Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Candesartan cilexetil (GW615775, testformulering)

Totalt 151 resultat

GlaxoSmithKline

Avslutad

Biotillgänglighetsstudie av Candesartan Cilexetil 16 mg tablett under fastande förhållanden

Hypertoni

Indien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Biotillgänglighetsstudie av Candesartan Cilexetil 8 mg tablett under fasta

Hypertoni

Indien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av Candesartan Cilexetil under fastande förhållanden

Kardiovaskulär sjukdom

Indien
AstraZeneca

Avslutad

ARIA (Atacand Renoprotection In NephropAthy Pt.) (PCR)

Icke-diabetisk nefropati med högt blodtryck

Korea, Republiken av
AstraZeneca

Avslutad

Höga doser av Candesartan Cilexetil för att minska proteinuri

Proteinuri

Kanada
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Avslutad

Studie för att demonstrera non-inferiority av Olmesartan Medoxomil kontra Candesartan Cilexetil för att minska blod B-typ (eller hjärna) natriuretiska peptidnivåer vid vecka 24 (OLMEBNP)

Kronisk hjärtsvikt | Hög blodnivå av B-typ (eller hjärna) natriuretisk peptid (BNP).

Tyskland, Frankrike, Nederländerna
Huazhong University of Science and Technology

Okänd

Studie av optimal behandlingsplan för hypertensiva patienter med anti-AT1-receptor autoantikropp

Hypertoni

Kina
Takeda

Avslutad

Blopress-tabletter specificerad läkemedelsanvändningsundersökning "Hypertoni: undersökning av patienter med metabolt syndrom"

Hypertoni
Ullevaal University Hospital
Takeda; AstraZeneca; Southern-Eastern Norway Health Authorities RHF

Avslutad

Scandinavian Candesartan Acute Stroke Trial (SCAST)

Stroke

Norge
AstraZeneca
Scentryphar Clinical Research; Cori Analyticals; Clínica São Lucas, Hospital... och andra samarbetspartners

Avslutad

Utvärdering av den farmakokinetiska interaktionen mellan kandesartan och felodipin efter intag av en specifik måltid

Friska

Brasilien
Takeda

Avslutad

Candesartan Cilexetil Special Drug Use Surveillance 「Challenge - Quality Control」

Hypertoni

Japan
AstraZeneca
Takeda

Avslutad

Diabetisk retinopati Candesartan-försök (DIRECT)

Typ 1-diabetes

Danmark, Australien
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Avslutad

Bioekvivalensstudien av två olika formuleringar av Candesartan Cilexetil efter en enstaka oral dos administrering under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Kanada
AstraZeneca

Avslutad

Atacand-dos varierar hos hypertensiva pediatriska patienter från 1 år till yngre än 6 år

Hypertoni

Förenta staterna, Frankrike, Italien, Storbritannien, Tyskland, Polen, Ukraina, Belgien, Puerto Rico, Danmark
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att karakterisera den långsiktiga kliniska erfarenheten av Atacand hos hypertensiva barn i åldrarna 1 till (HIP)

Hypertoni

Frankrike, Tyskland, Polen, Ukraina, Belgien, Italien
AstraZeneca

Avslutad

Effekt, säkerhet och farmakokinetik för Candesartan Cilexetil hos hypertensiva pediatriska patienter 6 till <17 år gamla

Hypertoni

Förenta staterna, Ungern, Slovakien, Belgien
AstraZeneca

Avslutad

Atacand Dos Range Finding Study in Pediatric Subjects 6 to

Pediatrisk hypertoni

Förenta staterna, Ungern, Slovakien, Belgien
Bayer

Indragen

Monoterapikontrollerad studie av nifedipin gastrointestinala terapeutiska system och Candesartan Cilexetil i kombination hos patienter med essentiell hypertoni otillräckligt kontrollerad på Candesartan Cilexetil

Hypertoni

Italien
AstraZeneca

Avslutad

Atacand (Candesartan) Real Life Study (Real Life)

Hypertoni

Sverige
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för MK-5478 hos deltagare med högt blodtryck (5478-001)

Hypertoni
Norwegian University of Science and Technology
AstraZeneca

Avslutad

Profylaktisk behandling av episodisk klusterhuvudvärk

Hortons huvudvärk

Norge
University of Arizona
Texas A&M University

Avslutad

Ett försök med grapefruktmatning i friska, överviktiga vuxna

Fetma | Viktminskning | Kardiovaskulära riskfaktorer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

En fas 2-dossökningsstudie av TAK-272 hos deltagare med typ 2-diabetes mellitus och mikroalbuminuri

Typ 2-diabetes mellitus och mikroalbuminuri

Japan
Herlev Hospital

Okänd

Pulsvågshastighet, pulsvågsmorfologi och blockering av reninangiotensinsystemet hos patienter med kronisk njursjukdom

Hjärt-kärlsjukdomar | Njursvikt, kronisk

Danmark
University of Sydney
The George Institute for Global Health, India

Avslutad

Kontrollerad prövning av angiotensinreceptorblockerare (ARB) och kemokinreceptortyp 2 (CCR2)-antagonist för behandling av covid-19 (CLARITY 2)

Covid-19 | SARS-CoV2-infektion

Indien
HK inno.N Corporation

Okänd

En fas 2 dosvalsstudie av Candesartan Cilexetil och Amlodipin Besylate för att behandla essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Korea, Republiken av
GlaxoSmithKline

Avslutad

A Relative Bioavailability Study of a Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of GSK587323

Hypertoni

Indien
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Avslutad

Jämförelse av effektivitet och säkerhet för kombinationsterapi och monoterapi av kandesartan och amlodipin för dossökning hos patienter med essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Korea, Republiken av
Mayo Clinic

Avslutad

Angiotensin-II-blockad vid mitralisuppstötningar

Mitral uppstötningar

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Candesartan-effekt i andra stadiet av arteriell hypertoni (CAESAR)

Steg II hypertoni

Korea, Republiken av
Abbott
Datamap; ClinIntel; Catalent; Nuvisan

Indragen

En studie för att bedöma effekten av Creon® på pankreatisk exokrin insufficiens hos patienter med diabetes mellitus typ 2

Exokrin pankreasinsufficiens hos personer med diabetes mellitus typ 2

Tyskland, Spanien
AstraZeneca

Avslutad

Bioekvivalensstudie i friska ämnen

Hypertoni

Storbritannien
HK inno.N Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av amlodipinbesylat och kandesartancilexetil hos patienter med essentiell hypertoni som inte kontrolleras tillräckligt med candesartancilexetil monoterapi

Essentiell hypertoni

Korea, Republiken av
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Candesartan för att förebygga migrän: (CandMig-3)

Migrän

Norge, Estland
Abbott
AbbVie; Parexel; Datamap; LKF Laboratorium für Klinische Forschung GmbH; Analytical... och andra samarbetspartners

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Creon IR hos patienter med pankreatisk exokrin insufficiens på grund av cystisk fibros

Exokrin pankreasinsufficiens hos personer med cystisk fibros

Spanien, Tjeckien, Ungern, Polen
Slovak Academy of Sciences

Okänd

Förändringar efter angiotensinkonverterande enzym (ACE)-hämmare ersättning med angiotensin II-receptor typ I (AT1) blockerare (ADIRAS)

Hypertoni

Slovakien
AstraZeneca
Takeda

Avslutad

Observationell användning och effektstudie av Candesartan vid hjärtsviktsbehandling i Frankrike (SISTOLA)

Hjärtsvikt | Kohortstudie

Frankrike
Kaiser Permanente
University of California, Davis

Indragen

Angiotensinreceptorblockad som en antifibrotisk intervention hos patienter med kronisk hepatit C

Hepatit C

Förenta staterna
HK inno.N Corporation

Okänd

Bioekvivalensstudie av CJ-30059 (CCA)

Friska volontärer

Korea, Republiken av
Kyoto Prefectural University of Medicine

Avslutad

Effekter av Telmisartan på ischemiska kardiovaskulära händelser hos högriskpatienter med hypertoni (KCPS)

Myokardischemi | Hypertoni | Angina pectoris | Akut koronarsyndrom | Akut hjärtinfarkt

Japan
AstraZeneca

Avslutad

Effektobservationsstudie av Candesartan Cilexetil på hypertensiva patienter

Primär hypertoni

Rumänien
The Japanese Society of Hypertension

Okänd

Candesartan Antihypertensive Survival Evaluation i Japan (CASE-J) studie av kardiovaskulära händelser hos högriskhypertensiva patienter

Hjärt-kärlsjukdomar | Hypertoni

Japan
Bayer

Avslutad

Open Label Långtidsstudie av säkerhet och effekt av kombination av fasta doser av nifedipin gastrointestinala terapisystem och Candesartan Cilexetil hos patienter med måttlig till svår essentiell hypertoni

Hypertoni

Tyskland, Förenta staterna, Kanada, Polen, Storbritannien, Belgien
PD Dr. Grégoire Wuerzner
Swiss National Science Foundation

Avslutad

Renal respons på underkroppens negativa tryck i pre-hypertensiva tillstånd

Hypertoni | Fetma | White Coat Hypertoni | Resistent hypertoni

Schweiz
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Pusan National University Hospital; Ulsan University Hospital; Daegu Catholic... och andra samarbetspartners

Avslutad

Den kliniska studien för att utvärdera effekten och säkerheten av Fimasartan hos patienter med mild till måttlig essentiell hypertoni

Hypertoni

Korea, Republiken av
Bayer

Avslutad

Endosupptrappningsstudie för att undersöka farmakokinetiken samt säkerheten och tolerabiliteten av en samtidig administrering av Nifedipne GITS och Candesartan-tabletter under fastande förhållanden hos friska manliga försökspersoner i en öppen etikett, icke-randomiserad, sekventiell design.

Klinisk farmakologi

Tyskland
Kyorin University
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Okänd

CCB Safety Study in Treatment of Hypertension of ADPKD

Njure, polycystisk, autosomal dominant

Japan
Augusta University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Aktiv, inte rekryterande

Adipositas och endotelinreceptorfunktion (END-RF)

Hypertoni

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

En dosvalsprövning av CKD-330 hos patienter med essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Korea, Republiken av
Takeda

Avslutad

Candesartan Cilexetil / Hydrochlorothiazide Kombinationstabletter Övervakning av speciell läkemedelsanvändning: Långtidsanvändning (12 månader)

Hypertoni

Japan

Sök i kliniska prövningar för: Candesartan cilexetil (GW615775, testformulering)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser