Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of Hypofractionated Radiotherapy for Limited Metastatic NSCLC Harboring Sensitizing EGFR Mutations After First Line TKI Therapy

26 maj 2016 uppdaterad av: First People's Hospital of Hangzhou

A Phase II Trial of Hypofractionated Radiotherapy for Limited Metastatic NSCLC Harboring Sensitizing EGFR Mutations After First Line TKI Therapy

To evaluate the efficacy and toxicity of patients treated with hypofractionated radiotherapy for limited metastatic NSCLC harboring sensitizing EGFR mutations after first line TKI therapy. An exploratory biomarker analysis in blood and tumor samples is also planned.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Rational:

After inductive TKI therapy in NSCLC with sensitizing EGFR mutations, the residual lesion might be the source of subsequent disease progression, defined as acquired resistance to TKI. Two reasons can be used to explain the formation of the residual lesion:1)there is a subgroup of cancer cells that are not sensitive to TKI therapy because of tumor heterogeneity, like de novo T790M mutation; 2)some cancer cells can keep static state during the beginning treatment, and then develops acquired resistance to TKI therapy under the long-term drug pressure and continue to re-proliferation. From this point of view, elimination of residual lesion provides the chance to reduce or slow the possibility of developing resistance to TKI.

Objective:

To evaluate the efficacy and toxicity of patients treated with hypofractionated radiotherapy for limited metastatic NSCLC harboring sensitizing EGFR mutations after first line TKI therapy. An exploratory biomarker analysis in blood and tumor samples is also planned.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

76

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed metastatic lung adenocarcinoma harboring sensitizing EGFR mutations (L858R, exon 19 deletion), and became oligometastatic disease after 3 months TKI, evaluated by PET/CT scan, brain MRI, and abdomen ultrasound (≤6 discrete lesions of disease, exclusive of the brain metastases, ≤3 lesions in the liver, ≤3 lesions in the lung);
  • All sites of disease must be amenable to definitive RT;
  • An intrathoracic lymph nodal station is considered 1 discrete lesion, according to IASLC lymph nodal station map;
  • Age 18 years or older;
  • ECOG Performance Status 0-2;
  • Adequate bone marrow, liver and renal function, as specified below: Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L; Hemoglobin ≥ 8 g/dL; Platelets ≥ 100 x 109/L; Serum total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) ; AST and ALT ≤ 2.5 x ULN or ≤ 5 x ULN if liver metastases are present; Serum creatinine ≤ 1.5 x upper limit of normal or creatinine clearance ≥ 60ml/min for patients with creatinine levels above institutional normal;
  • For women of child-bearing potential, negative pregnancy test within 14 days prior to starting treatment;
  • Men and women of childbearing age must be willing to use effective contraception while on treatment and for at least 3 months thereafter;
  • Patients and their family signed the informed consents;

Exclusion Criteria:

  • Received chemotherapy before TKI therapy;
  • Brain parenchyma or leptomeningeal disease;
  • Any site of disease that is not amenable to definitive RT;
  • Concurrent malignancies other than non-melanoma skin cancer that require active ongoing treatment;
  • Any medical co-morbidities that would preclude radiation therapy.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: EGFR-TKI
Patients take EGFR-TKI alone till tumor progression
Gefitinib 250mg po qd or Erlotinib 150mg po qd or Icotinib 125mg po tid
Andra namn:
  • Gefitinib/Erlotinib/Icotinib
Aktiv komparator: EGFR-TKI+hypofractionated radiotherapy
After 3 mos TKI, patients with limited metastatic take EGFR-TKI concurrent with hypofractionated radiotherapy till tumor progression.
40-45 Gy/5-15f
Gefitinib 250mg po qd or Erlotinib 150mg po qd or Icotinib 125mg po tid
Andra namn:
  • Gefitinib/Erlotinib/Icotinib

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: 3 år
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att bedöma den kortsiktiga livskvaliteten (QOL)
Tidsram: 4 månader
FACT-E-poäng vid 4 månader efter konsolideringsterapi med docetaxel
4 månader
Frequency of T790M mutation before treatment detected by ctDNA
Tidsram: 1 months
1 months
Abundance of T790M mutation before treatment detected by ctDNA
Tidsram: 1 months
1 months
Frequency of T790M mutation after radiotherapy detected by ctDNA
Tidsram: 3 months
3 months
Abundance of T790M mutation after radiotherapy detected by ctDNA
Tidsram: 3 months
3 months
Frequency of T790M mutation after 1 year detected by ctDNA
Tidsram: 1 year
1 year
Abundance of T790M mutation after 1 year detected by ctDNA
Tidsram: 1 year
1 year
Rate of CTCAE grade 2 or higher radiation pneumonitis
Tidsram: 1 years
We will assess the rate of symptomatic radiation pneumonitis in patients who received the radiation therapy.
1 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2016

Första postat (Uppskatta)

2 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungadenokarcinom

Kliniska prövningar på Thorax hypofraktionerad strålbehandling

3
Prenumerera