Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficacy of L-carnitine Versus Placebo in the Treatment of Fatigue in Multiple Sclerosis (FACTSEP)

5 maj 2017 uppdaterad av: University Hospital, Bordeaux

A Randomised, Double Blinded Cross-over Study Comparing the Efficacy of L-carnitine Versus Placebo in the Treatment of Fatigue in Multiple Sclerosis

The objective of this study is to evaluate the efficacy of L-carnitine versus placebo in the treatment of fatigue in multiple sclerosis patients. This study will randomize 60 patients in a cross-over design. This study is sponsored by academic French health institutions.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Fatigue is one of the most frequent disabling symptom in Multiple Sclerosis (MS). L-Carnitine is currently used in the symptomatic treatment of fatigue after chemotherapy in patients with cancers. It is also empirically used by numerous MS centers in the treatment of fatigue. However, this practice is not evidence-based (Cochrane review 2010). This study will evaluate the efficacy of L-carnitine versus placebo in the treatment of fatigue in MS patients in a randomized double blind national multicenter cross-over trial.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

59

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bordeaux, Frankrike, 33076
        • University Hospital, Hospital Pellegrin
      • Fort de France, Frankrike, 97261
        • University Hospital
      • Limoges, Frankrike, 87042
        • University Hospital, Hospital Dupuytren
      • Nancy, Frankrike, 54034
        • University Hospital, Hospital Central
      • Nantes, Frankrike, 44093
        • University Hospital, Hospital Laënnec
      • Nice, Frankrike, 06000
        • University Hospital, Hospital Pasteur

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 years old and older
  • Relapsing remitting (RR) secondary progressive (SP) or primary progressive multiple sclerosis according to McDonald 2005 (Polman) MS diagnostic criteria.
  • Affected of fatigue for more than 3 months with global score on Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)>45.
  • Indication of treatment of fatigue to the appreciation of the neurologist.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) not exceeding 6.0.
  • Information and comprehensive agreement signed by patient and the investigator.
  • Subject affiliated to health insurance coverage.

Exclusion Criteria:

  • Patients with serious unstable disease :

    • recurrent or serious relapses
    • rapidly ongoing disability impairment in the preceding 6 months
    • serious or non stabilized depression
  • Patients starting a new disease modifying therapy, immunosuppression or antidepressant therapy less than 3 months ago or not stabilized.
  • Patients with a treatment of fatigue or of other condition that may interfere with fatigue evaluation to the appreciation of the neurologist.
  • Energy drinks consumption or toxicomania.
  • All other reasons to the opinion of the neurologist that may impair study management, especially patient compliance, neuro-psychological disorders that may input questionnaires filling.
  • Person under protection of the law.
  • Participation in other clinical trials (allowing for exceptions, after recommendation from the scientific council).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
oral solution of L-Carnitine, 4g per day
2g oral solution , twice per day (morning/evening), during 3 months
Placebo-jämförare: 2
Similar oral solution without L-Carnitine
oral solution, twice per day (morning/evening), during 3 months

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Global score on the 21 item Modified Fatigue Impact Scale (MFIS, translated and validated in French).
Tidsram: Three months and nine months (2 periods of 3 months on treatment/placebo separated by a wash-out period of 3 months)
Three months and nine months (2 periods of 3 months on treatment/placebo separated by a wash-out period of 3 months)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsram: Three and nine months
Three and nine months
Fatigue Visual Analogic Scale (VAS)
Tidsram: Three and nine months
Three and nine months
physical dimension scale of MFIS
Tidsram: Three and nine months
Three and nine months
SEP59 scale of quality of life (Multiple Sclerosis Quality Of Life scale validated in french)
Tidsram: Three and nine months
Three and nine months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Geneviève CHENE, MD-PhD, USMR (University Hospital, Bordeaux)
  • Huvudutredare: Jean-Christophe OUALLET, MD-PhD, University Hospital Bordeaux, France

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipel skleros

Kliniska prövningar på L-Carnitine

3
Prenumerera