- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01194362
A Study to Identify Differences in Gene Expression in Patients With Bicuspid and Tricuspid Valve Disease
A Study to Establish Genomic Bio Signatures of Ascending Aortic Aneurysms in Patients With Bicuspid and Tricuspid Aortic Valve Disease With Aortic Stenosis
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The cause of bicuspid aortic valve (BAV) and its associated co morbidities is unknown. There is, however, evidence supporting a genetic cause for the BAV, Pedigree analysis of familial clustering initially directed investigators to a genetic cause of BAV. Subsequent studies on BAV patients using linkage analysis have demonstrated high heritability.
Early identification of those patients with BAV disease who are at risk for ascending aneurysm formation and its complications may allow early intervention to prevent rupture, dissection and emergent cardiac surgery in at risk patients. Conversely, identification of those patients with BAVs not at risk for aortic aneurysm formation would delineate which patients do not need close follow up of aortic size or prophylactic ascending aortic replacement at time of aortic valve replacement.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Plano, Texas, Förenta staterna, 75093
- The Heart Hospital Baylor Plano
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients > or = to 18 years of age
- Presenting with aortic stenosis and to undergo elective aortic valve replacement or repair with or without aortic aneurysm dilation repair
- Able to sign informed consent document
Exclusion Criteria:
- Patients unable to provide informed consent for any reason
- Patients with predominant aortic regurgitation valve disease
- Patients with other known connective tissue disorders (such as Marfan's Syndrome, Ehlers-Danlos Syndrome)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
45 specimens collected from BAV patients
|
45 specimens collected from TAV patients
|
15 specimens collected from CABG pts
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Determine differences in genetic expression profiles using mRNA transcriptional analysis
Tidsram: 12 month
|
Determine differences in genetic expression profiles using mRNA transcriptional analysis in the three groups: subjects with bicuspid aortic valves with aortic stenosis, subjects with tricuspid aortic valves with stenosis, and subjects without aortic valve disease.
|
12 month
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Determine differences in the association between genetic expression profiles and aortic dilation in the two aortic valve disease groups.
Tidsram: 12 months
|
Determine differences in the association between genetic expression profiles and aortic dilation (in cm) among: subjects with bicuspid aortic valves and subjects with tricuspid aortic valves with aortic stenosis.
|
12 months
|
Determine the association between expression of inflammatory markers/impaired response to oxidative stress and stenotic aortic valve disease.
Tidsram: 12 months
|
Determine differences between expression of inflammatory markers/impaired response to oxidative stress and stenotic aortic valve disease among: subjects with bicuspid aortic valves and subjects with tricuspid aortic valves with aortic stenosis.
|
12 months
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: William Brinkman, MD, The Heart Hospital Baylor Plano
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 010-161
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Aortaklaffssjukdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekryteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
Kaiser PermanenteMassachusetts General HospitalOkändFramfall av vaginalt valv efter hysterektomiFörenta staterna
-
UMC UtrechtAvslutadPeriprosthetic aortic valve regurgitation efter TAVINederländerna
-
University of LouisvilleKARL STORZ Endoscopy-America, Inc.AvslutadFistel | Bäckenorgan framfall | Inkontinens | Framfall av vaginalt valv efter hysterektomi | Bulging of Vaginal WallFörenta staterna
-
Federal University of São PauloOkändUterovaginalt framfall | Framfall av vaginalt valv efter hysterektomi | Komplett rivning, sacrospinous ligament | Uterosakralt ligament; BristaBrasilien
-
OCEAN-SHD Study GroupRekryteringAortastenos | Aspirin | TAVI (Transcatheter Aortic Valve Implantation) | DAPT (dubbel antiplatelet terapi) | SAPT (Single Antiplatelet Therapy)Japan
-
Karolinska InstitutetStockholm County Council, Karolinska Institutet research foundations,...AvslutadKirurgisk reparation av mellanrumsframfall (vaginalt valv eller livmoderframfall) med eller utan cystocele