Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Septický šok a delirium kvůli abnormalitám rSO2 u pacientů na jednotce intenzivní péče (SAD BRAIN Study)

6. prosince 2013 aktualizováno: Dr. Duane Funk, University of Manitoba

Delirium na JIP je převládající problém vyskytující se až u 80 % pacientů na JIP. Potenciální příčinou deliria u pacientů na JIP by mohla být cerebrální hypoxie. Septický šok je spojen s vysokou mírou deliria.

Cíl této pilotní studie je dvojí. Za prvé, určit proveditelnost a potenciální problémy měření cerebrální oxygenace u pacientů na JIP s těžkou sepsí a septickým šokem. A za druhé, abychom zjistili, zda výskyt a velikost cerebrálních desaturací koreluje s deliriem získaným na JIP, měřeno skóre Confusion Assessment Method (CAM).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

16

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A1R9
        • Health Sciences Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti přijati na jednotku intenzivní péče se septickým šokem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přes 18
  • Diagnostika septického šoku
  • Vyžaduje mechanickou ventilaci a vazopresorickou terapii

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí mrtvice
  • Demence
  • Nedávná kraniotomie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s cerebrální desaturací
Porovnáme primární a sekundární výsledky mezi pacienty, kteří zažívají cerebrální desaturaci, a těmi, kteří ji nemají.
Jiný: Pozorování
Pacienti bez cerebrální desaturace
Porovnáme primární a sekundární výsledky mezi pacienty, kteří zažívají cerebrální desaturaci, a těmi, kteří ji nemají.
Jiný: Pozorování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt deliria
Časové okno: 28 dní
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Smrt
Časové okno: 28 dní
28 dní

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Selhání ledvin
Časové okno: 28 dní
Definováno pomocí kritérií RIFLE
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Manitoba

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

19. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. prosince 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2013

Naposledy ověřeno

1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B2011:138

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Delirium

Klinické studie na Pozorování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit