Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Natriumhantering vid akut och kronisk hjärtsvikt (SMAC-HF)

18 november 2011 uppdaterad av: Ospedale G. F. Ingrassia

Natriumhantering i akuta och kroniska faser hos patienter med hjärtsvikt i New York Heart Association Klass III (Klass C). Kort och lång sikt resultat.

Studien syftade till att verifiera effekterna av hyperton saltlösning (HSS) och en måttlig natriumrestriktion (Na) plus hög furosemiddos på kort sikt (inläggningstid) och en måttlig Na-restriktion på lång sikt på återinläggningar och dödlighet hos patienter i III NYHA klass.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Palermo, Italien, 90100
        • GF Ingrassia Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i III NYHA klass HF

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dekompenserad HF på grund av ischemisk eller icke-ischemisk kardiomyopati,
  • >18 år,
  • HF enligt Framinghams kriterier
  • NYHA funktionsklass III
  • EF <40 %,
  • Serumkreatinin <2,5 mg/dL
  • BUN <60 mg/dL,

Exklusions kriterier:

  • NYHA klass > III eller < III,
  • Cerebral vaskulär sjukdom,
  • Demens,
  • Cancer,
  • Okompenserad diabetes,
  • Allvarlig leversjukdom
  • Patienter som behöver pacemaker
  • Tidigare RCT-implantation
  • Alkoholiserad vana

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
lågnatriumdiet 80 mmol/dag
måttligt natriumintag 120 mmol/dag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
återinläggning för HF-försämring

Sekundära resultatmått

Resultatmått
dödlighet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

2 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2011

Senast verifierad

1 augusti 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

3
Prenumerera