Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upptäckt och behandling av depression hos patienter inlagda på Allmänna sjukhuset

24 december 2008 uppdaterad av: Radboud University Medical Center

Depression är en vanlig störning bland patienter med somatisk sjukdom som är inlagda på det allmänna sjukhuset. Patienter med depression klarar sig sämre när det gäller sina somatiska symtom eller funktion än de utan depression. De stannar också längre på sjukhuset.

Det är anledningen till att vi är intresserade av att veta om patienter med depression klarar sig bättre om deras depression upptäcks tidigare och behandlas på lämpligt sätt. Vi skulle vilja ta reda på vilka frågeformulär som är mest lämpade i klinisk praxis för att hjälpa till att plocka upp patienter med en depression. Dessutom skulle vi vilja veta om en kortvarig psykologisk behandling av depression skulle vara till någon hjälp. Vi hoppas kunna visa att denna behandling inte bara skulle resultera i en minskning av depressiva symtom, utan också i ett bättre och snabbare tillfrisknande av den somatiska sjukdomen.

Behandlingen kommer att bestå av 6 till 9 sessioner i veckan på en timme, utförda av en kognitiv beteendeassistent. Inledningsvis kommer behandlingen att ske på sjukhuset. När patienterna skrivs ut fortsätter behandlingen i hemmet. Behandlingen kommer att fokusera på saker som att känna igen och utmana ohjälpsamma tankar, planering av aktiviteter och att testa förutsägelser genom att sätta upp beteendeexperiment. Tre månatliga boostersessioner kommer att erbjudas för att hjälpa patienter att behålla sina resultat och förhindra återfall. Vi kommer att omvärdera symtomen hos patienterna tre och sex månader efter avslutad behandling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederländerna, 6500 HB
        • Rekrytering
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Depressiv sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig fysisk funktionsstörning
  • Svår kognitiv funktionsstörning
  • Tal- och/eller hörselstörningar
  • Begränsade kunskaper i det nederländska språket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Kognitiv beteendeterapi
NO_INTERVENTION: 2
Behandling som vanligt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Depressiv sjukdom Fysiska symtom
Tidsram: 9 månader
9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
- Funktionsnedsättning (RAND 36) - Kostnadseffektivitet (TiC-P) - Livskvalitet (EQ5D)
Tidsram: 9 månader
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anne EM Speckens, PhD, MD, Radboud University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2008

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2007

Första postat (UPPSKATTA)

28 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 december 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2008

Senast verifierad

1 december 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depressiv sjukdom

Kliniska prövningar på Kognitiv beteendeterapi

3
Prenumerera