Enoxaparin kontra ofraktionerat heparin i PCI
23 februari 2007 uppdaterad av: Triemli Hospital
Enoxaparin 0,75 mg/kg kroppsvikt är inte sämre än viktjusterat ofraktionerat heparin som antikoagulering för PCI
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
2100
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8063
- Division of Cardiology Triemli Hospital Zurich
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- PCI för stabil ischemi eller ACS
Exklusions kriterier:
- Kardiogen chock,
- Förbehandling med studieläkemedel,
- Brist på informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Fyrdubbelt effektmått: död, hjärtinfarkt, akut TVR, större blödningar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
större blödning, mindre blödning, trombocytopeni
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: osmund bertel, MD, Division of Cardiology Triemli Hospital Zurich
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2003
Avslutad studie
1 februari 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2007
Första postat (Uppskatta)
26 februari 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 februari 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2007
Senast verifierad
1 februari 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZEUS
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .