Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Septisk chock och delirium på grund av rSO2-avvikelser hos patienter på intensivvårdsavdelningar (The SAD BRAIN Study)

6 december 2013 uppdaterad av: Dr. Duane Funk, University of Manitoba

Delirium på intensivvårdsavdelningen är ett utbrett problem som förekommer hos upp till 80 % av intensivvårdspatienterna. En potentiell orsak till delirium hos ICU-patienter kan vara cerebral hypoxi. Septisk chock är associerad med hög delirium.

Syftet med denna pilotstudie är tvåfaldigt. Först, att fastställa genomförbarheten och potentiella utmaningar för att mäta cerebral syresättning hos intensivvårdspatienter med svår sepsis och septisk chock. Och för det andra, för att se om förekomsten och omfattningen av cerebrala desaturationer korrelerade med ICU förvärvat delirium mätt med Confusion Assessment Method (CAM) poäng.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A1R9
        • Health Sciences Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen med septisk chock

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18
  • Diagnos av septisk chock
  • Kräv mekanisk ventilation och vasopressorterapi

Exklusions kriterier:

  • Föregående stroke
  • Demens
  • Senaste kraniotomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med cerebral desaturation
Vi kommer att jämföra de primära och sekundära resultaten mellan de patienter som upplever cerebrala desaturationer och de som inte gör det.
Övrig: Observation
Patienter utan cerebral desaturation
Vi kommer att jämföra de primära och sekundära resultaten mellan de patienter som upplever cerebrala desaturationer och de som inte gör det.
Övrig: Observation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av delirium
Tidsram: 28 dagar
28 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Död
Tidsram: 28 dagar
28 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Njursvikt
Tidsram: 28 dagar
Definierat med RIFLE Criteria
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Manitoba

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2013

Första postat (Uppskatta)

19 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B2011:138

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Kliniska prövningar på Observation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera