- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02029859
Sleep Apnea, Obesity and Pregnancy (GOS)
Main objective:
Determine the prevalence of obstructive sleep apnea syndrome (OSA) in late pregnancy in a population of obese patients .
Secondary objectives :
- Identify risk factors for OSA during pregnancy (age, parity, high blood pressure, snoring , weight, neck circumference, scores on symptoms of sleep apnea, ... ) .
- Compare perinatal morbidity among obese patients with OSA in late pregnancy with case-controls.
- Evaluate the evolution of a moderate or severe OSA 6 months after pregnancy.
Material and methods
Characteristics of the study:
- Interventional biomedical research
- Prospective Multicenter nonrandomized study
Flow chart
- Patients will be included between 30 and 36 weeks of amenorrhea (WA) .
- Will rated from inclusion: age, parity, weight, height, BMI in early pregnancy, neck circumferrence, treated high blood pressure.
- As recommended in France, the main test results during the pregnancy follow-up will be recorded.
- At the inclusion visit will be conducted a Berlin Questionnaire and Epworth Score.
- Screening for OSA by nocturnal polysomnography will be performed between 30 and 36WA. This screening can be performed as an outpatient.
- In case of proven OSA patients will be offered an appropriate care by today's standards.
- Whatever the outcome of pregnancy, a second polysomnography will be performed 6 months after childbirth in case of OSA during pregnancy.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Angers, Frankrike, 49000
- Angers University Hospital
-
Caen, Frankrike, 14000
- Caen University Hospital
-
Le Havre, Frankrike, 76290
- Le Havre Hospital
-
Rouen, Frankrike, 76000
- Rouen University hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- BMI >35
- Pregnancy after 30 Weeks of amenorhea
- Age > 18
- Signed consentment
- Nationnal Health Program affiliation
Exclusion Criteria:
- Twin or more pregnancy
- Imprecise term
- Artificial insemination with donor gametes
- Proved thrombophilia
- chronic renal failure
- Previously treated (with CPAP) obstructive sleep apnea syndrom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Prevalence of obstructive sleep apnea syndrome
Determine the prevalence of obstructive sleep apnea syndrome (OSA) in late pregnancy in a population of obese patients . Polygraphic examination between 30 and 36 weeks of amenorhea |
Polygraphic examination between 30 and 36 weeks of amenorhea
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Sleep apnea syndrom prevalence
Tidsram: 6 weeks
|
Polygraphic examination for all subjects will determine the sleep apnea syndrom prevalence during late pregnancy (after 30 weeks of amenorhea) for severe obese women (BMI>35).
|
6 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Loic Marpeau, PHD, Rouen University hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2009/070/HP
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
Kliniska prövningar på Polygraphic examination
-
University of EdinburghNHS LothianAvslutadCauda Equina syndrom | Funktionell neurologisk störningStorbritannien
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionRekryteringNeurokognitivt underskottÅterförening
-
University Hospital, ToulouseOkändExtrakorporeal membransyresättningskomplikationFrankrike
-
Istanbul UniversityAvslutad
-
Carilion ClinicDigitally Enhanced Screening ApplicationsIndragenKognitiv förändring
-
University Hospital Center of MartiniqueAvslutadAlzheimers sjukdom | Äldre patienter | Kognitiv störningFrankrike
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaOkändKognitiv försämring | Fibromyalgi | Smärta, kronisk | Fibromyalgi syndrom | Nedsättning
-
Centro Hospitalar do PortoOkändPostoperativa komplikationer | Neurokognitiva störningar | Postoperativ periodPortugal
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensIndragenAlzheimers sjukdom | KognitionsstörningFrankrike
-
Centre Francois BaclesseAvslutad