- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01369537
Neurologisk påverkan av vaskulära händelser i icke-hjärtkirurgiska patienter kohortutvärdering Pilotstudie
Tvåhundra miljoner vuxna över hela världen genomgår en stor operation varje år. En miljon av dessa patienter kommer att få en uppenbar stroke efter operationen. Ytterligare 10 miljoner patienter kan ha "tysta" stroke. Även om tysta stroke inte diagnostiseras omedelbart, kommer de sannolikt att minska patienternas korttidsminne, koncentration och förmåga att fungera hemma. Men utredarna vet inte hur vanliga tysta stroke är efter icke-hjärtkirurgi, och inte heller i vilken utsträckning de påverkar hjärnans funktion.
Utredarna kommer först att utföra ett pilotförsök för att fastställa genomförbarheten av den större studien som kommer att ge det definitiva svaret på denna fråga. Deltagande patienter kommer att bedömas med frågeformulär före och efter operationen, och kommer att ha en magnetisk resonanstomografi (MRI) studie av hjärnan efter operationen för att leta efter tysta stroke. Genom att kombinera resultaten av MRT och frågeformulären kommer vi att kunna bestämma frekvensen av tysta stroke efter icke-hjärtkirurgi, och deras effekt på hjärnans funktion. NeuroVISIONs pilotstudie kommer att fastställa genomförbarheten av en stor studie för att undersöka frekvensen och effekten av tyst stroke hos patienter som genomgår icke-hjärtkirurgi.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 1C3
- Juravinski Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 65,
- genomgår icke-hjärtkirurgi,
- regional eller allmänbedövning.
Exklusions kriterier:
-Patienter som har kontraindikation för MRT.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
vuxna > 65 år som genomgår icke-hjärtkirurgi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Rekryteringstakt
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: PJ Devereaux, MD, PhD, McMaster University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- NeuroVISION Pilot
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Perioperativ stroke
-
Hospital Samaritano PaulistaRekrytering
-
Dr. Glenio Mizubuti (MD, MSc)RekryteringPerioperativ vävnadssyresättningKanada
-
Uppsala University HospitalAvslutadPerioperativ komplikationSverige
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...OkändPerioperativ dödlighetItalien
-
Cardiff UniversityCardiff and Vale University Health BoardAvslutadPerioperativ vårdStorbritannien
-
St George's Healthcare NHS TrustOkändPerioperativ vätskehantering
-
University of OttawaChildren's Hospital of Eastern OntarioAvslutadPerioperativ omvårdnad
-
The University of Texas Health Science Center,...Har inte rekryterat ännuPerioperativ nutritionFörenta staterna
-
Emory UniversityvmasterRekrytering
-
Samsun UniversityAvslutad