Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet hos patienter med refraktär angina

3 december 2013 uppdaterad av: Minneapolis Heart Institute Foundation

Hälsostatus för patienter som är inskrivna i OPTIMIST-programmet för myokardiellt ischemiskt syndrom

Hälsan och välbefinnandet hos patienter med refraktär angina kommer att utvärderas med hjälp av validerade frågeformulär (SF-36 och Seattle Angina Questionnaire [SAQ]) vid baslinjen och ett år.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sekventiella patienter som ses i OPTions In Myocardial Ischemic Syndrome Therapy (OPTIMIST)-kliniken med dokumenterad refraktär angina och som har samtyckt till att delta i OPTIMIST Long-term Follow-up Database

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • På OPTIMIST-mottagningen med dokumenterad refraktär angina
  • Har samtyckt till att delta i OPTIMIST Long-term Follow-up Database

Exklusions kriterier:

  • Avböja att delta eller är ovillig att ge skriftligt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hälsa och kärlkrampsstatus hos patienter med refraktär angina
Tidsram: baslinje och ett år
baslinje och ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i hälsorelaterad livskvalitet (HRQL)
Tidsram: ett år
ett år
Samband mellan MACE och förändringar i hälsorelaterad livskvalitet (HRQL)
Tidsram: ett år
ett år
Health Related Quality of Life (HRQL) och förändring av HRQL per undergrupp
Tidsram: baslinje och ett år
baslinje och ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Minneapolis Heart Institute Foundation

Samarbetspartners

Baxter Healthcare Corporation

Utredare

  • Huvudutredare: Timothy D Henry, MD, Minneapolis Heart Institute Foundation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

10 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • opt003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Refraktär ischemi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera