Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy of L-carnitine Versus Placebo in the Treatment of Fatigue in Multiple Sclerosis (FACTSEP)

5 мая 2017 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux

A Randomised, Double Blinded Cross-over Study Comparing the Efficacy of L-carnitine Versus Placebo in the Treatment of Fatigue in Multiple Sclerosis

The objective of this study is to evaluate the efficacy of L-carnitine versus placebo in the treatment of fatigue in multiple sclerosis patients. This study will randomize 60 patients in a cross-over design. This study is sponsored by academic French health institutions.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Fatigue is one of the most frequent disabling symptom in Multiple Sclerosis (MS). L-Carnitine is currently used in the symptomatic treatment of fatigue after chemotherapy in patients with cancers. It is also empirically used by numerous MS centers in the treatment of fatigue. However, this practice is not evidence-based (Cochrane review 2010). This study will evaluate the efficacy of L-carnitine versus placebo in the treatment of fatigue in MS patients in a randomized double blind national multicenter cross-over trial.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bordeaux, Франция, 33076
        • University Hospital, Hospital Pellegrin
      • Fort de France, Франция, 97261
        • University Hospital
      • Limoges, Франция, 87042
        • University Hospital, Hospital Dupuytren
      • Nancy, Франция, 54034
        • University Hospital, Hospital Central
      • Nantes, Франция, 44093
        • University Hospital, Hospital Laënnec
      • Nice, Франция, 06000
        • University Hospital, Hospital Pasteur

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 18 years old and older
  • Relapsing remitting (RR) secondary progressive (SP) or primary progressive multiple sclerosis according to McDonald 2005 (Polman) MS diagnostic criteria.
  • Affected of fatigue for more than 3 months with global score on Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)>45.
  • Indication of treatment of fatigue to the appreciation of the neurologist.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) not exceeding 6.0.
  • Information and comprehensive agreement signed by patient and the investigator.
  • Subject affiliated to health insurance coverage.

Exclusion Criteria:

  • Patients with serious unstable disease :

    • recurrent or serious relapses
    • rapidly ongoing disability impairment in the preceding 6 months
    • serious or non stabilized depression
  • Patients starting a new disease modifying therapy, immunosuppression or antidepressant therapy less than 3 months ago or not stabilized.
  • Patients with a treatment of fatigue or of other condition that may interfere with fatigue evaluation to the appreciation of the neurologist.
  • Energy drinks consumption or toxicomania.
  • All other reasons to the opinion of the neurologist that may impair study management, especially patient compliance, neuro-psychological disorders that may input questionnaires filling.
  • Person under protection of the law.
  • Participation in other clinical trials (allowing for exceptions, after recommendation from the scientific council).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
oral solution of L-Carnitine, 4g per day
2g oral solution , twice per day (morning/evening), during 3 months
Плацебо Компаратор: 2
Similar oral solution without L-Carnitine
oral solution, twice per day (morning/evening), during 3 months

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Global score on the 21 item Modified Fatigue Impact Scale (MFIS, translated and validated in French).
Временное ограничение: Three months and nine months (2 periods of 3 months on treatment/placebo separated by a wash-out period of 3 months)
Three months and nine months (2 periods of 3 months on treatment/placebo separated by a wash-out period of 3 months)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Fatigue Severity Scale (FSS)
Временное ограничение: Three and nine months
Three and nine months
Fatigue Visual Analogic Scale (VAS)
Временное ограничение: Three and nine months
Three and nine months
physical dimension scale of MFIS
Временное ограничение: Three and nine months
Three and nine months
SEP59 scale of quality of life (Multiple Sclerosis Quality Of Life scale validated in french)
Временное ограничение: Three and nine months
Three and nine months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Geneviève CHENE, MD-PhD, USMR (University Hospital, Bordeaux)
  • Главный следователь: Jean-Christophe OUALLET, MD-PhD, University Hospital Bordeaux, France

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования L-Carnitine

Подписаться