- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01884688
UARK 2013-05 A Study of Autologous Expanded Natural Killer Cell Therapy for Asymptomatic Multiple Myeloma
3 mars 2017 uppdaterad av: University of Arkansas
A Phase II Study of Autologous Expanded Natural Killer Cell Therapy for Asymptomatic Multiple Myeloma
The purpose of this study is to determine the safety and in vivo persistence and expansion of autologous and expansion of autologous, ex vivo expanded-natural killer(ENK) cells.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
To determine whether significant in vivo expansion of auto-ENK cells occurs, defined as a > 4 fold increase in absolute cluster of differentiation 3(CD3)-cluster of differentiation 56 (CD56+) NK cell count/blood 7 days after infusion over the pre-study baseline level and the safety of the ENK cell therapy in research participants with high-risk asymptomatic multiple myeloma (AMM) defined as gene expression profile (GEP) 70 gene score>-0.26.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
3
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72205
- University of Arkansas for Medical Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- The study population will be participants with AMM being seen at Myeloma Institute for Research and Therapy (MIRT), and under continuing followup with standard clinical care testing .
- Participants must have a diagnosis of AMM as defined in Staging Criteria (Section 3.0) and GEP-70 score >-0.26.
- Participant (male or female) from any race or ethnicity must be at least 18 years of age and not older than 75 years of age at the time of registration.
- Participants must have a performance status of 0 - 2 by Zubrod criteria
- Participants must have signed an Institutional Review Board (IRB)-approved informed consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization form.
- Must be fit to undergo leukapheresis for ENK cell generation as determined by PI.
- Must be a suitable candidate for insertion of apheresis catheter. Participants with unusual anatomy or vascular anomalies preventing insertion of apheresis catheter will not qualify.
- Patients must have previous test results indicating adequate pulmonary function studies (PFT) > 50% of predicted on mechanical aspects (FEV1, forced vital capacity(FVC), etc) and diffusion capacity (DLCO) > 50% of predicted.
Exclusion Criteria:
- Participants must not have received prior treatment for their disease. Prior use of bisphosphonates is permitted.
- No other prior malignancy is allowed except for the following: adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in situ cervical cancer, adequately treated Stage I or II cancer from which the patient is currently in complete remission, or any other cancer from which the patient has been disease-free for 2 years.
- May not have history of poorly-controlled hypertension, diabetes mellitus, or any other serious medical illness or psychiatric illness that could potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol or could be considered to be an exclusion criterion deemed by the PI.
- Pregnant or nursing women may not participate. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test documented within 10 to 14 days of enrollment. Women/men of reproductive potential may not participate unless they have either agreed to practice true abstinence, when this is in line with the preferred and usual lifestyle of the participant. (Periodic abstinence [eg,calendar, ovulation, symptothermal, post-ovulation methods] and withdrawal are not acceptable methods of contraception.) OR begin TWO reliable methods of birth control: 1 highly effective method and 1 additional effective method AT THE SAME TIME, at least 28 days before starting study treatment through 30 days after the last dose of study treatment.
- Serologic evaluation will be used to assess exposure to syphilis, West Nile Virus, Chagas, cytomegalovirus (CMV), Immunoglobulin G (IgG), hepatitis B, and C, HIV I and II, and human t cell lymphoma virus (HTLV) I/II. Participants may not be hepatitis B or C (+) unless positive due to previous vaccination or positive but has received therapy and is negative for hepatitis B or C by rapid test polymerase chain reaction (RT-PCR). An HIV-I/II(+) and HTLV-1/II (+) participant will be rejected on medical grounds. Participants serologically positive for syphilis, West Nile Virus, Chagas, CMV, are only excluded if they are being treated for active infection.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: ENK Cell Infusion
Expanded Natural Killer Cell Infusion
|
Day 0(1 dose) ENK Cell Infusion Day 0 to + 12 (13 doses) Aldesleukin (IL2), 3x10 IU
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Increase in ENK (Expanded Natural Killer Cells) Cells 7 Days After Treatment
Tidsram: 7 days
|
Number of participants with at least 4 fold increase in absolute CD3-CD56+ NK cell count/uL blood 7 days after infusion over the pre-study baseline level
|
7 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Frits Van Rhee, M.D., Phd, University of Arkansas
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2013
Första postat (Uppskatta)
24 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Hematologiska sjukdomar
- Hemorragiska störningar
- Hemostatiska störningar
- Paraproteinemier
- Blodproteinstörningar
- Precancerösa tillstånd
- Hypergammaglobulinemi
- Multipelt myelom
- Neoplasmer, Plasmacell
- Rykande multipelt myelom
Andra studie-ID-nummer
- 138826
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Asymptomatic Multiple Myeloma
-
Lawson Health Research InstituteThe Ottawa Hospital; Hamilton Health Sciences Corporation; Dalhousie University och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeMultipelt myelom vid återfall | Multipelt myelom med misslyckad remission | Multipelt myelom stadium I | Multipelt myelomprogression | Multipelt myelom steg II | Multipelt myelom steg IIIKanada
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadVorinostat och Bortezomib vid behandling av patienter med återfall eller refraktärt multipelt myelomSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer Research Center/University...National Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Mayo ClinicAvslutadMultipelt myelom | Steg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
Kliniska prövningar på ENK Cell Infusion
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteFlorida Department of HealthRekryteringAkut myeloid leukemiFörenta staterna
-
RWTH Aachen UniversityAvslutadAdministrering av lokalanestetika med ett speciellt finfördelningsset under Fexibel bronkoskopiTyskland
-
RWTH Aachen UniversityOkändFlexibel bronkoskopiTyskland
-
Michael Pulsipher, MDAktiv, inte rekryterandeCytomegalovirusinfektioner | EBV-infektion | AdenovirusinfektionFörenta staterna
-
Stanford UniversityUniversity of California, San FranciscoHar inte rekryterat ännuÖtransplantationFörenta staterna
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Johannes Gutenberg University MainzAvslutadAwake Fiberoptic IntubationTyskland
-
Jozef BartunekKing's College LondonAvslutadAkut hjärtinfarktNederländerna, Frankrike, Belgien, Storbritannien
-
Aibin Liang,MD,Ph.D.RekryteringRefraktärt eller återfallande B-cells non-Hodgkin lymfomKina