Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En jämförelse av trakeal intubation med Totaltrack vs Macintosh Laryngoscope i svåra luftvägar

11 oktober 2016 uppdaterad av: Manuel Ángel Gómez-Ríos

En jämförelse av trakeal intubation med Totaltrack vs Macintosh Laryngoscope i svåra luftvägar: en randomiserad, kontrollerad klinisk prövning

Endotrakeal intubation krävs vanligtvis för att tillåta obegränsat kirurgiskt tillvägagångssätt. Macintosh laryngoskop är standardmetoden. Men i vissa situationer som svåra luftvägar är denna teknik ineffektiv och tolereras dåligt av patienten. Fiberoptisk intubation är guldstandarden i detta scenario, men ibland är det inte möjligt på grund av fel eller otillgänglighet, så alternativ behövs. TotalTrack (MedComflow SA, Barcelona, ​​Spanien) har designats specifikt för luftvägshantering. Men trots dess användning i klinisk praxis finns det inga jämförande studier avseende direkt laryngoskopi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

133

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • A Coruña, Spanien, 15008
        • Manuel Ángel Gómez Ríos

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår elektiv generell anestesi som kräver OTI.
  • Patienter informerade vederbörligen och de har undertecknat det informerade samtycket under konsultationen före anestesi, eller eftersöks efter vederbörlig meditation, och uttrycker sitt samtycke till inkluderingen i studien.
  • Ålder ≥18 år.
  • ASA I-III.
  • Tillräcklig intellektuell kapacitet för att förstå proceduren och den utrustning som används.
  • Prediktorer för svåra luftvägar (Mallampatti klass III eller IV; thyromentalt avstånd <6 cm, sternomentalt avstånd <12,5 cm, interincisalt avstånd <4,0 cm, bettest II eller III, cervikal rörlighet <90 ° eller historia av svår intubation).
  • Sköldkörtelkirurgi eller nuvarande faryngolaryngeal, glottisk eller cervikal patologi
  • BMI >30kg/m2
  • Presenterar inte riskfaktorer för aspiration
  • Inte uppvisar luftvägssjukdom, kranskärls- eller cerebral kärl.
  • Har inte ont i halsen före operation

Exklusions kriterier:

  • Underlåtenhet att uppfylla ovanstående kriterier
  • Graviditet
  • Allergi mot något läkemedel som ingår i protokollet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Totaltrack
OTI med Totaltrack
Aktiv komparator: Macintosh laryngoskop
OTI med Macintosh Laryngoscope

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total tid för framgångsrik intubation
Tidsram: Tid för orotrakeal intubation (TOTI) (upp till 1 timme)
Tid för orotrakeal intubation (TOTI) (upp till 1 timme)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IDS skala
Tidsram: TOTI (upp till 1 timme)
TOTI (upp till 1 timme)
POGO poäng
Tidsram: TOTI (upp till 1 timme)
TOTI (upp till 1 timme)
antal manövrar
Tidsram: TOTI (upp till 1 timme)
TOTI (upp till 1 timme)
Antal försök med endotrakeal intubation
Tidsram: TOTI (upp till 1 timme)
TOTI (upp till 1 timme)
Position intagen av narkosläkaren under orotrakeal intubation
Tidsram: TOTI (upp till 1 timme)
TOTI (upp till 1 timme)
hemodynamisk respons
Tidsram: TOTI före och efter intubation (upp till 10 minuter)
hjärtförhållande, artärtryck
TOTI före och efter intubation (upp till 10 minuter)
Komplikationer
Tidsram: TOTI och postintubation (upp till 24 timmar)
Visuell analog skala (0-10)
TOTI och postintubation (upp till 24 timmar)
framgångsfrekvens för endotrakeal intubation för varje enhet
Tidsram: TOTI (upp till 1 timme)
TOTI (upp till 1 timme)
Grad av tillfredsställelse
Tidsram: tid för postintubation (upp till 10 minuter)
Visuell analog skala (0-10)
tid för postintubation (upp till 10 minuter)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

23 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MGR-TT-2015-D1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endotrakeal intubation

Kliniska prövningar på orotrakeal intubation

3
Prenumerera