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Efficacy of L-carnitine Versus Placebo in the Treatment of Fatigue in Multiple Sclerosis (FACTSEP)

2017년 5월 5일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

A Randomised, Double Blinded Cross-over Study Comparing the Efficacy of L-carnitine Versus Placebo in the Treatment of Fatigue in Multiple Sclerosis

The objective of this study is to evaluate the efficacy of L-carnitine versus placebo in the treatment of fatigue in multiple sclerosis patients. This study will randomize 60 patients in a cross-over design. This study is sponsored by academic French health institutions.

연구 개요

상세 설명

Fatigue is one of the most frequent disabling symptom in Multiple Sclerosis (MS). L-Carnitine is currently used in the symptomatic treatment of fatigue after chemotherapy in patients with cancers. It is also empirically used by numerous MS centers in the treatment of fatigue. However, this practice is not evidence-based (Cochrane review 2010). This study will evaluate the efficacy of L-carnitine versus placebo in the treatment of fatigue in MS patients in a randomized double blind national multicenter cross-over trial.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bordeaux, 프랑스, 33076
        • University Hospital, Hospital Pellegrin
      • Fort de France, 프랑스, 97261
        • University Hospital
      • Limoges, 프랑스, 87042
        • University Hospital, Hospital Dupuytren
      • Nancy, 프랑스, 54034
        • University Hospital, Hospital Central
      • Nantes, 프랑스, 44093
        • University Hospital, Hospital Laënnec
      • Nice, 프랑스, 06000
        • University Hospital, Hospital Pasteur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • 18 years old and older
  • Relapsing remitting (RR) secondary progressive (SP) or primary progressive multiple sclerosis according to McDonald 2005 (Polman) MS diagnostic criteria.
  • Affected of fatigue for more than 3 months with global score on Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)>45.
  • Indication of treatment of fatigue to the appreciation of the neurologist.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) not exceeding 6.0.
  • Information and comprehensive agreement signed by patient and the investigator.
  • Subject affiliated to health insurance coverage.

Exclusion Criteria:

  • Patients with serious unstable disease :

    • recurrent or serious relapses
    • rapidly ongoing disability impairment in the preceding 6 months
    • serious or non stabilized depression
  • Patients starting a new disease modifying therapy, immunosuppression or antidepressant therapy less than 3 months ago or not stabilized.
  • Patients with a treatment of fatigue or of other condition that may interfere with fatigue evaluation to the appreciation of the neurologist.
  • Energy drinks consumption or toxicomania.
  • All other reasons to the opinion of the neurologist that may impair study management, especially patient compliance, neuro-psychological disorders that may input questionnaires filling.
  • Person under protection of the law.
  • Participation in other clinical trials (allowing for exceptions, after recommendation from the scientific council).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
oral solution of L-Carnitine, 4g per day
2g oral solution , twice per day (morning/evening), during 3 months
위약 비교기: 2
Similar oral solution without L-Carnitine
oral solution, twice per day (morning/evening), during 3 months

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Global score on the 21 item Modified Fatigue Impact Scale (MFIS, translated and validated in French).
기간: Three months and nine months (2 periods of 3 months on treatment/placebo separated by a wash-out period of 3 months)
Three months and nine months (2 periods of 3 months on treatment/placebo separated by a wash-out period of 3 months)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Fatigue Severity Scale (FSS)
기간: Three and nine months
Three and nine months
Fatigue Visual Analogic Scale (VAS)
기간: Three and nine months
Three and nine months
physical dimension scale of MFIS
기간: Three and nine months
Three and nine months
SEP59 scale of quality of life (Multiple Sclerosis Quality Of Life scale validated in french)
기간: Three and nine months
Three and nine months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Geneviève CHENE, MD-PhD, USMR (University Hospital, Bordeaux)
  • 수석 연구원: Jean-Christophe OUALLET, MD-PhD, University Hospital Bordeaux, France

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 21일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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