationen, 197110
        • Local Institution
      • Saratov, Ryska Federationen, 410028
        • Local Institution
      • St. Petersburg, Ryska Federationen, 194156
        • Local Institution
      • St.Petersburg, Ryska Federationen, 192242
        • Local Institution
      • Yaroslav, Ryska Federationen, 150062
        • Local Institution
      • Yaroslavl, Ryska Federationen, 150003
        • Local Institution
  • Spanien
      • Baracaldo (Vizcaya), Spanien, 48903
        • Local Institution
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Local Institution
      • Hospitalet Llobregat Barcelona, Spanien, 08907
        • Local Institution
      • Leon, Spanien, 24071
        • Local Institution
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Local Institution
      • Malaga, Spanien, 29010
        • Local Institution
      • Oviedo, Spanien, 33006
        • Local Institution
      • Santiago De Compostela, Spanien, 15706
        • Local Institution
      • Sevilla, Spanien, 41071
        • Local Institution
      • Tarragona, Spanien, 43007
        • Local Institution
      • Valladolid, Spanien, 47010
        • Local Institution
      • Villajoyosa, Spanien, 03570
        • Local Institution
  • Storbritannien
      • Croydon, Storbritannien, CR7 7YE
        • Local Institution
      • Leicester, Storbritannien, LE3 9QP
        • Local Institution
    • Cheshire
      • Stockport, Cheshire, Storbritannien, SK2 7JE
        • Local Institution
    • Middlesex
      • Harrow, Middlesex, Storbritannien, HA1 3UJ
        • Local Institution
    • Midlothian
      • Edinburgh, Midlothian, Storbritannien, EH16 4SB
        • Local Institution
    • N. Ireland
      • Portadown, N. Ireland, Storbritannien, BT63 5QQ
        • Local Institution
    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Storbritannien, S10 2JF
        • Local Institution
    • Yorkshire
      • York, Yorkshire, Storbritannien, YO31 8HE
        • Local Institution
  • Sverige
      • Goteborg, Sverige, 413 45
        • Local Institution
      • Goteborg, Sverige, SE-416 85
        • Local Institution
      • Malmo, Sverige, 205 02
        • Local Institution
      • Orebro, Sverige, 701 85
        • Local Institution
      • Stockholm, Sverige, 141 86
        • Local Institution
      • Sundsvall, Sverige, 851 86
        • Local Institution
      • Uppsala, Sverige, 751 85
        • Local Institution
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 12351
        • Local Institution
      • Berlin, Tyskland, 12559
        • Local Institution
      • Duren, Tyskland, 52351
        • Local Institution
      • Halle / Saale, Tyskland, 06120
        • Local Institution
      • Hannover, Tyskland, 30625
        • Local Institution
      • Krefeld, Tyskland, 47805
        • Local Institution
      • Langen, Tyskland, 63225
        • Local Institution
      • Ludwigshafen, Tyskland, 67063
        • Local Institution
      • Witten, Tyskland, 58455
        • Local Institution
  • Österrike
      • Feldkirch, Österrike, 6800
        • Local Institution
      • Wien, Österrike, 1090
        • Local Institution
      • Wien, Österrike, 1160
        • Local Institution

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Viktiga inkluderingskriterier:

  • Nyligen (< = 7 dagar) Akut kranskärlssyndrom (ACS).
  • Kliniskt stabil på optimal behandling

Viktiga uteslutningskriterier:

  • Hög blödningsrisk.
  • Pågående användning av antikoagulantia.
  • Behov av kronisk (>3 månader) daglig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller kronisk högdos acetylsalicylsyra (ASA) (>325 mg/dag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: A1
Läkemedel: Apixaban
Tabletter, orala, 2,5 mg, två gånger dagligen, 26 veckor
Läkemedel: Apixaban
Tabletter, orala, 10 mg, en gång dagligen, 26 veckor
Läkemedel: Apixaban
Tabletter, Oral 10 mg, två gånger dagligen, 26 veckor
EXPERIMENTELL: A2
Läkemedel: Apixaban
Tabletter, orala, 2,5 mg, två gånger dagligen, 26 veckor
Läkemedel: Apixaban
Tabletter, orala, 10 mg, en gång dagligen, 26 veckor
Läkemedel: Apixaban
Tabletter, Oral 10 mg, två gånger dagligen, 26 veckor
PLACEBO_COMPARATOR: A3
Läkemedel: Placebo
Tabletter, orala, 0, två gånger dagligen, 26 veckor
EXPERIMENTELL: A4
Läkemedel: Apixaban
Tabletter, orala, 2,5 mg, två gånger dagligen, 26 veckor
Läkemedel: Apixaban
Tabletter, orala, 10 mg, en gång dagligen, 26 veckor
Läkemedel: Apixaban
Tabletter, Oral 10 mg, två gånger dagligen, 26 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Händelsefrekvens av sammansatt av bedömd större blödning och kliniskt relevanta icke-större blödningar under behandlingsperioden - Behandlade deltagare med låga doser av placebo eller Apixaban
Tidsram: Från första dosen av studieläkemedlet (dag 1) till sista dosen plus 2 dagar, upp till år 2 av studien
Blödning utvärderades med hjälp av International Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH) riktlinjer. Händelserna bedömdes av Clinical Events Committee (CEC). Händelsefrekvensen var antalet deltagare med evenemang dividerat med antalet behandlade deltagare, mätt i procent (%). Det primära resultatet är baserat på data för placebo- och 2 lågdosgrupperna apixaban (2,5 mg två gånger dagligen och 10 mg dagligen) kombinerade över fas A och fas B. Analyserna av fas B-data för alla doser av apixaban är sekundära på grund av för tidig avslutning av apixaban-högdosgrupperna (10 mg två gånger dagligen, 20 mg dagligen) och den resulterande lägre exponeringstiden för dessa grupper.
Från första dosen av studieläkemedlet (dag 1) till sista dosen plus 2 dagar, upp till år 2 av studien

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med en sammansättning av bedömd kardiovaskulär död, icke-fatal hjärtinfarkt, svår återkommande ischemi och icke-hemorragisk stroke under den avsedda behandlingsperioden - randomiserade deltagare
Tidsram: Randomisering till 182 dagar efter randomisering (183 dagar)
Händelserna bedömdes av Clinical Events Committee (CEC). Avsedd behandlingsperiod avser perioden som börjar på randomiseringsdagen och slutar 182 dagar efter randomiseringsdagen (för en total period på 183 dagar). Data i detta resultat kombineras över fas A och fas B.
Randomisering till 182 dagar efter randomisering (183 dagar)
Händelsefrekvens för bedömda Alla blödningshändelser under behandlingsperioden - Behandlade deltagare med låga doser placebo eller Apixaban
Tidsram: första dosen (dag 1) till sista dosen plus 2 dagar (eller för SAE, plus 30 dagar), upp till år 2 av studien
Blödning utvärderades med hjälp av International Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH) riktlinjer. Händelserna bedömdes av Clinical Events Committee (CEC). Händelsefrekvensen var antalet deltagare med evenemang dividerat med antalet behandlade deltagare (%). Alla blödningshändelser inkluderar större blödningar, kliniskt relevanta icke-større blödningar och mindre blödningar. Behandlingsperiod avser perioden från den första dosen till 2 dagar, eller till och med 30 dagar för tabeller för allvarliga biverkningar (SAE), efter avslutad behandling med studieläkemedlet. Data i detta resultat kombineras över fas A och fas B.
första dosen (dag 1) till sista dosen plus 2 dagar (eller för SAE, plus 30 dagar), upp till år 2 av studien
Antal deltagare med en sammansättning av bedömd dödsfall av alla orsaker, icke-fatal hjärtinfarkt, svår återkommande ischemi och icke-hemorragisk stroke under den avsedda behandlingsperioden - randomiserade deltagare
Tidsram: Dag för randomisering till 182 dagar efter dag för randomisering (183 dagar)
Händelserna bedömdes av Clinical Events Committee (CEC). Händelsefrekvensen var antalet deltagare med evenemang dividerat med antalet behandlade deltagare (%). Avsedd behandlingsperiod avser perioden som börjar på randomiseringsdagen och slutar 182 dagar efter randomiseringsdagen (för en total period på 183 dagar). Data i detta resultat kombineras över fas A och fas B
Dag för randomisering till 182 dagar efter dag för randomisering (183 dagar)
Händelsefrekvens av bekräftad bedömd större blödning under behandlingsperioden - Behandlade deltagare med låga doser placebo eller Apixaban
Tidsram: från första dosen (dag 1) till sista dosen plus 2 dagar, upp till år 2 av studien
Blödning bedömdes med hjälp av ISTH-riktlinjerna. Händelserna bedömdes av Clinical Event Committee. Händelsefrekvensen var antalet deltagare med evenemang dividerat med antalet behandlade deltagare, mätt i procent (%).
från första dosen (dag 1) till sista dosen plus 2 dagar, upp till år 2 av studien
Antal deltagare med sammansatt av bedömd dödsfall av alla orsaker, icke-dödlig hjärtinfarkt, svår återkommande ischemi, icke-hemorragisk stroke under fas B-justerad avsedd behandlingsperiod - deltagare randomiserade i fas B
Tidsram: Dag för randomisering och slutar på uppsägningsdatum för hög dos, 1-okt-2007
Fas B-justerad avsedd behandlingsperiod=dagen för randomisering och slutar på avslutningsdatumet för högdos apixaban, 1-okt-2007. Analyserna av Fas B-data för alla doser av apixaban är sekundära på grund av att högdosgrupperna för apixaban avslutas i förtid och att exponeringen är kortare.
Dag för randomisering och slutar på uppsägningsdatum för hög dos, 1-okt-2007
Händelsefrekvens av sammansatt av bedömd större blödning och kliniskt relevanta icke-större blödningar under den fas B-justerade behandlingsperioden - behandlade deltagare randomiserade i fas B
Tidsram: Från första dos (dag 1) till sista dos, plus 2 dagar (plus 30 dagar för SAE), upp till högdosavbrott, 1 oktober 2007
Blödning utvärderades med ISTH-riktlinjer. Händelserna bedömdes av CEC. Händelsefrekvensen var antalet deltagare med evenemang dividerat med antalet behandlade deltagare, mätt i procent (%). Analyserna av Fas B-data för alla doser av apixaban är sekundära på grund av att högdosgrupperna med apixaban avslutas i förtid och den lägre exponeringstiden. Fas B-justerad behandlingsperiod=säkerhetshändelser som inträffar under perioden från första dosen till 2 dagar (eller till och med 30 dagar för SAE-tabeller) efter det tidigaste av sista dosdatumet eller 1-okt-2007 (avslutsdatum för 10 mg BID-gruppen) .
Från första dos (dag 1) till sista dos, plus 2 dagar (plus 30 dagar för SAE), upp till högdosavbrott, 1 oktober 2007
Händelsefrekvens för bedömda Alla blödningshändelser under den fas B-justerade behandlingsperioden - behandlade deltagare randomiserade i fas B
Tidsram: Från första dos (dag 1) till sista dos, plus 2 dagar (plus 30 dagar för SAE), upp till högdosavbrott, 1 oktober 2007
Blödning bedömdes med hjälp av ISTH-riktlinjerna. Händelserna bedömdes av CEC. Händelsefrekvensen var antalet deltagare med evenemang dividerat med antalet behandlade deltagare (%). Alla blödningshändelser inkluderade större blödningar, kliniskt relevanta icke-større blödningar och mindre blödningar. Fas B-justerad behandlingsperiod=säkerhetshändelser som inträffar under perioden från första dosen till 2 dagar (eller till och med 30 dagar för SAE-tabeller) efter det tidigaste av sista dosdatumet eller 1-okt-2007 (avslutsdatum för 10 mg BID-gruppen) .
Från första dos (dag 1) till sista dos, plus 2 dagar (plus 30 dagar för SAE), upp till högdosavbrott, 1 oktober 2007
Antal deltagare med sammansatt av bedömd kardiovaskulär död, icke-dödlig hjärtinfarkt, svår återkommande ischemi, icke-hemorragisk stroke under fas B-justerad avsedd behandlingsperiod - deltagare randomiserade i fas B
Tidsram: Dag för randomisering fram till högdosavslut, 1-okt-2007
Fas B-justerad avsedd behandlingsperiod=dagen för randomisering och slutar 1-okt-2007. Analyserna av Fas B-data för alla doser av apixaban är sekundära på grund av att högdosgrupperna för apixaban avslutas i förtid och att exponeringen är kortare.
Dag för randomisering fram till högdosavslut, 1-okt-2007
Händelsefrekvens av bekräftad bedömd större blödning under den fas B-justerade behandlingsperioden - behandlade deltagare randomiserade i fas B
Tidsram: Från första dos (dag 1) till sista dos, plus 2 dagar (plus 30 dagar för SAE), upp till högdosavbrott, 1 oktober 2007
Blödning bedömdes med hjälp av ISTH-riktlinjerna. Händelserna bedömdes av CEC. Händelsefrekvensen var antalet deltagare med evenemang dividerat med antalet behandlade deltagare (%).
Från första dos (dag 1) till sista dos, plus 2 dagar (plus 30 dagar för SAE), upp till högdosavbrott, 1 oktober 2007

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2006

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2006

Första postat (UPPSKATTA)

12 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

30 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CV185-023

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut kranskärlssyndrom (ACS)

Kliniska prövningar på Apixaban

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera