Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppföljningen av kinesiska småbarn med melaminrelaterad kalkyl

7 maj 2009 uppdaterad av: Zhejiang University

Del 1 Resultatet av barn med melaminrelaterad kalkyl

Syftet med denna studie är att undersöka lesioner, kliniska egenskaper och utfall hos små barn med melaminrelaterad tandsten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. För att undersöka resultatet av melaminrelaterad kalkyl.

    • Förändringen av kalkyl.
    • Förändringen av obstruktionsegenskaper, inklusive hydronefros och ureterektasi.
    • Förändringen av urinanalysen.

  2. Att undersöka förändringen av njurfunktionen hos barn med melaminrelaterad tandsten under uppföljningen.

    • Kreatinin, urea och urinsyra.
    • a- och p2-mikroglobulin.

  3. För att analysera kan faktorerna vara associerade med resultatet.

    • Patienternas egenskaper: ålder, kön och så vidare.
    • Kalkylens egenskaper: plats, storlek och så vidare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 5 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

små barn med melaminrelaterad tandsten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn med melaminrelaterad tandsten: med en historia av melaminkontaminerade produkter
  • föräldrarna lämnar den detaljerade informationen för kontakt och är villiga att återkallas

Exklusions kriterier:

  • barn med andra medfödda njuravvikelser
  • barn med hyperkalciuri
  • barn har abnormitet i bisköldkörteln

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kalkylen mätt med sonografi
Tidsram: vid 1, 3, 6 och 12 månader
vid 1, 3, 6 och 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Njurfunktion (t.ex. kreatinin, mikroglobulin)
Tidsram: vid 1, 3, 6 och 12 månader
vid 1, 3, 6 och 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhejiang University

Utredare

  • Huvudutredare: Zou Chao Chun, Master, Departemnt of Endocrinology and Children Health care

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2009

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2009

Första postat (UPPSKATTA)

8 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 maj 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2009

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • zoucc1
  • 2008ZX007
  • 20082X010

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kalkyl

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera