- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02029859
Sleep Apnea, Obesity and Pregnancy (GOS)
Main objective:
Determine the prevalence of obstructive sleep apnea syndrome (OSA) in late pregnancy in a population of obese patients .
Secondary objectives :
- Identify risk factors for OSA during pregnancy (age, parity, high blood pressure, snoring , weight, neck circumference, scores on symptoms of sleep apnea, ... ) .
- Compare perinatal morbidity among obese patients with OSA in late pregnancy with case-controls.
- Evaluate the evolution of a moderate or severe OSA 6 months after pregnancy.
Material and methods
Characteristics of the study:
- Interventional biomedical research
- Prospective Multicenter nonrandomized study
Flow chart
- Patients will be included between 30 and 36 weeks of amenorrhea (WA) .
- Will rated from inclusion: age, parity, weight, height, BMI in early pregnancy, neck circumferrence, treated high blood pressure.
- As recommended in France, the main test results during the pregnancy follow-up will be recorded.
- At the inclusion visit will be conducted a Berlin Questionnaire and Epworth Score.
- Screening for OSA by nocturnal polysomnography will be performed between 30 and 36WA. This screening can be performed as an outpatient.
- In case of proven OSA patients will be offered an appropriate care by today's standards.
- Whatever the outcome of pregnancy, a second polysomnography will be performed 6 months after childbirth in case of OSA during pregnancy.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk, 49000
- Angers University Hospital
-
Caen, Frankrijk, 14000
- Caen University Hospital
-
Le Havre, Frankrijk, 76290
- Le Havre Hospital
-
Rouen, Frankrijk, 76000
- Rouen University hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- BMI >35
- Pregnancy after 30 Weeks of amenorhea
- Age > 18
- Signed consentment
- Nationnal Health Program affiliation
Exclusion Criteria:
- Twin or more pregnancy
- Imprecise term
- Artificial insemination with donor gametes
- Proved thrombophilia
- chronic renal failure
- Previously treated (with CPAP) obstructive sleep apnea syndrom
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Prevalence of obstructive sleep apnea syndrome
Determine the prevalence of obstructive sleep apnea syndrome (OSA) in late pregnancy in a population of obese patients . Polygraphic examination between 30 and 36 weeks of amenorhea |
Polygraphic examination between 30 and 36 weeks of amenorhea
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Sleep apnea syndrom prevalence
Tijdsspanne: 6 weeks
|
Polygraphic examination for all subjects will determine the sleep apnea syndrom prevalence during late pregnancy (after 30 weeks of amenorhea) for severe obese women (BMI>35).
|
6 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Loic Marpeau, PHD, Rouen University hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2009/070/HP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Polygraphic examination
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionWerving
-
University Hospital Center of MartiniqueBeëindigdZiekte van Alzheimer | Oudere patiënten | Cognitieve stoornisFrankrijk
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaOnbekendCognitieve beperking | Fibromyalgie | Pijn, chronisch | Fibromyalgie Syndroom | Beperking
-
Centro Hospitalar do PortoOnbekendPostoperatieve complicaties | Neurocognitieve stoornissen | Postoperatieve periodePortugal
-
Centre Francois BaclesseVoltooid
-
Murielle SurquinVoltooid
-
BrainCheck, Inc.OnbekendCognitieve beperking | Dementie | Milde cognitieve stoornis | Cognitieve achteruitgang | Licht traumatisch hersenletsel | Hersenschudding | Cognitieve veranderingen | Acute veranderingen in cognitie | Acuut hoofdletsel
-
Chania General Hospital "St. George"University of ThessalyNog niet aan het wervenDepressie | Ongerustheid | Cognitieve functie 1, sociaal | Tevredenheid, consument | Versterking | Hoorapparaat | Luisterinspanning
-
Muş Alparlan UniversityHacettepe UniversityWervingDuchenne spierdystrofieKalkoen
-
Università degli Studi dell'InsubriaOnbekendPostoperatieve cognitieve disfunctieItalië